Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1800787

RS1800787

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs1800787 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  18239642   Модифікуючий вплив поліморфізму IL-6 на ризик раку молочної залози, пов’язаний з розміром тіла.

  19272152   Гаплотипи IL6 і CRP пов’язані з ризиком ХОЗЛ і системним запаленням: дослідження випадок-контроль.

  20031576   Асоціація нових генетичних локусів із рівнем циркулюючого фібриногену: дослідження асоціації на рівні геному в 6 популяційних когортах.

  20167083   Варіанти фібриногену бета забезпечують захист від ішемічної хвороби серця в грецькому дослідженні випадок-контроль.

  20978265   Асоціація геномних локусів із масиву серцево-судинних генів SNP з рівнями фібриногену в європейських американців та афроамериканців за результатами шести когортних досліджень: Candidate Gene Association Resource (CARe).

  22386478   Поліморфізм фібриногену, пов'язаний із спорадичними крововиливами в мозок у китайській популяції.

  23274712   Генетичні поліморфізми та ризик розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів віком до 45 років.

  25156046   Генетичні поліморфізми, що впливають на загальний рівень і рівень β-фібриногену, а також властивості згустків фібрину в африканців.

  26587841   Кандидат-генний аналіз смертності у хворих на діалізі.

  28229050   Зв'язок між поліморфізмом гена бета-фібриногену C148T і ризиком ішемічного інсульту в популяції північної Індії: дослідження типу "випадок-контроль".

  29099861   Фенотипи фібриногену та згустку, що визначаються поліморфізмом фібриногену: незалежні та взаємодіючі асоціації IL-6.

  32239963   Кореляції між генетичними варіаціями в генах COL1A1, COL5A1, COL12A1 та β-фібриногену та травмою передньої хрестоподібної зв’язки у китайських пацієнтів (a).

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка