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SNP-Informationen rs6843082

RS6843082

Normales Allel: AA

Genetischer Risikofaktor für ischämische und hämorrhagische Schlaganfälle.

Polymorphismus rs6843082 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  20173747   Häufige Varianten von KCNN3 sind mit einzelnem Vorhofflimmern verbunden.

  21245058   Genomweite Assoziationsstudien zu Vorhofflimmern: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.

  22326711   Zahlen haben Macht – auch/besonders in der Genommedizin.

  22384221   Charakterisierung genomweiter assoziationsidentifizierter Varianten für Vorhofflimmern bei Afroamerikanern.

  25711478   Assoziation der GWAS-unterstützten Varianten rs2200733 und rs6843082 auf Chromosom 4q25 mit ischämischem Schlaganfall in der südchinesischen Han-Bevölkerung.

  26272656   Koreanisches Netzwerk für Vorhofflimmern (AF): Genetische Varianten für Vorhofflimmern sagen keinen Ablationserfolg voraus.

  26497660   Neuartige Assoziation polymorpher genetischer Varianten mit Prädiktoren für das Ergebnis einer Katheterablation bei Vorhofflimmern: Neue Richtungen aus einer prospektiven Studie (DECAF).

  26660272   Gengesteuerte Therapie zur Katheterablation von Vorhofflimmern: Sind wir schon am Ziel?

  27185397   Umfassende genomweite Suche nach SNP-SNP-Wechselwirkungen bei 10 menschlichen Krankheiten.

  27796860   Genetische Risikofaktoren für ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfall.

  29988284   Eine Chromosom-4q25-Variante ist mit dem Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach Katheterablation verbunden: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  30182779   Genetische Anfälligkeit für zerebrovaskuläre Erkrankungen: Eine systematische Übersicht.

  30808078   Ein genetischer Risiko-Score für Vorhofflimmern sagt die Reaktion auf eine Katheterablation voraus.

  31757599   Ischämischer Schlaganfall und genetische Varianten: Auf der Suche nach einem Zusammenhang mit Schweregrad und Wiederauftreten in einer brasilianischen Bevölkerung.

  33284871   Personalisierte Warfarin-Behandlung basierend auf dem PITX2-Einzelnukleotid-Polymorphismus rs6843082.

  33350184   Die Auswirkungen einzelner Nukleotidpolymorphismen bei koreanischen Patienten mit früh einsetzendem Vorhofflimmern nach Katheterablation.

  36061199   Die Varianten rs2200733 und rs6843082 zeigen unterschiedliche Assoziationen in asiatischen und nicht-asiatischen Bevölkerungsgruppen mit ischämischem Schlaganfall.

Erbliches Sarkom

Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...

Gentest für Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...

Depression ist genetisch bedingt

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...

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