Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1024611

RS1024611

Норма аллель: AA

Підвищений ризик ішемії, спричиненої фізичним навантаженням. Також підвищена швидкість прогресування ВІЛ.

Поліморфізм rs1024611 пов'язаний із такими розділами:

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  11500196   Участь поліморфізмів у системі хемокінів у сприйнятливості до ішемічної хвороби серця (ІХС).

  15466648   На атеросклероз у пацієнтів, інфікованих ВІЛ, впливає мутантний алель білка-1 хемоаттрактанта моноцитів.

  16078996   Дослідження асоціації функціональних генетичних варіантів генів вродженого імунітету при целіакії.

  16352737   Поліморфізм функціонального промотора в білку-1 хемоаттрактанта моноцитів пов'язаний з підвищеною сприйнятливістю до легеневого туберкульозу.

  16596675   Материнський генотип поліморфізму промоторного білка 1 A(-2518)G хемоаттрактанта моноцитів пов’язаний із ризиком spina bifida у нащадків.

  16672419   Поліморфізми в генах, що кодують хемокіновий рецептор 5, інтерлейкін-10 і моноцитарний хемоаттрактантний білок 1, сприяють реактивації цитомегаловірусу та захворюванню після алогенної трансплантації стовбурових клітин.

  16719905   Дослідження асоціації генетичних варіантів генів прозапальних хемокінів і цитокінів при системному червоному вовчаку.

  17062130   Поліморфізм генів запалення та колоректальний рак.

  17763208   Асоціація поліморфізму ліганду 2 хемокіну -2510A/G (мотив C-C) з остеоартритом колінного суглоба в корейській популяції.

  17848170   Мережа хемокінів.

  17903293   Загальногеномний зв’язок із вибраними ознаками біомаркерів у Фремінгемському дослідженні серця.

  18464913   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає локуси кількісних ознак білка (pQTL).

  18698231   Поліморфізми, що впливають на транскрипцію генів і процесинг мРНК у фармакогенетичних генах-кандидатах: виявлення через дисбаланс алельної експресії в тканинах-мішенях людини.

  18940815   Варіант промотора MCP-1 -362C, пов'язаний із захистом від легеневого туберкульозу в Гані, Західна Африка.

  19032966   Поліморфізм промотору -2518Au003eG у гені CCL2 не пов’язаний із системною схильністю до системного склерозу або фенотипом: результати багатоцентрового дослідження пацієнтів європеоїдної раси.

  19156168   Фармакогенетика антипсихотичної відповіді в дослідженні CATIE: аналіз генів-кандидатів.

  19347053   Аналіз поліморфізмів генів, пов'язаних із запаленням та атеросклерозом, при оклюзії гілок вен сітківки

  19357773   Поширені варіанти генів запальних цитокінів пов’язані з ризиком нефропатії при діабеті 2 типу серед азіатських індіанців.

  19506371   Поліморфізм одного нуклеотиду в моноцитарному хемоаттрактантному білку-1 та його рецепторі діють синергічно, збільшуючи ризик каротидного атеросклерозу.

  19773451   Роль поліморфізму гена запалення на тяжкість болю у хворих на рак легенів.

  19841640   Доповідь 8-ї щорічної зустрічі з фармакогенетики в психіатрії.

  20040767   Поліморфізм рецептора антигену Даффі для хемокінів (Darc) регулює циркулюючі концентрації білка-1 хемоаттрактанта моноцитів та інших медіаторів запалення.

  20068218   Генотип хемокінового рецептора CCR5 донора та реципієнта асоціюється з виживанням після трансплантації кісткового мозку.

  20103664   Спадкові детермінанти виживання раку яєчників.

  20111728   Спільна дія MCP-1 генотипу GG та MMP-1 генотипу 2G/2G підвищує ймовірність розвитку туберкульозу легенів у осіб, вакцинованих БЦЖ.

  20111745   Ген-генні взаємодії в метаболічному шляху фолієвої кислоти та ризик конотрункальних вад серця.

