Informazioni sugli SNP rs1024611

Ricerca e pubblicazioni:

  11500196   Coinvolgimento dei polimorfismi nel sistema delle chemochine nella suscettibilità alla malattia coronarica (CAD).

  15466648   L'aterosclerosi nei pazienti con infezione da HIV è influenzata da un allele mutante della proteina-1 chemoattrattante dei monociti.

  16078996   Studio di associazione di varianti genetiche funzionali di geni correlati all'immunità innata nella malattia celiaca.

  16352737   Un polimorfismo del promotore funzionale nella proteina-1 chemoattrattante dei monociti è associato ad una maggiore suscettibilità alla tubercolosi polmonare.

  16596675   Il genotipo materno per il polimorfismo del promotore della proteina chemoattrattante monocitaria 1 A(-2518)G è associato al rischio di spina bifida nella prole.

  16672419   I polimorfismi nei geni che codificano per il recettore 5 delle chemochine, l'interleuchina-10 e la proteina 1 chemoattrattante dei monociti contribuiscono alla riattivazione del citomegalovirus e alla malattia dopo il trapianto di cellule stami

  16719905   Studio di associazione di varianti genetiche di geni proinfiammatori chemochine e citochine nel lupus eritematoso sistemico.

  17062130   Polimorfismi nei geni infiammatori e cancro del colon-retto.

  17763208   Associazione del polimorfismo del ligando 2 della chemochina -2510A/G (motivo CC) con l'osteoartrosi del ginocchio in una popolazione coreana.

  17848170   La rete delle chemochine.

  17903293   Associazione a livello del genoma con tratti selezionati di biomarcatori nel Framingham Heart Study.

  18464913   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica i loci dei tratti quantitativi delle proteine ​​(pQTL).

  18698231   Polimorfismi che influenzano la trascrizione genica e l'elaborazione dell'mRNA nei geni candidati farmacogenetici: rilevamento attraverso lo squilibrio dell'espressione allelica nei tessuti bersaglio umani.

  18940815   Variante del promotore MCP-1 -362C associata alla protezione dalla tubercolosi polmonare in Ghana, Africa occidentale.

  19032966   Il polimorfismo del promotore -2518Au003eG nel gene CCL2 non è associato alla predisposizione o al fenotipo della sclerosi sistemica: risultati di uno studio multicentrico su pazienti caucasici europei.

  19156168   Farmacogenetica della risposta antipsicotica nello studio CATIE: un'analisi genetica candidata.

  19347053   Analisi dei polimorfismi genici associati all'infiammazione e all'aterosclerosi nell'occlusione delle vene retiniche dei rami

  19357773   Varianti comuni dei geni delle citochine infiammatorie sono associate al rischio di nefropatia nel diabete di tipo 2 tra gli indiani asiatici.

  19506371   I polimorfismi a singolo nucleotide nella proteina-1 chemiotattica monocitaria e nel suo recettore agiscono sinergicamente per aumentare il rischio di aterosclerosi carotidea.

  19773451   Il ruolo dei polimorfismi dei geni infiammatori nella gravità del dolore nei pazienti con cancro del polmone

  19841640   Rapporto sull’ottavo convegno annuale di farmacogenetica in psichiatria.

  20040767   Il polimorfismo del recettore antigene Duffy per le chemochine (Darc) regola le concentrazioni circolanti della proteina-1 chemoattrattante monocitaria e di altri mediatori infiammatori

  20068218   Il genotipo CCR5 del recettore delle chemochine del donatore e del ricevente è associato alla sopravvivenza dopo il trapianto di midollo osseo.

  20103664   Determinanti ereditari della sopravvivenza del cancro ovarico.

  20111728   L’effetto congiunto del genotipo MCP-1 GG e del genotipo MMP-1 2G/2G aumenta la probabilità di sviluppare tubercolosi polmonare nei soggetti vaccinati con BCG.

