Allèle normal: AA
La variation génétique ANRIL est fortement associée au risque d'infarctus du myocarde et de maladie coronarienne.
Le polymorphisme rs1333048 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
18987759 Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?
26483964 Étude génomique de la comorbidité du continuum cardiovasculaire.
28580310 Variantes génétiques ANRIL chez les patientes iraniennes atteintes d'un cancer du sein.
29713948 Étude d'association des variantes génétiques ANRIL et de la sclérose en plaques.
31773399 Les variantes d'ANRIL sont associées à un risque de troubles neuropsychiatriques.
33170163 Etude d'un supplément et d'un test génétique pour la gestion du lymphœdème.
33186076 Polymorphismes ANRIL à ARN longs non codants dans le cancer papillaire de la thyroïde et sa gravité.
35866908 Polymorphismes ANRIL chez les patients atteints de psoriasis vulgaire dans le nord de la Chine.