Информация по SNP rs10166942
Норма аллель: CC
Полиморфизм rs10166942 связан с такими разделами:
Мигренью страдает значительная часть взрослого населения в большинстве стран, причем чаще...
Исследования и публикации:
22072275 Генетика мигрени в эпоху полногеномных исследований ассоциаций.
22379397 Генетика рецидивирующего головокружения и вестибулярных нарушений.
23294458 Репликация и метаанализ общих вариантов идентифицируют значимый для всего генома локус мигрени.
26231841 Ассоциация генетических локусов предрасположенности к мигрени у жителей Китая.
29723195 Локальная адаптация человека к холодовому рецептору TRPM8 вдоль широтного клина.
30635810 Вариант rs2651899 связан с риском развития мигрени без ауры у населения Северной Индии.
31842742 Генетический вариант TRPM8 связан с хронической мигренью и аллодинией.
35454329 Расшифровка роли полиморфизмов rs2651899, rs10166942 и rs11172113 при мигрени: метаанализ.
Тромбофилия, повышенная склонность к образованию аномальных тромбов, которые могут закупоривать...
Несмотря на то, что об этом часто забывают, мозг обладает впечатляющей способностью ограничивать...
Аномально высокое кровяное давление в артериях, которые транспортируют кровь от сердца к остальным...