Información de SNP rs10504861
Alelo salvaje: CC
rs10504861 es un SNP localizado en el cromosoma 8q21 que se ha encontrado asociado a una mayor incidencia de migraña sin aura en estudios de asociación de genoma completo.
El polimorfismo rs10504861 está relacionado con temas como este:
La migraña afecta a una parte importante de la población adulta en la mayoría de los países, con...
Investigaciones y publicaciones:
24852292 Selectividad en asociación genética con migraña subclasificada en mujeres.
26231841 Asociación de loci genéticos para la susceptibilidad a la migraña en el pueblo she de China.
28079315 Genes de susceptibilidad a la migraña en chinos Han de la provincia de Fujian.
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