Allèle normal: CC
Le polymorphisme rs10166942 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
22072275 Génétique de la migraine à l’ère des études d’association à l’échelle du génome.
22379397 Génétique des vertiges récurrents et des troubles vestibulaires.
26231841 Association de loci génétiques pour la susceptibilité à la migraine chez le peuple chinois.
29723195 Adaptation locale humaine du récepteur du froid TRPM8 le long d'un cline latitudinal.
31842742 La variante génétique TRPM8 est associée à la migraine chronique et à l'allodynie.