SNP-Informationen rs10504861
Normales Allel: CC
rs10504861 ist ein SNP auf Chromosom 8q21, der in Ganzgenom-Assoziationsstudien mit einer erhöhten Inzidenz von Migräne ohne Aura in Verbindung gebracht wurde.
Polymorphismus rs10504861 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...
Forschung und Veröffentlichungen:
24852292 Selektivität im genetischen Zusammenhang mit subklassifizierter Migräne bei Frauen.
26231841 Assoziation genetischer Loci für Migräneanfälligkeit bei der chinesischen Bevölkerung.
28079315 Migräne-Anfälligkeitsgene bei Han-Chinesen in der Provinz Fujian.
Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...
Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...
Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...