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Informazioni sugli SNP rs10166942

RS10166942

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs10166942 è correlato ad argomenti come questo:

Emicrania CGRP

L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...


Ricerca e pubblicazioni:

  21666692   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela tre loci di suscettibilità per l’emicrania comune nella popolazione generale.

  22072275   Genetica dell'emicrania nell'era degli studi di associazione sull'intero genoma.

  22379397   Genetica delle vertigini ricorrenti e dei disturbi vestibolari.

  23294458   La replica e la meta-analisi delle varianti comuni identificano un locus significativo a livello del genoma nell'emicrania.

  24021092   La variante PRDM16 rs2651899 è un fattore di rischio per i pazienti cinesi con emicrania comune.

  24674449   Uno studio di replica dei risultati GWAS nell'emicrania identifica l'associazione in un campione caso-controllo svedese.

  25388962   Studio di replica dei risultati di precedenti studi di associazione sull'intero genoma dell'emicrania in un campione spagnolo di emicrania con aura.

  26231841   Associazione di loci genetici per la suscettibilità all'emicrania nella popolazione cinese.

  26747084   Studi genetici su pazienti polacchi con emicrania: screening delle mutazioni causali in quattro geni associati all'emicrania.

  28952330   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità all'emicrania nei cinesi Han residenti a Taiwan.

  29723195   Adattamento locale umano del recettore del freddo TRPM8 lungo un cline latitudinale.

  30635810   La variante rs2651899 è associata al rischio di emicrania senza aura nella popolazione dell'India settentrionale.

  31842742   La variante genetica TRPM8 è associata ad emicrania cronica e allodinia.

  31873179   La ridotta espressione di TRPM8 è alla base di un ridotto rischio di emicrania e di un’attenuata sensazione di dolore freddo negli esseri umani.

  34588893   I polimorfismi genetici PRDM16, LRP1 e TRPM8 sono un fattore di rischio per i pazienti pakistani con emicrania.

  35454329   Decifrare il ruolo dei polimorfismi rs2651899, rs10166942 e rs11172113 nell'emicrania: una meta-analisi.

Disturbo della coagulazione del sangue fattore 5

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