Normales Allel: AA
Die genetische Variation von ANRIL steht in starkem Zusammenhang mit dem Risiko eines Herzinfarkts und einer koronaren Herzerkrankung.
Polymorphismus rs1333048 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
18987759 Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?
19578366 Varianten in den CDKN2B- und RTEL1-Regionen sind mit einer hochgradigen Gliomanfälligkeit verbunden.
26483964 Genomische Untersuchung der kardiovaskulären Kontinuums-Komorbidität.
28580310 ANRIL-Genvarianten bei iranischen Brustkrebspatientinnen.
29713948 Assoziationsstudie zu genetischen ANRIL-Varianten und Multipler Sklerose.
29802154 Zusammenhang zwischen langen nichtkodierenden RNA-Polymorphismen und Krebsrisiko: eine Metaanalyse.
31773399 ANRIL-Varianten sind mit dem Risiko neuropsychiatrischer Erkrankungen verbunden.
32623644 Assoziationsanalyse von ANRIL-Polymorphismen und Haplotypen mit Autismus-Spektrum-Störungen.
33170163 Untersuchung eines Nahrungsergänzungsmittels und eines Gentests zur Behandlung von Lymphödemen.
33186076 Lange nichtkodierende RNA-ANRIL-Polymorphismen bei papillärem Schilddrüsenkrebs und seine Schwere.
34615528 Genetische und epigenetische Assoziationen von ANRIL mit koronarer Herzkrankheit und Risikofaktoren.
35866908 ANRIL-Polymorphismen bei Patienten mit Psoriasis vulgaris in Nordchina.