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SNP-Informationen rs1024611

RS1024611

Normales Allel: AA

Erhöhtes Risiko einer belastungsinduzierten Ischämie. Auch erhöhte HIV-Progressionsrate.

Polymorphismus rs1024611 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Mitochondrien-DNA

Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  11500196   Beteiligung von Polymorphismen im Chemokinsystem an der Anfälligkeit für koronare Herzkrankheit (KHK).

  15466648   Atherosklerose bei HIV-infizierten Patienten wird durch ein mutiertes Monozyten-Chemoattraktiv-Protein-1-Allel beeinflusst.

  16078996   Assoziationsstudie funktioneller genetischer Varianten von Genen im Zusammenhang mit der angeborenen Immunität bei Zöliakie.

  16352737   Ein funktioneller Promotor-Polymorphismus im Monozyten-Chemoattraktiv-Protein-1 ist mit einer erhöhten Anfälligkeit für Lungentuberkulose verbunden.

  16596675   Der mütterliche Genotyp für den Promotor-Polymorphismus des Monozyten-Chemoattraktionsproteins 1 A(-2518)G ist mit dem Risiko einer Spina bifida bei den Nachkommen verbunden.

  16672419   Polymorphismen in den Genen, die für Chemokinrezeptor 5, Interleukin-10 und Monozyten-Chemoattraktivprotein 1 kodieren, tragen zur Reaktivierung und Erkrankung des Cytomegalievirus nach allogener Stammzelltransplantation bei.

  16719905   Assoziationsstudie zu genetischen Varianten entzündungsfördernder Chemokin- und Zytokin-Gene bei systemischem Lupus erythematodes.

  17062130   Polymorphismen innerhalb entzündlicher Gene und Darmkrebs.

  17763208   Zusammenhang des -2510A/G-Chemokin-Liganden-2-Polymorphismus (C-C-Motiv) mit Knie-Arthrose in einer koreanischen Bevölkerung.

  17848170   Das Chemokin-Netzwerk.

  17903293   Genomweite Assoziation mit ausgewählten Biomarker-Merkmalen in der Framingham Heart Study.

  18464913   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert Protein Quantitative Trait Loci (pQTLs).

  18698231   Polymorphismen, die die Gentranskription und mRNA-Verarbeitung in pharmakogenetischen Kandidatengenen beeinflussen: Erkennung durch Ungleichgewicht der Allelexpression in menschlichen Zielgeweben

  18940815   MCP-1-Promotorvariante -362C im Zusammenhang mit dem Schutz vor Lungentuberkulose in Ghana, Westafrika.

  19032966   Der -2518Au003eG-Promotor-Polymorphismus im CCL2-Gen ist nicht mit der Anfälligkeit oder dem Phänotyp für systemische Sklerose verbunden: Ergebnisse einer multizentrischen Studie an europäischen kaukasischen Patienten.

  19156168   Pharmakogenetik der antipsychotischen Reaktion in der CATIE-Studie: eine Kandidatengenanalyse.

  19347053   Analyse entzündungs- und atherosklerosebedingter Genpolymorphismen bei Verschlüssen retinaler Venenzweige.

  19357773   Häufige Varianten entzündlicher Zytokin-Gene sind bei asiatischen Indern mit dem Risiko einer Nephropathie bei Typ-2-Diabetes verbunden.

  19506371   Einzelnukleotid-Polymorphismen im Monozyten-Chemoattraktiv-Protein-1 und seinem Rezeptor wirken synergistisch und erhöhen das Risiko einer Karotis-Atherosklerose.

  19773451   Rolle von Entzündungsgenpolymorphismen auf die Schmerzstärke bei Lungenkrebspatienten

  19841640   Der 8. jährliche Tagungsbericht zur Pharmakogenetik in der Psychiatrie.

  20040767   Der Polymorphismus des Duffy-Antigenrezeptors für Chemokine (Darc) reguliert die zirkulierenden Konzentrationen des Monozyten-Chemoattraktivproteins 1 und anderer Entzündungsmediatoren.

  20068218   Der Genotyp des Spender- und Empfänger-Chemokinrezeptors CCR5 ist mit dem Überleben nach einer Knochenmarktransplantation verbunden.

  20103664   Vererbte Determinanten des Überlebens von Eierstockkrebs.

  20111728   Die gemeinsame Wirkung von MCP-1-Genotyp GG und MMP-1-Genotyp 2G/2G erhöht die Wahrscheinlichkeit, bei BCG-geimpften Personen eine Lungentuberkulose zu entwickeln.