  20125127   Поліморфізм -A2518G хемоаттрактантного білка-1 моноцитів пов'язаний із хворобою Крона.

  20196868   Поліморфізм IL-1beta, рецептора вітаміну D Fok1 і Toll-подібного рецептора 2 асоціюється з позалегеневим туберкульозом.

  20339010   Поліморфізми CCL2 і CCR2 асоціюються з маркерами пошкодження скелетних м’язів, викликаного фізичними навантаженнями.

  20431065   Генетичні варіанти хемокінового ліганду 2, рівні білка-1 хемоаттрактанта моноцитів у сироватці крові та ризик ішемічної хвороби серця.

  20622166   Комбінований ефект поліморфізму генів запалення та ризику ішемічного інсульту в проспективній когорті суб’єктів із діабетом 2 типу: дослідження Go-DARTS.

  20725607   Генотип CCL3 і поточна депресія підвищують ризик ВІЛ-асоційованої деменції.

  20811626   Генетичні варіанти генів, пов’язаних із запаленням, пов’язані з індукованою радіацією токсичністю після лікування недрібноклітинного раку легенів.

  20947712   Варіанти CCL2 і CCR2 пов’язані з силою скелетних м’язів і зміною сили під час тренування з опором.

  21160409   Поширені генетичні варіанти людини та сприйнятливість до ВІЛ-1: загальногеномне дослідження в однорідній африканській популяції.

  21160888   Генетична схильність до передракових станів шлунка, спричинених Helicobacter pylori.

  21204206   Оцінка 64 однонуклеотидних поліморфізмів-кандидатів як факторів ризику дефектів нервової трубки у великій популяції дослідження в Ірландії.

  21556333   Поліморфізм SNP мітки CCL2 та його роль у клінічній формі туберкульозу в педіатричній популяції ханьців.

  21955043   Перевірка однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних із гострим відторгненням у реципієнтів трансплантованої нирки, з використанням великої багатоцентрової когорти.

  22347417   Поліморфізм одного нуклеотиду в гені, що кодує транскрипційний фактор Prep1, пов’язаний з ВІЛ-1-асоційованою деменцією.

  22384201   Поліморфізми дектину-1 і DC-SIGN, пов'язані з інвазивною інфекцією легеневого аспергільозу.

  22384203   SNP MCP1 і туберкульоз легенів у когортах із Західної Африки, США та Аргентини: відсутність асоціації або епістазу з поліморфізмом IL12B.

  22425139   Білок-1 моноцитарного хемоаттрактанта при шизофренії: генетичний варіант -2518A/G і рівні білка у вірменській популяції.

  22733495   Асоціація гена запального хемокіну CCL2I/D з ризиком раку сечового міхура в популяції Північної Індії.

  22807925   Дотик хемокінів.

  23049477   Асоціація поліморфізму IRGM і сприйнятливості до легеневого туберкульозу в Захедані, Південно-Східний Іран.

  23166687   Поліморфізм регуляторної області rs1024611 пов'язаний з дисбалансом алельної експресії CCL2.

  23427179   Зв'язки однонуклеотидних поліморфізмів моноцитарного хемоаттрактантного білка 1 і хемокінового рецептора 2 зі сприйнятливістю та клініко-патологічними характеристиками неоплазії шийки матки у жінок Тайваню.

  23996681   Зв'язок між поліморфізмом CCL2 і резистентною епілепсією у китайських дітей.

  24053559   Поліморфізм MCP-1-2518Au003eG і ризик інфаркту міокарда: мета-аналіз і мета-регресія.

  24069534   Генетика псоріазу та фармакогенетика біологічних препаратів.

  24078580   Асоціація поліморфізму генів хемокінів і їх рецепторів з ризиком інфаркту міокарда.

  24083412   Функціональні генетичні поліморфізми моноцитарного хемоаттрактантного білка 1 і C-C хемокінового рецептора 2 типу при ішемічному інсульті.

