Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs1800787

RS1800787

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs1800787 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...

Recherche et publications:

  18239642   Effets modificateurs des polymorphismes de l'IL-6 sur le risque de cancer du sein associé à la taille

  19272152   Les haplotypes d'IL6 et de CRP sont associés au risque de BPCO et à l'inflammation systémique : une étude cas-témoins

  20031576   Association de nouveaux loci génétiques avec des niveaux de fibrinogène circulant : une étude d'association à l'échelle du génome dans 6 cohortes basées sur la population.

  20167083   Les variantes bêta du fibrinogène confèrent une protection contre la maladie coronarienne dans une étude cas-témoins grecque.

  20978265   Association de loci génomiques d'un réseau de SNP de gènes cardiovasculaires avec des niveaux de fibrinogène chez les Américains européens et les Afro-Américains issus de six études de cohorte : la Candidate Gene Association Resource (CARe).

  22386478   Polymorphismes du fibrinogène associés à une hémorragie cérébrale sporadique dans une population chinoise.

  23274712   Polymorphismes génétiques et risque d'infarctus du myocarde chez les patients de moins de 45 ans.

  25156046   Polymorphismes génétiques affectant les niveaux de fibrinogène total et β et les propriétés des caillots de fibrine chez les Africains.

  26587841   Analyse des gènes candidats de la mortalité chez les patients dialysés.

  28229050   Association entre le polymorphisme du gène bêta-fibrinogène C148T et le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population du nord de l'Inde : une étude cas-témoins.

  29099861   Phénotypes liés au fibrinogène et aux caillots déterminés par les polymorphismes du fibrinogène : associations indépendantes et interactives avec l'IL-6.

  32239963   Corrélations entre les variations génétiques des gènes COL1A1, COL5A1, COL12A1 et β-fibrinogène et les lésions du ligament croisé antérieur chez les patients chinois (a).

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

Le cancer de la thyroïde est un type répandu de tumeur maligne du système endocrinien. Les enfants...

La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

Liste de toutes les maladies
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

À propos de

Papiers

Soutien