Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1333048

RS1333048

Норма аллель: AA

Генетическая вариация ANRIL тесно связана с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.

Полиморфизм rs1333048 связан с такими разделами:

Генетические заболевания сердца

Хотя генетика может быть основным фактором в развитии некоторых заболеваний сердца, люди с...


Исследования и публикации:

  18987759   Генетическое тестирование на риск атеросклероза: неизбежность или несбыточная мечта?

  19214202   Идентификация общего генетического локуса предрасположенности к ишемической болезни сердца и пародонтиту.

  19578366   Варианты регионов CDKN2B и RTEL1 связаны с восприимчивостью к глиоме высокой степени.

  20696043   Репликация ассоциации хромосомной области 9p21.3 с генерализованным агрессивным пародонтитом (gAgP) с использованием независимой когорты случай-контроль.

  20858905   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов на хромосоме 9p21.3 с реактивностью тромбоцитов: потенциальный механизм увеличения сосудистых заболеваний.

  23587006   Проверка зарегистрированных генетических факторов риска пародонтита в крупномасштабном повторном исследовании.

  26348353   Полиморфизм свинца ANRIL связан с повышенным уровнем СРБ при пародонтите: пилотное исследование «случай-контроль».

  26483964   Геномное исследование коморбидности сердечно-сосудистого континуума.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26999117   Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца у населения Саудовской Аравии.

  27168739   Ассоциация однонуклеотидного полиморфизма rs2076185 в хромосоме 6P24.1 с преждевременными ишемическими заболеваниями коронарных артерий у китайской популяции хань.

  27509131   Предполагаемая ассоциация однонуклеотидного полиморфизма в GPR126 с агрессивным пародонтитом у японской популяции.

  28580310   Генетические варианты ANRIL у иранских больных раком молочной железы.

  28621612   Ассоциация полиморфизмов гена ANRIL с раком предстательной железы и доброкачественной гиперплазией предстательной железы в иранской популяции.

  29713948   Исследование ассоциации генетических вариантов ANRIL и рассеянного склероза.

  29802154   Связь между полиморфизмами длинных некодирующих РНК и риском рака: метаанализ.

  30030838   Валидация зарегистрированных однонуклеотидных полиморфизмов GLT6D1 (rs1537415), IL10 (rs6667202) и ANRIL (rs1333048) при агрессивном пародонтите в бразильской популяции.

  30364300   Взаимодействие между вариантом локуса хромосомы 9p21.3 и антиоксидантной способностью диеты при метаболическом синдроме у взрослых Тегерани.

  30600348   Образцы питания влияют на полиморфизм rs1333048 хромосомы 9p21 на риск ожирения и факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у внешне здоровых взрослых жителей Тегерани.

  31773399   Варианты ANRIL связаны с риском нервно-психических заболеваний.

  31812071   Генетические варианты внутри ANRIL (антисмысловая некодирующая РНК в локусе INK4) связаны с риском развития псориаза.

  32152937   Применение искусственной нейронной сети для прогнозирования риска рассеянного склероза на основе генотипов однонуклеотидного полиморфизма.

  32248921   Локус риска ишемической болезни сердца 9p21.3 и интерферон альфа 21: исследование ассоциации в азиатско-индийской популяции.

  32623644   Анализ ассоциации полиморфизмов и гаплотипов ANRIL с расстройствами аутистического спектра.

  33170163   Изучение добавки и генетического теста для лечения лимфедемы.

  33186076   Полиморфизмы длинной некодирующей РНК ANRIL при папиллярном раке щитовидной железы и его тяжесть.

  34036557   Дискриминация больных раком простаты от здоровых людей по набору однонуклеотидных полиморфизмов.

  34615528   Генетические и эпигенетические ассоциации ANRIL с ишемической болезнью сердца и факторами риска.

  35866908   Полиморфизмы ANRIL у пациентов с вульгарным псориазом в северном Китае.

Наследственная саркома

Саркома Юинга — это злокачественное новообразование, которое может проявляться как в костях, так и...

Генетическое тестирование на рак щитовидной железы

Рак щитовидной железы – распространенный тип злокачественного новообразования эндокринной системы....

Депрессия - это генетика

Депрессия, также называемая большой депрессией или большим депрессивным расстройством, представляет...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка