Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs10166942

RS10166942

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs10166942 est lié à des sujets comme celui-ci:

Migraine CGRP

La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...


Recherche et publications:

  21666692   Une étude d'association à l'échelle du génome révèle trois locus de susceptibilité à la migraine courante dans la population générale.

  22072275   Génétique de la migraine à l’ère des études d’association à l’échelle du génome.

  22379397   Génétique des vertiges récurrents et des troubles vestibulaires.

  23294458   La réplication et la méta-analyse de variantes courantes identifient un locus significatif à l'échelle du génome dans la migraine.

  24021092   La variante PRDM16 rs2651899 est un facteur de risque pour les patients chinois souffrant de migraines courantes.

  24674449   Une étude de réplication des résultats du GWAS dans la migraine identifie une association dans un échantillon cas-témoin suédois.

  25388962   Étude de réplication des résultats d'une précédente étude d'association à l'échelle du génome de la migraine dans un échantillon espagnol de migraine avec aura.

  26231841   Association de loci génétiques pour la susceptibilité à la migraine chez le peuple chinois.

  26747084   Études génétiques de patients polonais migraineux : dépistage de mutations causales dans quatre gènes associés à la migraine.

  28952330   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux loci de susceptibilité à la migraine chez les Chinois Han résidant à Taiwan.

  29723195   Adaptation locale humaine du récepteur du froid TRPM8 le long d'un cline latitudinal.

  30635810   La variante rs2651899 est associée à un risque de migraine sans aura dans la population de l'Inde du Nord.

  31842742   La variante génétique TRPM8 est associée à la migraine chronique et à l'allodynie.

  31873179   L’expression réduite de TRPM8 sous-tend la réduction du risque de migraine et l’atténuation de la sensation de douleur froide chez l’homme.

  34588893   Les polymorphismes génétiques PRDM16, LRP1 et TRPM8 sont un facteur de risque pour les patients migraineux pakistanais.

  35454329   Décrypter le rôle des polymorphismes rs2651899, rs10166942 et rs11172113 dans la migraine : une méta-analyse.

Trouble de la coagulation sanguine de facteur 5

La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...

Gènes de mémoire

Bien qu’il soit souvent négligé, le cerveau possède une capacité impressionnante à restreindre la...

Génétique et hypertension artérielle

Une pression artérielle anormalement élevée dans les artères, qui transportent le sang du cœur vers...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soutien