Informazioni sugli SNP rs10166942
Allele normale: CC
Il polimorfismo rs10166942 è correlato ad argomenti come questo:
L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...
Ricerca e pubblicazioni:
22072275 Genetica dell'emicrania nell'era degli studi di associazione sull'intero genoma.
22379397 Genetica delle vertigini ricorrenti e dei disturbi vestibolari.
24021092 La variante PRDM16 rs2651899 è un fattore di rischio per i pazienti cinesi con emicrania comune.
26231841 Associazione di loci genetici per la suscettibilità all'emicrania nella popolazione cinese.
29723195 Adattamento locale umano del recettore del freddo TRPM8 lungo un cline latitudinale.
31842742 La variante genetica TRPM8 è associata ad emicrania cronica e allodinia.
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Una pressione sanguigna anormalmente elevata nelle arterie, che trasportano il sangue dal cuore al...