Інформація про SNP rs10166942
Норма аллель: CC
Поліморфізм rs10166942 пов'язаний із такими розділами:
Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...
Дослідження та публікації:
22072275 Генетика мігрені в епоху загальногеномних асоціаційних досліджень.
22379397 Генетика рецидивуючого запаморочення та вестибулярних розладів.
23294458 Реплікація та мета-аналіз поширених варіантів ідентифікує значущий для всього геному локус мігрені.
24021092 Варіант PRDM16 rs2651899 є фактором ризику для китайських пацієнтів зі звичайною мігренню.
26231841 Асоціація генетичних локусів сприйнятливості до мігрені у китайців.
29723195 Людська локальна адаптація холодового рецептора TRPM8 вздовж широтної лінії.
30635810 Варіант rs2651899 пов’язаний з ризиком мігрені без аури серед населення Північної Індії.
31842742 Генетичний варіант TRPM8 асоціюється з хронічною мігренню та аллодінією.
35454329 Розшифровка ролі поліморфізмів rs2651899, rs10166942 і rs11172113 у мігрені: мета-аналіз.
Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...
Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...
Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...