Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs1800787

RS1800787

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs1800787 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...

Forschung und Veröffentlichungen:

  18239642   Modifizierende Auswirkungen von IL-6-Polymorphismen auf das mit der Körpergröße verbundene Brustkrebsrisiko.

  19272152   IL6- und CRP-Haplotypen sind mit COPD-Risiko und systemischen Entzündungen verbunden: eine Fall-Kontroll-Studie.

  20031576   Assoziation neuer genetischer Loci mit zirkulierenden Fibrinogenspiegeln: eine genomweite Assoziationsstudie in 6 bevölkerungsbasierten Kohorten.

  20167083   Fibrinogen-Beta-Varianten bieten in einer griechischen Fall-Kontroll-Studie Schutz vor koronarer Herzkrankheit.

  20978265   Assoziation genomischer Loci aus einem kardiovaskulären Gen-SNP-Array mit Fibrinogenspiegeln bei europäischen Amerikanern und Afroamerikanern aus sechs Kohortenstudien: die Candidate Gene Association Resource (CARe).

  22386478   Fibrinogen-Polymorphismen im Zusammenhang mit sporadischen Hirnblutungen in einer chinesischen Bevölkerung.

  23274712   Genetische Polymorphismen und das Risiko eines Myokardinfarkts bei Patienten unter 45 Jahren.

  25156046   Genetische Polymorphismen, die den Gesamt- und β-Fibrinogenspiegel sowie die Eigenschaften von Fibringerinnseln bei Afrikanern beeinflussen.

  26587841   Kandidatengenanalyse der Mortalität bei Dialysepatienten.

  28229050   Zusammenhang zwischen Beta-Fibrinogen C148T-Genpolymorphismus und dem Risiko eines ischämischen Schlaganfalls in einer nordindischen Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  29099861   Fibrinogen- und gerinnungsbedingte Phänotypen, bestimmt durch Fibrinogen-Polymorphismen: Unabhängige und IL-6-interaktive Assoziationen.

  32239963   Korrelationen zwischen den genetischen Variationen in den Genen COL1A1, COL5A1, COL12A1 und β-Fibrinogen und einer Verletzung des vorderen Kreuzbandes bei chinesischen Patienten (a).

Erbliches Sarkom

Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...

Gentest für Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...

Depression ist genetisch bedingt

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...

Liste aller Krankheiten
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Über

Papiere

Unterstützung