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Informations sur les SNP rs1333048

RS1333048

Allèle normal: AA

La variation génétique ANRIL est fortement associée au risque d'infarctus du myocarde et de maladie coronarienne.

Le polymorphisme rs1333048 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  18987759   Tests génétiques pour le risque d’athérosclérose : fatalité ou chimère ?

  19214202   Identification d'un locus de susceptibilité génétique partagé pour les maladies coronariennes et la parodontite.

  19578366   Les variantes des régions CDKN2B et RTEL1 sont associées à une susceptibilité aux gliomes de haut grade.

  20696043   Réplication de l'association de la région chromosomique 9p21.3 avec la parodontite agressive généralisée (gAgP) à l'aide d'une cohorte cas-témoins indépendante.

  20858905   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la réactivité plaquettaire : un mécanisme potentiel d'augmentation des maladies vasculaires.

  23587006   Validation des facteurs de risque génétiques signalés pour la parodontite dans une étude de réplication à grande échelle.

  26348353   Un polymorphisme principal ANRIL est associé à des niveaux élevés de CRP dans la parodontite : une étude pilote cas-témoins.

  26483964   Étude génomique de la comorbidité du continuum cardiovasculaire.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26999117   Les polymorphismes introniques du gène CDKN2B-AS1 sont fortement associés au risque d'infarctus du myocarde et de maladie coronarienne dans la population saoudienne.

  27168739   Association du polymorphisme nucléotidique unique rs2076185 du chromosome 6P24.1 avec des maladies coronariennes prématurées dans la population Han chinoise.

  27509131   Une association putative d'un polymorphisme nucléotidique unique dans GPR126 avec une parodontite agressive dans une population japonaise.

  28580310   Variantes génétiques ANRIL chez les patientes iraniennes atteintes d'un cancer du sein.

  28621612   Association des polymorphismes du gène ANRIL avec le cancer de la prostate et l'hyperplasie bénigne de la prostate dans une population iranienne.

  29713948   Étude d'association des variantes génétiques ANRIL et de la sclérose en plaques.

  29802154   Association entre les polymorphismes d'ARN longs non codants et le risque de cancer : une méta-analyse.

  30030838   Validation des polymorphismes mononucléotidiques GLT6D1 (rs1537415), IL10 (rs6667202) et ANRIL (rs1333048) signalés pour la parodontite agressive dans une population brésilienne.

  30364300   Interaction entre une variante du locus du chromosome 9p21.3 et la capacité antioxydante du régime alimentaire sur le syndrome métabolique chez les adultes de Téhéran.

  30600348   Les modèles alimentaires interagissent avec le polymorphisme du chromosome 9p21 rs1333048 sur le risque d'obésité et les facteurs de risque cardiovasculaire chez les adultes de Téhéran apparemment en bonne santé.

  31773399   Les variantes d'ANRIL sont associées à un risque de troubles neuropsychiatriques.

  31812071   Les variantes génétiques au sein de l'ANRIL (ARN antisens non codant dans le locus INK4) sont associées au risque de psoriasis.

  32152937   Application d'un réseau neuronal artificiel pour la prédiction du risque de sclérose en plaques basée sur des génotypes de polymorphisme nucléotidique unique.

  32248921   Locus de risque de maladie coronarienne 9p21.3 et interféron alpha 21 : étude d’association dans une population indienne d’origine asiatique.

  32623644   Analyse d'association des polymorphismes et haplotypes ANRIL avec les troubles du spectre autistique.

  33170163   Etude d'un supplément et d'un test génétique pour la gestion du lymphœdème.

  33186076   Polymorphismes ANRIL à ARN longs non codants dans le cancer papillaire de la thyroïde et sa gravité.

  34036557   Discrimination des patients atteints d'un cancer de la prostate par rapport aux personnes en bonne santé à l'aide d'un ensemble de polymorphismes nucléotidiques uniques.

  34615528   Associations génétiques et épigénétiques de l'ANRIL avec la maladie coronarienne et les facteurs de risque.

  35866908   Polymorphismes ANRIL chez les patients atteints de psoriasis vulgaire dans le nord de la Chine.

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

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La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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