  20111745   Interazioni gene-gene nella via metabolica del folato e rischio di difetti cardiaci conotruncali.

  20125127   Il polimorfismo -A2518G della proteina-1 chemoattrattante monocitaria è associato alla malattia di Crohn.

  20196868   I polimorfismi nell'IL-1beta, nel recettore Fok1 della vitamina D e nel recettore Toll-like 2 sono associati alla tubercolosi extrapolmonare

  20339010   I polimorfismi CCL2 e CCR2 sono associati a marcatori di danno muscolo scheletrico indotto dall'esercizio.

  20431065   Varianti genetiche del ligando 2 delle chemochine, livelli di proteina-1 chemoattrattante dei monociti sierici e rischio di malattia coronarica.

  20622166   Effetto combinato dei polimorfismi del gene infiammatorio e del rischio di ictus ischemico in una potenziale coorte di soggetti con diabete di tipo 2: uno studio Go-DARTS.

  20725607   Il genotipo CCL3 e l'attuale depressione aumentano il rischio di demenza associata all'HIV.

  20811626   Le varianti genetiche nei geni correlati all’infiammazione sono associate a tossicità indotta da radiazioni in seguito al trattamento del cancro del polmone non a piccole cellule.

  20947712   Le varianti CCL2 e CCR2 sono associate alla forza dei muscoli scheletrici e al cambiamento di forza con l'allenamento di resistenza.

  21160409   Varianti genetiche umane comuni e suscettibilità all'HIV-1: un'indagine sull'intero genoma in una popolazione africana omogenea

  21160888   Predisposizione genetica alle condizioni precancerose gastriche indotte da Helicobacter pylori.

  21204206   Valutazione di 64 polimorfismi a singolo nucleotide candidati come fattori di rischio per difetti del tubo neurale in un ampio studio di popolazione irlandese

  21556333   Polimorfismo Tag SNP di CCL2 e suo ruolo nella tubercolosi clinica nella popolazione pediatrica cinese Han.

  21955043   Validazione di polimorfismi a singolo nucleotide associati al rigetto acuto nei pazienti sottoposti a trapianto di rene utilizzando un'ampia coorte multicentrica.

  22347417   Il polimorfismo a singolo nucleotide nel gene che codifica per il fattore di trascrizione Prep1 è associato alla demenza associata all'HIV-1.

  22384201   Polimorfismi Dectin-1 e DC-SIGN associati all'infezione da aspergillosi polmonare invasiva.

  22384203   SNP MCP1 e tubercolosi polmonare in coorti dell'Africa occidentale, degli Stati Uniti e dell'Argentina: mancanza di associazione o epistasi con polimorfismi IL12B.

  22425139   Proteina-1 chemoattrattante monocitaria nella schizofrenia: variante genetica -2518A/G e livelli proteici nella popolazione armena.

  22733495   Associazione del gene infiammatorio della chemochina CCL2I/D con il rischio di cancro alla vescica nella popolazione dell'India settentrionale.

  22807925   Tocco di chemochine.

  23049477   Associazione dei polimorfismi dell'IRGM e suscettibilità alla tubercolosi polmonare a Zahedan, nel sud-est dell'Iran.

  23166687   Il polimorfismo della regione regolatoria rs1024611 è associato allo squilibrio dell'espressione allelica CCL2.

  23427179   Relazioni tra polimorfismi a singolo nucleotide della proteina 1 chemoattrattante dei monociti e del recettore 2 delle chemochine con suscettibilità e caratteristiche clinico-patologiche della neoplasia della cervice uterina nelle donne di Taiwa

  23996681   L'associazione tra polimorfismi CCL2 ed epilessia resistente ai farmaci nei bambini cinesi.

  24053559   Polimorfismo MCP-1-2518Au003eG e rischio di infarto miocardico: una meta-analisi e meta-regressione.

  24069534   Genetica della psoriasi e farmacogenetica dei farmaci biologici.

  24078580   [Associazione delle chemochine e dei polimorfismi dei geni dei loro recettori con rischio di infarto del miocardio].

