Normales Allel: AA
Genetischer Risikofaktor für ischämische und hämorrhagische Schlaganfälle.
Polymorphismus rs6843082 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
20173747 Häufige Varianten von KCNN3 sind mit einzelnem Vorhofflimmern verbunden.
21245058 Genomweite Assoziationsstudien zu Vorhofflimmern: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.
22326711 Zahlen haben Macht – auch/besonders in der Genommedizin.
26660272 Gengesteuerte Therapie zur Katheterablation von Vorhofflimmern: Sind wir schon am Ziel?
27185397 Umfassende genomweite Suche nach SNP-SNP-Wechselwirkungen bei 10 menschlichen Krankheiten.
27796860 Genetische Risikofaktoren für ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfall.
30182779 Genetische Anfälligkeit für zerebrovaskuläre Erkrankungen: Eine systematische Übersicht.
30808078 Ein genetischer Risiko-Score für Vorhofflimmern sagt die Reaktion auf eine Katheterablation voraus.