Información de SNP rs10166942
Alelo salvaje: CC
El polimorfismo rs10166942 está relacionado con temas como este:
La migraña afecta a una parte importante de la población adulta en la mayoría de los países, con...
Investigaciones y publicaciones:
22072275 Genética de la migraña en la era de los estudios de asociación de todo el genoma.
22379397 Genética del vértigo recurrente y trastornos vestibulares.
24021092 La variante PRDM16 rs2651899 es un factor de riesgo para los pacientes chinos con migraña común.
26231841 Asociación de loci genéticos para la susceptibilidad a la migraña en el pueblo she de China.
29723195 Adaptación local humana del receptor de frío TRPM8 a lo largo de una clina latitudinal.
31842742 La variante genética TRPM8 se asocia con migraña crónica y alodinia.
La trombofilia, una mayor tendencia a formar coágulos sanguíneos anormales que pueden obstruir los...
A pesar de que a menudo se pasa por alto, el cerebro posee una capacidad impresionante para...
La presión arterial anormalmente alta en las arterias, que transportan la sangre desde el corazón...