Інформація про SNP rs10504861
Норма аллель: CC
rs10504861 є SNP, розташований на хромосомі 8q21, який, як було виявлено, пов'язаний з підвищеною частотою мігрені без аури в повногеномних асоціативних дослідженнях.
Поліморфізм rs10504861 пов'язаний із такими розділами:
Мігрень вражає значну частину дорослого населення в більшості країн, з більшою захворюваністю серед...
Дослідження та публікації:
24852292 Селективність генетичної асоціації з підкласифікованою мігренню у жінок.
26231841 Асоціація генетичних локусів сприйнятливості до мігрені у китайців.
28079315 Гени сприйнятливості до мігрені у ханьців провінції Фуцзянь.
Тромбофілія, підвищена схильність до утворення аномальних тромбів, які можуть закупорювати...
Незважаючи на те, що його часто забувають, мозок має вражаючу здатність обмежувати створення та...
Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...