  24164868   Протилежні ефекти поліморфізму генів про- та протизапальних цитокінів на ризик раку молочної залози у жінок із західної Індії: пілотне дослідження.

  24176007   Потенційна асоціація легеневого туберкульозу з генетичним поліморфізмом toll-подібного рецептора 9 та інтерферону-гамма в китайській популяції.

  24281113   Запальні генетичні маркери ризику раку простати.

  24495780   Фармакогенетичне дослідження рисперидону на ліганді 2 хемокіну (мотив C-C) (CCL2) у пацієнтів із китайською шизофренією Хань.

  24720638   Кореляції поліморфізму MCP-1 -2518Au003eG і рівнів у сироватці крові з ризиком церебрального інфаркту: мета-аналіз.

  24786287   Відсутність зв'язку між поліморфізмом гена CCL2 і ризиком запальних демієлінізуючих захворювань у корейської популяції.

  24809310   Асоціація поліморфізму моноцитарного хемоаттрактантного білка-1 (MCP-1) 2518A/G з проліферативною діабетичною ретинопатією при північнокитайському діабеті 2 типу.

  24975639   Поліморфізм гена моноцитарного хемоаттрактанта білка-1 (MCP-1-2518 A/G) та серологічні маркери інфекції вірусу гепатиту В у хворих на гемодіалізі.

  25119828   Поліморфізм хемокінового ліганду CC 2 (CCL2) -2518A/G пов’язаний з подагрою у китайської чоловічої популяції хань.

  25154422   Моноцитний хемоаттрактантний білок-1 (MCP-1) g.-2518Au003eG поліморфізм і сприйнятливість до діабету 2 типу (T2D) і термінальної стадії ниркової недостатності (ESRD) у північно-західному індійському населенні Пенджабу.

  25266801   Генетичні варіанти генів хемокіну CCL2 і хемокінового рецептора CCR2 і ризик раку простати.

  25289731   Функціональні поліморфізми білка-1 хемоаттрактанта моноцитів пов’язані з підвищеною сприйнятливістю до раку яєчників.

  25383745   ВІЛ-інфекція, атеросклероз і шлях запалення: дослідження гена-кандидата в іспанській ВІЛ-інфікованій популяції.

  25413568   Зв’язки між поліморфізмом MCP-1 -2518 A/G та ішемічною хворобою серця та ішемічним інсультом: мета-аналіз 28 досліджень за участю 21 524 осіб.

  25919455   Дослідження ролі міжгенних взаємодій у сприйнятливості до туберкульозу.

  25959001   Дослідження генетичної асоціації коронарного колатерального кровообігу у пацієнтів з ішемічною хворобою серця з використанням 22 однонуклеотидних поліморфізмів, що відповідають 10 генам, залученим до постішемічної неоваскуляризації.

  26244388   Роль генотипу ліганду 2 мотиву хемокіну C-C і ліганду 2 мотиву хемокіну C-C цереброспінальної рідини в нейрокогнітивній діяльності у ВІЛ-інфікованих пацієнтів.

  26277553   Поліморфізм гена моноцитарного хемоаттрактанта білка-1 (MCP-1) пов’язаний з ризиком передчасної ішемічної хвороби серця у мексиканських пацієнтів у дослідженні Genetics of Atherosclerotic Disease (GEA).

  26524966   Роль генетичних факторів господаря в інфекційних захворюваннях дихальних шляхів: систематичний огляд, мета-аналіз та польовий синопсис.

  26626202   Функціональний поліморфізм гена моноцитного хемоаттрактантного протеїну-1 та ризик хвороби Потта.

  26648684   Оновлення щодо генетики та діабетичної ретинопатії.

  26662939   Генотип/алельні комбінації як потенційні предиктори інфаркту міокарда.

  26788534   Оцінка генетичної асоціації нейророзвитку та нейроімунологічних генів із відповіддю на лікування антипсихотиками при шизофренії в індійському населенні.

