Норма аллель: AA
Генетическая вариация ANRIL тесно связана с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.
Полиморфизм rs1333048 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
18987759 Генетическое тестирование на риск атеросклероза: неизбежность или несбыточная мечта?
19578366 Варианты регионов CDKN2B и RTEL1 связаны с восприимчивостью к глиоме высокой степени.
26483964 Геномное исследование коморбидности сердечно-сосудистого континуума.
28580310 Генетические варианты ANRIL у иранских больных раком молочной железы.
29713948 Исследование ассоциации генетических вариантов ANRIL и рассеянного склероза.
29802154 Связь между полиморфизмами длинных некодирующих РНК и риском рака: метаанализ.
31773399 Варианты ANRIL связаны с риском нервно-психических заболеваний.
32623644 Анализ ассоциации полиморфизмов и гаплотипов ANRIL с расстройствами аутистического спектра.
33170163 Изучение добавки и генетического теста для лечения лимфедемы.
33186076 Полиморфизмы длинной некодирующей РНК ANRIL при папиллярном раке щитовидной железы и его тяжесть.
34036557 Дискриминация больных раком простаты от здоровых людей по набору однонуклеотидных полиморфизмов.
34615528 Генетические и эпигенетические ассоциации ANRIL с ишемической болезнью сердца и факторами риска.
35866908 Полиморфизмы ANRIL у пациентов с вульгарным псориазом в северном Китае.