Información de SNP rs1333048

Investigaciones y publicaciones:

  18987759   Pruebas genéticas para detectar el riesgo de aterosclerosis: ¿inevitabilidad o quimera?

  19214202   Identificación de un locus de susceptibilidad genética compartido para la enfermedad coronaria y la periodontitis.

  19578366   Las variantes en las regiones CDKN2B y RTEL1 se asocian con susceptibilidad a gliomas de alto grado.

  20696043   Replicación de la asociación de la región cromosómica 9p21.3 con periodontitis agresiva generalizada (gAgP) utilizando una cohorte independiente de casos y controles.

  20858905   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21.3 con reactividad plaquetaria: un mecanismo potencial para el aumento de la enfermedad vascular.

  23587006   Validación de los factores de riesgo genéticos informados para la periodontitis en un estudio de replicación a gran escala.

  26348353   Un polimorfismo principal de ANRIL se asocia con niveles elevados de PCR en periodontitis: un estudio piloto de casos y controles.

  26483964   Estudio genómico de la comorbilidad del continuo cardiovascular.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26999117   Los polimorfismos intrónicos en el gen CDKN2B-AS1 están fuertemente asociados con el riesgo de infarto de miocardio y enfermedad de las arterias coronarias en la población saudí.

  27168739   Asociación del polimorfismo de un solo nucleótido rs2076185 en el cromosoma 6P24.1 con enfermedades arteriales coronarias prematuras en la población china Han.

  27509131   Una supuesta asociación de un polimorfismo de un solo nucleótido en GPR126 con periodontitis agresiva en una población japonesa.

  28580310   Variantes genéticas de ANRIL en pacientes iraníes con cáncer de mama.

  28621612   Asociación de polimorfismos del gen ANRIL con cáncer de próstata e hiperplasia prostática benigna en una población iraní.

  29713948   Estudio de asociación de variantes genéticas de ANRIL y esclerosis múltiple.

  29802154   Asociación entre polimorfismos largos de ARN no codificante y riesgo de cáncer: un metanálisis.

  30030838   Validación de los polimorfismos de un solo nucleótido GLT6D1 (rs1537415), IL10 (rs6667202) y ANRIL (rs1333048) informados para la periodontitis agresiva en una población brasileña.

  30364300   Interacción entre una variante del locus del cromosoma 9p21.3 y la capacidad antioxidante de la dieta sobre el síndrome metabólico en adultos de Teherán.

  30600348   Los patrones dietéticos interactúan con el polimorfismo del cromosoma 9p21 rs1333048 sobre el riesgo de obesidad y los factores de riesgo cardiovascular en adultos de Teherán aparentemente sanos.

  31773399   Las variantes de ANRIL están asociadas con el riesgo de afecciones neuropsiquiátricas.

  31812071   Las variantes genéticas dentro de ANRIL (ARN antisentido no codificante en el locus INK4) están asociadas con el riesgo de psoriasis.

  32152937   Aplicación de una red neuronal artificial para la predicción del riesgo de esclerosis múltiple basada en genotipos de polimorfismo de un solo nucleótido.

  32248921   Locus de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias 9p21.3 e interferón alfa 21: estudio de asociación en una población india asiática.

  32623644   Análisis de asociación de polimorfismos y haplotipos de ANRIL con trastornos del espectro autista.

  33170163   Estudio de un complemento y un test genético para el manejo del linfedema.

  33186076   Polimorfismos largos de ARN no codificante ANRIL en el cáncer papilar de tiroides y su gravedad.

  34036557   Discriminación de pacientes con cáncer de próstata de personas sanas mediante un conjunto de polimorfismos de un solo nucleótido.

  34615528   Asociaciones genéticas y epigenéticas de ANRIL con enfermedad de las arterias coronarias y factores de riesgo.

  35866908   Polimorfismos de ANRIL en pacientes con psoriasis vulgar en el norte de China.