Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1333048

RS1333048

Норма аллель: AA

Генетична варіація ANRIL тісно пов'язана з ризиком інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця.

Поліморфізм rs1333048 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  18987759   Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?

  19214202   Ідентифікація спільного локуса генетичної сприйнятливості до ішемічної хвороби серця та пародонтиту.

  19578366   Варіанти в областях CDKN2B і RTEL1 пов’язані з високою чутливістю до гліоми.

  20696043   Реплікація асоціації хромосомної області 9p21.3 з генералізованим агресивним пародонтитом (gAgP) з використанням незалежної когорти випадок-контроль.

  20858905   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів на хромосомі 9p21.3 з реактивністю тромбоцитів: потенційний механізм посилення судинних захворювань.

  23587006   Перевірка повідомлених генетичних факторів ризику пародонтиту в широкомасштабному повторному дослідженні.

  26348353   Провідний поліморфізм ANRIL асоціюється з підвищеним рівнем СРБ при пародонтиті: пілотне дослідження типу «випадок-контроль».

  26483964   Геномне дослідження коморбідності серцево-судинного континууму.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  26999117   Інтронні поліморфізми в гені CDKN2B-AS1 тісно пов'язані з ризиком інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця у населення Саудівської Аравії.

  27168739   Асоціація однонуклеотидного поліморфізму rs2076185 у хромосомі 6P24.1 із передчасними захворюваннями коронарних артерій у китайській популяції хань.

  27509131   Передбачувана асоціація однонуклеотидного поліморфізму в GPR126 з агресивним пародонтитом у японської популяції.

  28580310   Генетичні варіанти ANRIL у пацієнтів з раком молочної залози в Ірані.

  28621612   Асоціація поліморфізму гена ANRIL з раком передміхурової залози та доброякісною гіперплазією передміхурової залози в популяції Ірану.

  29713948   Асоціаційне дослідження генетичних варіантів ANRIL і розсіяного склерозу.

  29802154   Зв'язок між поліморфізмом довгих некодуючих РНК і ризиком раку: мета-аналіз.

  30030838   Перевірка однонуклеотидних поліморфізмів GLT6D1 (rs1537415), IL10 (rs6667202) і ANRIL (rs1333048) щодо агресивного періодонтиту в популяції Бразилії.

  30364300   Взаємодія між варіантом локуса 9p21.3 хромосоми та антиоксидантною здатністю дієти при метаболічному синдромі у дорослих Тегерану.

  30600348   Дієтичні моделі взаємодіють з поліморфізмом хромосоми 9p21 rs1333048 на ризик ожиріння та серцево-судинних факторів ризику у очевидно здорових дорослих людей Тегерану.

  31773399   Варіанти ANRIL пов'язані з ризиком нейропсихіатричних станів.

  31812071   Генетичні варіанти в межах ANRIL (антисмислова некодуюча РНК у локусі INK4) пов’язані з ризиком розвитку псоріазу.

  32152937   Застосування штучної нейронної мережі для прогнозування ризику розвитку розсіяного склерозу на основі генотипів однонуклеотидного поліморфізму.

  32248921   9p21.3 локус ризику захворювання коронарної артерії та інтерферон альфа 21: дослідження асоціації в популяції азіатських індіанців.

  32623644   Аналіз асоціації поліморфізмів і гаплотипів ANRIL з розладами аутистичного спектру.

  33170163   Вивчення добавки та генетичного тесту для лікування лімфедеми.

  33186076   Довгий некодуючий поліморфізм РНК ANRIL при папілярному раку щитовидної залози та його тяжкість.

  34036557   Відрізнення хворих на рак передміхурової залози від здорових людей за набором однонуклеотидних поліморфізмів.

  34615528   Генетичні та епігенетичні асоціації ANRIL з ішемічною хворобою серця та факторами ризику.

  35866908   Поліморфізм ANRIL у пацієнтів з вульгарним псоріазом у північному Китаї.

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка