Норма аллель: AA
Генетична варіація ANRIL тісно пов'язана з ризиком інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця.
Поліморфізм rs1333048 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
18987759 Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?
19214202 Ідентифікація спільного локуса генетичної сприйнятливості до ішемічної хвороби серця та пародонтиту.
19578366 Варіанти в областях CDKN2B і RTEL1 пов’язані з високою чутливістю до гліоми.
26483964 Геномне дослідження коморбідності серцево-судинного континууму.
28580310 Генетичні варіанти ANRIL у пацієнтів з раком молочної залози в Ірані.
29713948 Асоціаційне дослідження генетичних варіантів ANRIL і розсіяного склерозу.
29802154 Зв'язок між поліморфізмом довгих некодуючих РНК і ризиком раку: мета-аналіз.
31773399 Варіанти ANRIL пов'язані з ризиком нейропсихіатричних станів.
32623644 Аналіз асоціації поліморфізмів і гаплотипів ANRIL з розладами аутистичного спектру.
33170163 Вивчення добавки та генетичного тесту для лікування лімфедеми.
33186076 Довгий некодуючий поліморфізм РНК ANRIL при папілярному раку щитовидної залози та його тяжкість.
34615528 Генетичні та епігенетичні асоціації ANRIL з ішемічною хворобою серця та факторами ризику.
35866908 Поліморфізм ANRIL у пацієнтів з вульгарним псоріазом у північному Китаї.