  26802601   Поліморфізм гена CCL2 асоціюється з посттрансплантаційним цукровим діабетом.

  26843965   Ідентифікація біомаркерів ревматоїдного артриту на основі однонуклеотидних поліморфізмів і блоків гаплотипів: систематичний огляд і мета-аналіз.

  27099791   Комбінації поліморфних маркерів генів хемокінів, їх рецепторів і генів білків гострої фази як потенційні предиктори ішемічної хвороби серця.

  27316788   Оцінка поліморфізму CC-цитокінового ліганду 2 і комплементарного фактора H Y402H та їх взаємозв’язку з віковою макулярною дегенерацією.

  27472286   Поліморфізм генів CCL2, CCL5, IL4 та IL15 у жінок з гестаційним цукровим діабетом.

  27642296   Поліморфізм генів сигнального шляху вітаміну D і гена кальцій-чутливого рецептора щодо виживання пацієнтів на гемодіалізі: проспективне обсерваційне дослідження.

  27730450   Кандидат генних досліджень діабетичної ретинопатії у людини.

  27739473   Асоціації гена рецептора кальцію CASR rs7652589 SNP з нефролітіазом і вторинним гіперпаратиреозом у пацієнтів на гемодіалізі.

  28095095   Спільна асоціація компонента комплементу 3 і ліганду CC-цитокіну 2 (CCL2) або поліморфізму компонента комплементу 3 і CFH при віковій макулярній дегенерації.

  28458180   Частота поліморфізму генів MCP-1 (rs1024611) і CCR2 (rs1799864) та його вплив на рівень експресії генів у пацієнтів із AgP.

  28472164   Дослідження асоціації поліморфізму промотора MCP-1 із сприйнятливістю та прогресуванням сепсису.

  28501927   Асоціації поліморфізму гена цитокінів із вродженою цитомегаловірусною інфекцією та сенсоневральною втратою слуху.

  28623996   Функціональний поліморфізм rs1024611 в гені MCP1 пов'язаний з ризиком варикозного розширення вен нижніх кінцівок.

  29016630   Зв’язок між функцією нирок і генетичним поліморфізмом при атеросклеротичних і хронічних захворюваннях нирок: поперечне дослідження японських робітників-чоловіків

  29057937   Значення поліморфізмів CCL2, CCL5 і CCR2 для несприятливого прогнозу японського енцефаліту в ендемічної популяції Індії.

  29164621   Визначення однонуклеотидних поліморфізмів-кандидатів при набутому ларинготрахеальному стенозі.

  29233678   Виявлення одночасних кількох мутацій за допомогою зонда з гасінням основи.

  29352259   MCP-1 у плазмі крові та зниження когнітивних функцій у пацієнтів із хворобою Альцгеймера та легкими когнітивними порушеннями: дворічне подальше дослідження.

  29458367   rs1024611 в гені CCL2 і ризик гінекологічного раку в азіатів: мета-аналіз.

  29608337   Вікова асоціація поліморфізму гена CCL5 з легеневим туберкульозом: дослідження типу «випадок-контроль».

  29664944   Поліморфізм одного нуклеотиду CCL2 rs1024611 передбачає наявність запального каскаду за допомогою однофакторного моделювання в індійській ВМД.

  29694633   Можливий зв'язок між поліморфізмом -2518 A>G MCP-1 і резистентністю до інсуліну у дітей шкільного віку.

  29696014   Генетичний поліморфізм CCL5 пов’язаний із захистом при хворобі серця Шагаса: антагоністична участь клітин CCR1() і CCR5() у хронічній кардіоміопатії Шагаса.

  29733805   Поліморфізм IL-17A, MCP-1, CCR-2 і ABCA1 у дітей з неалкогольною жировою хворобою печінки.

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

Рецептор інсуліну гена INSR

Ген, відомий як INSR, керує виробництвом рецепторів інсуліну - білків, присутніх у різних типах...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка