Информация по SNP rs10504861
Норма аллель: CC
rs10504861 представляет собой SNP, расположенный на хромосоме 8q21, который, как было обнаружено, связан с повышенной частотой мигрени без ауры в полногеномных ассоциативных исследованиях.
Полиморфизм rs10504861 связан с такими разделами:
Мигренью страдает значительная часть взрослого населения в большинстве стран, причем чаще...
Исследования и публикации:
24852292 Селективность в генетической связи с подклассифицированной мигренью у женщин.
26231841 Ассоциация генетических локусов предрасположенности к мигрени у жителей Китая.
28079315 Гены предрасположенности к мигрени у ханьцев из провинции Фуцзянь.
Тромбофилия, повышенная склонность к образованию аномальных тромбов, которые могут закупоривать...
Несмотря на то, что об этом часто забывают, мозг обладает впечатляющей способностью ограничивать...
Аномально высокое кровяное давление в артериях, которые транспортируют кровь от сердца к остальным...