  20111745   Gen-Gen-Wechselwirkungen im Folat-Stoffwechselweg und das Risiko konotrunkaler Herzfehler.

  20125127   Der -A2518G-Polymorphismus des Monozyten-Chemoattraktionsproteins 1 steht im Zusammenhang mit Morbus Crohn.

  20196868   Polymorphismen in IL-1beta, Vitamin-D-Rezeptor Fok1 und Toll-like-Rezeptor 2 stehen im Zusammenhang mit extrapulmonaler Tuberkulose.

  20339010   CCL2- und CCR2-Polymorphismen sind mit Markern für durch körperliche Betätigung verursachte Skelettmuskelschäden verbunden.

  20431065   Genetische Varianten des Chemokin-Liganden 2, Serum-Monozyten-Chemoattraktiv-Protein-1-Spiegel und das Risiko einer koronaren Herzkrankheit.

  20622166   Kombinierte Wirkung von entzündlichen Genpolymorphismen und dem Risiko eines ischämischen Schlaganfalls in einer prospektiven Kohorte von Patienten mit Typ-2-Diabetes: eine Go-DARTS-Studie.

  20725607   Der CCL3-Genotyp und eine aktuelle Depression erhöhen das Risiko einer HIV-assoziierten Demenz.

  20811626   Genetische Varianten in entzündungsbedingten Genen werden mit strahleninduzierter Toxizität nach der Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs in Verbindung gebracht.

  20947712   CCL2- und CCR2-Varianten sind mit der Stärke der Skelettmuskulatur und einer Kraftveränderung durch Krafttraining verbunden.

  21160409   Häufige humangenetische Varianten und HIV-1-Anfälligkeit: eine genomweite Untersuchung in einer homogenen afrikanischen Bevölkerung.

  21160888   Genetische Veranlagung für Helicobacter pylori-induzierte Magenkrebsvorstufen.

  21204206   Bewertung von 64 möglichen Einzelnukleotidpolymorphismen als Risikofaktoren für Neuralrohrdefekte in einer großen irischen Studienpopulation.

  21556333   Tag-SNP-Polymorphismus von CCL2 und seine Rolle bei der klinischen Tuberkulose in der Han-chinesischen pädiatrischen Bevölkerung.

  21955043   Validierung von Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit akuter Abstoßung bei Nierentransplantatempfängern anhand einer großen multizentrischen Kohorte.

  22347417   Einzelnukleotid-Polymorphismus im Gen, das den Transkriptionsfaktor Prep1 kodiert, ist mit HIV-1-assoziierter Demenz verbunden.

  22384201   Dectin-1- und DC-SIGN-Polymorphismen im Zusammenhang mit einer invasiven pulmonalen Aspergillose-Infektion.

  22384203   MCP1-SNPs und Lungentuberkulose in Kohorten aus Westafrika, den USA und Argentinien: fehlende Assoziation oder Epistase mit IL12B-Polymorphismen.

  22425139   Monozyten-Chemoattraktiv-Protein-1 bei Schizophrenie: genetische Variante -2518A/G und Proteinspiegel in der armenischen Bevölkerung.

  22733495   Zusammenhang des entzündlichen Chemokin-Gens CCL2I/D mit dem Blasenkrebsrisiko in der nordindischen Bevölkerung.

  22807925   Hauch von Chemokinen.

  23049477   Zusammenhang zwischen IRGM-Polymorphismen und Anfälligkeit für Lungentuberkulose in Zahedan, Südostiran.

  23166687   Der Polymorphismus der regulatorischen Region rs1024611 ist mit einem Ungleichgewicht der allelischen CCL2-Expression verbunden.

  23427179   Beziehungen zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen des Monozyten-Chemoattraktionsproteins 1 und des Chemokinrezeptors 2 mit der Anfälligkeit und den klinisch-pathologischen Merkmalen von Neoplasien des Gebärmutterhalses bei taiwanesischen Frauen

  23996681   Der Zusammenhang zwischen CCL2-Polymorphismen und arzneimittelresistenter Epilepsie bei chinesischen Kindern.

  24053559   MCP-1-2518Au003eG-Polymorphismus und Myokardinfarktrisiko: eine Metaanalyse und Metaregression.

  24069534   Genetik der Psoriasis und Pharmakogenetik biologischer Arzneimittel.

  24078580   [Zusammenhang von Polymorphismen von Chemokinen und ihren Rezeptorgenen mit dem Risiko eines Myokardinfarkts].

