Informazioni sugli SNP rs10504861
Allele normale: CC
rs10504861 è un SNP situato sul cromosoma 8q21 che è risultato associato a una maggiore incidenza di emicrania senza aura in studi di associazione su tutto il genoma.
Il polimorfismo rs10504861 è correlato ad argomenti come questo:
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Ricerca e pubblicazioni:
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