  24083412   Polimorfismi genetici funzionali della proteina 1 chemoattrattante dei monociti e del recettore delle chemochine C-C di tipo 2 nell'ictus ischemico.

  24164868   Effetti opposti dei polimorfismi dei geni delle citochine pro e antinfiammatori sul rischio di cancro al seno nelle donne dell'India occidentale: uno studio pilota.

  24176007   Potenziale associazione della tubercolosi polmonare con polimorfismi genetici del recettore toll-like 9 e dell'interferone gamma in una popolazione cinese.

  24281113   Marcatori genetici infiammatori del rischio di cancro alla prostata.

  24495780   Uno studio farmacogenetico del risperidone sul ligando 2 delle chemochine (motivo CC) (CCL2) in pazienti cinesi con schizofrenia Han.

  24720638   Correlazioni tra polimorfismo MCP-1 -2518Au003eG e livelli sierici con rischio di infarto cerebrale: una meta-analisi.

  24786287   Nessuna associazione tra polimorfismi del gene CCL2 e rischio di malattie infiammatorie demielinizzanti in una popolazione coreana.

  24809310   Associazione del polimorfismo della proteina chemoattrattante monocitaria-1 (MCP-1) 2518A/G con la retinopatia diabetica proliferativa nel diabete di tipo 2 della Cina settentrionale.

  24975639   Polimorfismo del gene della proteina chemoattrattante monocitaria-1 (MCP-1-2518 A/G) e marcatori sierologici dell'infezione da virus dell'epatite B in pazienti in emodialisi.

  25119828   Il polimorfismo -2518A/G del ligando 2 della chemochina CC (CCL2) è associato alla gotta nella popolazione maschile cinese Han.

  25154422   Polimorfismo della proteina-1 chemoattrattante monocitica (MCP-1) g.-2518A>G e suscettibilità al diabete di tipo 2 (T2D) e alla malattia renale allo stadio terminale (ESRD) nella popolazione dell'India nord-occidentale del Punjab.

  25266801   Varianti genetiche dei geni della chemochina CCL2 e del recettore delle chemochine CCR2 e rischio di cancro alla prostata.

  25289731   I polimorfismi funzionali nella proteina-1 chemoattrattante dei monociti sono associati ad una maggiore suscettibilità al cancro ovarico.

  25383745   Infezione da HIV, aterosclerosi e via infiammatoria: studio del gene candidato in una popolazione spagnola infetta da HIV.

  25413568   Le associazioni tra il polimorfismo MCP-1 -2518 A/G e la cardiopatia ischemica e l'ictus ischemico: una meta-analisi di 28 studi di ricerca che hanno coinvolto 21.524 individui.

  25919455   Studio del ruolo delle interazioni gene-gene nella suscettibilità alla tubercolosi.

  25959001   Studio di associazione genetica della circolazione collaterale coronarica in pazienti con malattia coronarica utilizzando 22 polimorfismi a singolo nucleotide corrispondenti a 10 geni coinvolti nella neovascolarizzazione postischemica.

  26244388   Il ruolo del genotipo del ligando 2 del motivo CC delle chemochine e del ligando 2 del motivo CC delle chemochine del liquido cerebrospinale nella neurocognizione tra i pazienti con infezione da HIV.

  26277553   I polimorfismi del gene della proteina chemoattrattante 1 (MCP-1) dei monociti sono associati al rischio di malattia coronarica prematura nei pazienti messicani dello studio Genetics of Atherosclerotic Disease (GEA).

  26524966   Il ruolo dei fattori genetici dell'ospite nelle malattie infettive del tratto respiratorio: revisione sistematica, meta-analisi e sinossi sul campo.

  26626202   Polimorfismi funzionali del gene della proteina chemoattrattante monocitaria-1 e rischio di malattia di Pott.

  26648684   Aggiornamento su genetica e retinopatia diabetica.

  26662939   Combinazioni genotipo/allelico come potenziali predittori di infarto miocardico.

  26788534   Valutazione dell'associazione genetica del neurosviluppo e dei geni neuroimmunologici con la risposta al trattamento antipsicotico nella schizofrenia nelle popolazioni indiane.