  24083412   Funktionelle genetische Polymorphismen des Monozyten-Chemoattraktionsproteins 1 und des C-C-Chemokinrezeptors Typ 2 bei ischämischem Schlaganfall.

  24164868   Gegensätzliche Auswirkungen pro- und antiinflammatorischer Zytokin-Genpolymorphismen auf das Brustkrebsrisiko bei westindischen Frauen: eine Pilotstudie.

  24176007   Möglicher Zusammenhang von Lungentuberkulose mit genetischen Polymorphismen des Toll-like-Rezeptors 9 und Interferon-Gamma in einer chinesischen Bevölkerung.

  24281113   Entzündliche genetische Marker des Prostatakrebsrisikos.

  24495780   Eine pharmakogenetische Studie von Risperidon am Chemokin (C-C-Motiv) Ligand 2 (CCL2) bei chinesischen Han-Schizophreniepatienten.

  24720638   Korrelationen von MCP-1-2518Au003eG-Polymorphismus und Serumspiegeln mit dem Risiko eines Hirninfarkts: eine Metaanalyse.

  24786287   Kein Zusammenhang zwischen CCL2-Genpolymorphismen und dem Risiko entzündlicher demyelinisierender Erkrankungen in einer koreanischen Bevölkerung.

  24809310   Zusammenhang zwischen Monozyten-Chemoattraktant-Protein-1 (MCP-1)2518A/G-Polymorphismus und proliferativer diabetischer Retinopathie bei nordchinesischem Typ-2-Diabetes.

  24975639   Polymorphismus des Monozyten-Chemoattractant-Protein-1-Gens (MCP-1-2518 A/G) und serologische Marker einer Hepatitis-B-Virusinfektion bei Hämodialysepatienten.

  25119828   Der CC-Chemokin-Ligand-2 (CCL2)-Polymorphismus -2518A/G ist mit Gicht in der männlichen chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  25154422   Monozyten-Chemoattraktiv-Protein-1 (MCP-1) g.-2518Au003eG-Polymorphismus und Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes (T2D) und Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD) in der nordwestindischen Bevölkerung von Punjab.

  25266801   Genetische Varianten der Chemokin-CCL2- und Chemokinrezeptor-CCR2-Gene und Risiko für Prostatakrebs.

  25289731   Funktionelle Polymorphismen im Monozyten-Chemoattraktiv-Protein-1 sind mit einer erhöhten Anfälligkeit für Eierstockkrebs verbunden.

  25383745   HIV-Infektion, Atherosklerose und der Entzündungsweg: Kandidatengenstudie in einer spanischen HIV-infizierten Bevölkerung.

  25413568   Die Zusammenhänge zwischen dem MCP-1-2518 A/G-Polymorphismus und ischämischer Herzkrankheit und ischämischem Schlaganfall: eine Metaanalyse von 28 Forschungsstudien mit 21.524 Personen.

  25919455   Untersuchung der Rolle von Gen-Gen-Interaktionen bei der TB-Anfälligkeit.

  25959001   Genetische Assoziationsstudie der koronaren Kollateralzirkulation bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit unter Verwendung von 22 Einzelnukleotidpolymorphismen, die 10 Genen entsprechen, die an der postischämischen Neovaskularisation beteiligt

  26244388   Die Rolle des Genotyps des Chemokin-C-C-Motiv-Liganden 2 und des Chemokin-C-C-Motiv-Liganden 2 der Liquor cerebrospinalis bei der Neurokognition bei HIV-infizierten Patienten.

  26277553   Polymorphismen des Monozyten-Chemoattractant-Protein-1-Gens (MCP-1) sind laut der Genetics of Atherosclerotic Disease (GEA)-Studie mit dem Risiko einer vorzeitigen koronaren Herzkrankheit bei mexikanischen Patienten verbunden.

  26524966   Die Rolle genetischer Faktoren des Wirts bei Infektionskrankheiten der Atemwege: systematische Überprüfung, Metaanalysen und Feldzusammenfassung.

  26626202   Funktionelle Polymorphismen des Monozyten-Chemoattractant-Protein-1-Gens und Pott-Krankheitsrisiko.

  26648684   Update zu Genetik und diabetischer Retinopathie.

  26662939   Genotyp/Allel-Kombinationen als potenzielle Prädiktoren für einen Myokardinfarkt.

  26788534   Bewertung der genetischen Assoziation der neurologischen Entwicklung und neuroimmunologischer Gene mit dem Ansprechen auf eine antipsychotische Behandlung bei Schizophrenie in indischen Populationen.

