Informations sur les SNP rs10504861
Allèle normal: CC
rs10504861 est un SNP situé sur le chromosome 8q21 qui a été associé à une incidence accrue de migraine sans aura dans des études d'association pangénomique.
Le polymorphisme rs10504861 est lié à des sujets comme celui-ci:
La migraine touche une partie importante de la population adulte dans la plupart des pays, avec une...
Recherche et publications:
24852292 Sélectivité en association génétique avec la migraine sous-classée chez la femme.
26231841 Association de loci génétiques pour la susceptibilité à la migraine chez le peuple chinois.
28079315 Gènes de susceptibilité à la migraine chez les Chinois Han de la province du Fujian.
La thrombophilie, une tendance accrue à former des caillots sanguins anormaux pouvant obstruer les...
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