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Informazioni sugli SNP rs6843082

RS6843082

Allele normale: AA

Fattore di rischio genetico per l'ictus ischemico ed emorragico.

Il polimorfismo rs6843082 è correlato ad argomenti come questo:

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Sebbene la genetica possa essere un fattore importante nello sviluppo di alcune malattie cardiache,...

Geni dell'ictus

L’ictus ischemico ha un’eziologia multifattoriale, con cause genetiche che giocano un ruolo...


Ricerca e pubblicazioni:

  20173747   Le varianti comuni in KCNN3 sono associate alla fibrillazione atriale solitaria.

  21245058   Studi di associazione sull’intero genoma della fibrillazione atriale: passato, presente e futuro.

  22326711   C’è potere nei numeri, anche/soprattutto nella medicina genomica.

  25711478   Associazione delle varianti supportate da GWAS rs2200733 e rs6843082 sul cromosoma 4q25 con ictus ischemico nella popolazione Han della Cina meridionale.

  27185397   Ricerca esaustiva su tutto il genoma delle interazioni SNP-SNP in 10 malattie umane.

  27796860   Fattori di rischio genetici per ictus ischemico ed emorragico.

  29988284   Una variante del cromosoma 4q25 è associata alla recidiva di fibrillazione atriale dopo ablazione transcatetere: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  30182779   Suscettibilità genetica alle malattie cerebrovascolari: una revisione sistematica.

  31757599   Ictus ischemico e varianti genetiche: alla ricerca di associazione con gravità e recidiva in una popolazione brasiliana.

  33284871   Trattamento personalizzato con warfarin basato sul polimorfismo a singolo nucleotide PITX2 rs6843082.

  33350184   Gli effetti dei polimorfismi a singolo nucleotide nei pazienti coreani con fibrillazione atriale ad esordio precoce dopo ablazione transcatetere.

  36061199   Le varianti rs2200733 e rs6843082 mostrano diverse associazioni nelle popolazioni asiatiche e non asiatiche con ictus ischemico.

  26497660   Nuova associazione di varianti genetiche polimorfiche con predittori dell’esito dell’ablazione transcatetere nella fibrillazione atriale: nuove indicazioni da uno studio prospettico (DECAF)

  22384221   Caratterizzazione delle varianti identificate dall'associazione sull'intero genoma per la fibrillazione atriale negli afroamericani.

  26272656   Rete coreana per la fibrillazione atriale (AF): le varianti genetiche della fibrillazione atriale non predicono il successo dell'ablazione.

  26660272   Terapia genica per l'ablazione transcatetere della fibrillazione atriale: siamo arrivati ​​a questo punto?

  30808078   Un punteggio di rischio genetico per la fibrillazione atriale predice la risposta all'ablazione transcatetere.

Sarcoma ereditario

Il sarcoma di Ewing è una crescita maligna che può manifestarsi nelle ossa o nei tessuti molli,...

Test genetici per il cancro alla tiroide

Il cancro della tiroide è un tipo prevalente di tumore maligno nel sistema endocrino. I bambini...

La depressione è genetica

La depressione, definita anche depressione maggiore o disturbo depressivo maggiore, è una...

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