  26802601   Der CCL2-Genpolymorphismus ist mit Diabetes mellitus nach einer Transplantation verbunden.

  26843965   Identifizierung von Biomarkern für rheumatoide Arthritis basierend auf Einzelnukleotidpolymorphismen und Haplotypblöcken: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  27099791   Kombinationen polymorpher Marker von Chemokin-Genen, ihren Rezeptoren und Akute-Phase-Protein-Genen als potenzielle Prädiktoren für koronare Herzerkrankungen.

  27316788   Bewertung der Polymorphismen von CC-Cytokin-Ligand 2 und Komplementärfaktor H Y402H und deren Wechselwirkungszusammenhang mit altersbedingter Makuladegeneration.

  27472286   CCL2-, CCL5-, IL4- und IL15-Genpolymorphismen bei Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus.

  27642296   Polymorphismen von Genen des Vitamin-D-Signalwegs und des Calcium-sensierenden Rezeptorgens im Hinblick auf das Überleben von Hämodialysepatienten: Eine prospektive Beobachtungsstudie.

  27730450   Kandidatengenstudien zur diabetischen Retinopathie beim Menschen.

  27739473   Assoziationen des Calcium-Sensing-Rezeptor-Gens CASR rs7652589 SNP mit Nephrolithiasis und sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Hämodialysepatienten.

  28095095   Gemeinsame Assoziation von Komplementkomponente 3 und CC-Cytokinligand2 (CCL2) oder Komplementkomponente 3 und CFH-Polymorphismen bei altersbedingter Makuladegeneration.

  28458180   Häufigkeit von MCP-1- (rs1024611) und CCR2-Genpolymorphismen (rs1799864) und ihre Auswirkung auf das Genexpressionsniveau bei Patienten mit AgP.

  28472164   Assoziationsstudie von MCP-1-Promotor-Polymorphismen mit der Anfälligkeit und dem Fortschreiten einer Sepsis.

  28501927   Assoziationen zwischen Zytokin-Genpolymorphismus und angeborener Zytomegalievirus-Infektion und Schallempfindungsschwerhörigkeit.

  28623996   Der funktionelle Polymorphismus rs1024611 im MCP1-Gen ist mit dem Risiko von Krampfadern der unteren Extremitäten verbunden.

  29016630   Zusammenhang zwischen Nierenfunktion und genetischen Polymorphismen bei atherosklerotischen und chronischen Nierenerkrankungen: Eine Querschnittsstudie an japanischen männlichen Arbeitern.

  29057937   Bedeutung von CCL2-, CCL5- und CCR2-Polymorphismen für die ungünstige Prognose der japanischen Enzephalitis bei einer endemischen Bevölkerung Indiens.

  29164621   Bestimmung möglicher Einzelnukleotidpolymorphismen bei erworbener Laryngotrachealstenose.

  29233678   Nachweis gleichzeitiger Mehrfachmutationen mithilfe einer basengelöschten Sonde.

  29352259   Plasma-MCP-1 und kognitiver Rückgang bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit und leichter kognitiver Beeinträchtigung: Eine zweijährige Folgestudie.

  29458367   Das rs1024611 im CCL2-Gen und das Risiko für gynäkologische Krebserkrankungen bei Asiaten: eine Metaanalyse.

  29608337   Altersspezifische Assoziation des CCL5-Genpolymorphismus mit Lungentuberkulose: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  29664944   Der CCL2-Einzelnukleotidpolymorphismus von rs1024611 impliziert die Bedeutung der Entzündungskaskade durch univariate Modellierung bei indischer AMD.

  29694633   Ein möglicher Zusammenhang zwischen dem -2518 Au003eG MCP-1-Polymorphismus und der Insulinresistenz bei Schulkindern.

  29696014   Genetischer Polymorphismus bei CCL5 ist mit Schutz bei Chagas-Herzkrankheit verbunden: Antagonistische Beteiligung von CCR1( )- und CCR5( )-Zellen bei chronischer chagasischer Kardiomyopathie.

  29733805   IL-17A-, MCP-1-, CCR-2- und ABCA1-Polymorphismen bei Kindern mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung.

Genetische Krankheiten

Erbkrankheiten beim Menschen sind auf Mutationen in einem oder mehreren Genen zurückzuführen und...

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...

INSR-Gen-Insulinrezeptor

Das als INSR bekannte Gen steuert die Produktion von Insulinrezeptoren – Proteinen, die in...

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