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SNP-Informationen rs1333048

RS1333048

Normales Allel: AA

Die genetische Variation von ANRIL steht in starkem Zusammenhang mit dem Risiko eines Herzinfarkts und einer koronaren Herzerkrankung.

Polymorphismus rs1333048 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18987759   Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?

  19214202   Identifizierung eines gemeinsamen genetischen Anfälligkeitsortes für koronare Herzkrankheit und Parodontitis.

  19578366   Varianten in den CDKN2B- und RTEL1-Regionen sind mit einer hochgradigen Gliomanfälligkeit verbunden.

  20696043   Replikation der Assoziation der Chromosomenregion 9p21.3 mit generalisierter aggressiver Parodontitis (gAgP) anhand einer unabhängigen Fall-Kontroll-Kohorte.

  20858905   Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit Thrombozytenreaktivität: ein möglicher Mechanismus für erhöhte Gefäßerkrankungen.

  23587006   Validierung der gemeldeten genetischen Risikofaktoren für Parodontitis in einer groß angelegten Replikationsstudie.

  26348353   Ein führender ANRIL-Polymorphismus ist mit erhöhten CRP-Werten bei Parodontitis verbunden: Eine Pilot-Fall-Kontroll-Studie.

  26483964   Genomische Untersuchung der kardiovaskulären Kontinuums-Komorbidität.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26999117   Intronische Polymorphismen im CDKN2B-AS1-Gen sind in der saudischen Bevölkerung stark mit dem Risiko eines Myokardinfarkts und einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  27168739   Assoziation des Einzelnukleotidpolymorphismus rs2076185 im Chromosom 6P24.1 mit vorzeitigen Erkrankungen der Herzkranzgefäße in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  27509131   Eine mutmaßliche Assoziation eines einzelnen Nukleotidpolymorphismus in GPR126 mit aggressiver Parodontitis in einer japanischen Bevölkerung.

  28580310   ANRIL-Genvarianten bei iranischen Brustkrebspatientinnen.

  28621612   Zusammenhang von ANRIL-Genpolymorphismen mit Prostatakrebs und gutartiger Prostatahyperplasie in einer iranischen Bevölkerung.

  29713948   Assoziationsstudie zu genetischen ANRIL-Varianten und Multipler Sklerose.

  29802154   Zusammenhang zwischen langen nichtkodierenden RNA-Polymorphismen und Krebsrisiko: eine Metaanalyse.

  30030838   Validierung der gemeldeten Einzelnukleotidpolymorphismen GLT6D1 (rs1537415), IL10 (rs6667202) und ANRIL (rs1333048) für aggressive Parodontitis in einer brasilianischen Bevölkerung.

  30364300   Wechselwirkung zwischen einer Variante des Chromosom-9p21.3-Locus und der antioxidativen Kapazität der Nahrung beim metabolischen Syndrom bei Erwachsenen aus Teheran.

  30600348   Ernährungsmuster interagieren mit dem Polymorphismus des Chromosoms 9p21 rs1333048 und beeinflussen das Risiko von Fettleibigkeit und kardiovaskulären Risikofaktoren bei scheinbar gesunden Erwachsenen aus Teheran.

  31773399   ANRIL-Varianten sind mit dem Risiko neuropsychiatrischer Erkrankungen verbunden.

  31812071   Genetische Varianten innerhalb von ANRIL (Antisense-nicht-kodierende RNA im INK4-Locus) sind mit dem Risiko einer Psoriasis verbunden.

  32152937   Anwendung eines künstlichen neuronalen Netzwerks zur Vorhersage des Multiple-Sklerose-Risikos basierend auf Genotypen einzelner Nukleotidpolymorphismen.

  32248921   9p21.3 Risikoort für koronare Herzkrankheit und Interferon Alpha 21: Assoziationsstudie in einer asiatisch-indischen Bevölkerung.

  32623644   Assoziationsanalyse von ANRIL-Polymorphismen und Haplotypen mit Autismus-Spektrum-Störungen.

  33170163   Untersuchung eines Nahrungsergänzungsmittels und eines Gentests zur Behandlung von Lymphödemen.

  33186076   Lange nichtkodierende RNA-ANRIL-Polymorphismen bei papillärem Schilddrüsenkrebs und seine Schwere.

  34036557   Unterscheidung von Patienten mit Prostatakrebs gegenüber gesunden Personen anhand einer Reihe einzelner Nukleotidpolymorphismen.

  34615528   Genetische und epigenetische Assoziationen von ANRIL mit koronarer Herzkrankheit und Risikofaktoren.

  35866908   ANRIL-Polymorphismen bei Patienten mit Psoriasis vulgaris in Nordchina.

Erbliches Sarkom

Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...

Gentest für Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...

Depression ist genetisch bedingt

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...

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