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Información de SNP rs6843082

RS6843082

Alelo salvaje: AA

Factor genético de riesgo de ictus isquémico y hemorrágico.

El polimorfismo rs6843082 está relacionado con temas como este:

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...


Investigaciones y publicaciones:

  20173747   Las variantes comunes en KCNN3 están asociadas con fibrilación auricular solitaria.

  21245058   Estudios de asociación de todo el genoma de la fibrilación auricular: pasado, presente y futuro.

  22326711   Hay poder en los números, incluso/especialmente en la medicina genómica.

  22384221   Caracterización de variantes identificadas por asociación en todo el genoma para la fibrilación auricular en afroamericanos.

  25711478   Asociación de variantes compatibles con GWAS rs2200733 y rs6843082 en el cromosoma 4q25 con accidente cerebrovascular isquémico en la población Han del sur de China.

  26272656   Red coreana de fibrilación auricular (FA): las variantes genéticas de la FA no predicen el éxito de la ablación.

  26497660   Nueva asociación de variantes genéticas polimórficas con predictores del resultado de la ablación con catéter en la fibrilación auricular: nuevas direcciones de un estudio prospectivo (DECAF).

  26660272   Terapia guiada genéticamente para la ablación con catéter de la fibrilación auricular: ¿ya llegamos a ese punto?

  27185397   Búsqueda exhaustiva en todo el genoma de interacciones SNP-SNP en 10 enfermedades humanas.

  27796860   Factores de riesgo genéticos del accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico.

  29988284   Una variante del cromosoma 4q25 se asocia con la recurrencia de la fibrilación auricular después de la ablación con catéter: una revisión sistemática y un metanálisis.

  30182779   Susceptibilidad genética a la enfermedad cerebrovascular: una revisión sistemática.

  30808078   Una puntuación de riesgo genético de fibrilación auricular predice la respuesta a la ablación con catéter.

  31757599   Accidente cerebrovascular isquémico y variantes genéticas: en busca de asociación con gravedad y recurrencia en una población brasileña.

  33284871   Tratamiento personalizado con warfarina basado en el polimorfismo de un solo nucleótido PITX2 rs6843082.

  33350184   Los efectos de los polimorfismos de un solo nucleótido en pacientes coreanos con fibrilación auricular de inicio temprano después de la ablación con catéter.

  36061199   Las variantes rs2200733 y rs6843082 muestran diferentes asociaciones en poblaciones asiáticas y no asiáticas con accidente cerebrovascular isquémico.

sarcoma hereditario

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Pruebas genéticas para el cáncer de tiroides.

El cáncer de tiroides es un tipo prevalente de malignidad en el sistema endocrino. Los niños que se...

La depresión es genética

La depresión, también conocida como depresión mayor o trastorno depresivo mayor, es una condición...

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