  26802601   Il polimorfismo del gene CCL2 è associato al diabete mellito post-trapianto.

  26843965   Identificazione dei biomarcatori dell'artrite reumatoide basati su polimorfismi a singolo nucleotide e blocchi di aplotipo: una revisione sistematica e meta-analisi.

  27099791   Combinazioni di marcatori polimorfici di geni chemochinici, loro recettori e geni proteici di fase acuta come potenziali predittori di malattie coronariche.

  27316788   Valutazione dei polimorfismi del ligando 2 della citochina CC e del fattore complementare H Y402H e della loro associazione interazionale con la degenerazione maculare legata all'età.

  27472286   Polimorfismi genici CCL2, CCL5, IL4 e IL15 nelle donne con diabete mellito gestazionale.

  27642296   Polimorfismi dei geni della via di segnalazione della vitamina D e del gene del recettore di rilevamento del calcio rispetto alla sopravvivenza dei pazienti in emodialisi: uno studio osservazionale prospettico.

  27730450   Studi sui geni candidati della retinopatia diabetica nell’uomo.

  27739473   Associazioni del gene del recettore sensibile al calcio CASR rs7652589 SNP con nefrolitiasi e iperparatiroidismo secondario nei pazienti in emodialisi.

  28095095   Associazione congiunta del componente 3 del complemento e del ligando 2 della citochina CC (CCL2) o dei polimorfismi del componente 3 del complemento e del CFH nella degenerazione maculare legata all'età.

  28458180   Frequenza dei polimorfismi dei geni MCP-1 (rs1024611) e CCR2 (rs1799864) e suo effetto sul livello di espressione genica nei pazienti con AgP.

  28472164   Studio di associazione dei polimorfismi del promotore MCP-1 con la suscettibilità e la progressione della sepsi.

  28501927   Associazioni di polimorfismo del gene delle citochine con infezione congenita da citomegalovirus e perdita dell'udito neurosensoriale.

  28623996   Il polimorfismo funzionale rs1024611 nel gene MCP1 è associato al rischio di vene varicose degli arti inferiori.

  29016630   Associazione tra funzione renale e polimorfismi genetici nelle malattie renali aterosclerotiche e croniche: uno studio trasversale su lavoratori maschi giapponesi.

  29057937   Significato dei polimorfismi CCL2, CCL5 e CCR2 per la prognosi avversa dell'encefalite giapponese in una popolazione endemica dell'India.

  29164621   Determinazione dei polimorfismi a singolo nucleotide candidati nella stenosi laringotracheale acquisita.

  29233678   Rilevazione di multi-mutazioni simultanee utilizzando la sonda base-quenched.

  29352259   MCP-1 plasmatico e declino cognitivo nei pazienti con malattia di Alzheimer e lieve deterioramento cognitivo: uno studio di follow-up di due anni.

  29458367   L'rs1024611 nel gene CCL2 e rischio di cancro ginecologico negli asiatici: una meta-analisi.

  29608337   Associazione specifica per età del polimorfismo del gene CCL5 con la tubercolosi polmonare: uno studio caso-controllo.

  29664944   Il polimorfismo a singolo nucleotide CCL2 di rs1024611 implica l'importanza della cascata infiammatoria mediante modellizzazione univariata nell'AMD indiana.

  29694633   Una possibile associazione tra il polimorfismo -2518 A>G MCP-1 e la resistenza all'insulina nei bambini in età scolare.

  29696014   Il polimorfismo genetico di CCL5 è associato alla protezione nella malattia cardiaca di Chagas: partecipazione antagonista delle cellule CCR1( ) e CCR5( ) nella cardiomiopatia cronica chagasica.

  29733805   Polimorfismi IL-17A, MCP-1, CCR-2 e ABCA1 nei bambini con steatosi epatica non alcolica.