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SNP-Informationen rs10166942

RS10166942

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs10166942 hat mit Themen wie diesem zu tun:

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21666692   Genomweite Assoziationsstudie zeigt drei Anfälligkeitsorte für häufige Migräne in der Allgemeinbevölkerung.

  22072275   Genetik der Migräne im Zeitalter genomweiter Assoziationsstudien.

  22379397   Genetik wiederkehrender Schwindel- und Gleichgewichtsstörungen.

  23294458   Replikation und Metaanalyse häufiger Varianten identifizieren einen genomweit signifikanten Locus bei Migräne.

  24021092   Die Variante PRDM16 rs2651899 ist ein Risikofaktor für chinesische Migränepatienten.

  24674449   Eine Replikationsstudie zu GWAS-Befunden bei Migräne identifiziert einen Zusammenhang in einer schwedischen Fall-Kontroll-Stichprobe.

  25388962   Replikationsstudie früherer Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie zu Migräne in einer spanischen Stichprobe von Migräne mit Aura.

  26231841   Assoziation genetischer Loci für Migräneanfälligkeit bei der chinesischen Bevölkerung.

  26747084   Genetische Studien polnischer Migränepatienten: Screening auf ursächliche Mutationen in vier Migräne-assoziierten Genen.

  28952330   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neuartige Anfälligkeitsorte für Migräne bei in Taiwan lebenden Han-Chinesen.

  29723195   Menschliche lokale Anpassung des TRPM8-Kälterezeptors entlang einer Breitengradlinie.

  30635810   Die Variante rs2651899 ist bei der nordindischen Bevölkerung mit einem Risiko für Migräne ohne Aura verbunden.

  31842742   Die genetische Variante TRPM8 wird mit chronischer Migräne und Allodynie in Verbindung gebracht.

  31873179   Eine verringerte TRPM8-Expression führt zu einem verringerten Migränerisiko und einem abgeschwächten Kälteschmerzempfinden beim Menschen.

  34588893   Die genetischen Polymorphismen PRDM16, LRP1 und TRPM8 sind Risikofaktoren für pakistanische Migränepatienten.

  35454329   Entschlüsselung der Rolle der Polymorphismen rs2651899, rs10166942 und rs11172113 bei Migräne: Eine Metaanalyse.

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

Genetik und Bluthochdruck

Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...

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