Норма аллель: AA
Підвищений ризик ішемії, спричиненої фізичним навантаженням. Також підвищена швидкість прогресування ВІЛ.
Поліморфізм rs1024611 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
11500196 Участь поліморфізмів у системі хемокінів у сприйнятливості до ішемічної хвороби серця (ІХС).
16078996 Дослідження асоціації функціональних генетичних варіантів генів вродженого імунітету при целіакії.
17062130 Поліморфізм генів запалення та колоректальний рак.
17848170 Мережа хемокінів.
17903293 Загальногеномний зв’язок із вибраними ознаками біомаркерів у Фремінгемському дослідженні серця.
18464913 Загальногеномне дослідження асоціацій визначає локуси кількісних ознак білка (pQTL).
19156168 Фармакогенетика антипсихотичної відповіді в дослідженні CATIE: аналіз генів-кандидатів.
19773451 Роль поліморфізму гена запалення на тяжкість болю у хворих на рак легенів.
19841640 Доповідь 8-ї щорічної зустрічі з фармакогенетики в психіатрії.
20103664 Спадкові детермінанти виживання раку яєчників.
20111745 Ген-генні взаємодії в метаболічному шляху фолієвої кислоти та ризик конотрункальних вад серця.
20125127 Поліморфізм -A2518G хемоаттрактантного білка-1 моноцитів пов'язаний із хворобою Крона.
20725607 Генотип CCL3 і поточна депресія підвищують ризик ВІЛ-асоційованої деменції.
20947712 Варіанти CCL2 і CCR2 пов’язані з силою скелетних м’язів і зміною сили під час тренування з опором.
21160888 Генетична схильність до передракових станів шлунка, спричинених Helicobacter pylori.
22384201 Поліморфізми дектину-1 і DC-SIGN, пов'язані з інвазивною інфекцією легеневого аспергільозу.
22807925 Дотик хемокінів.
23166687 Поліморфізм регуляторної області rs1024611 пов'язаний з дисбалансом алельної експресії CCL2.
23996681 Зв'язок між поліморфізмом CCL2 і резистентною епілепсією у китайських дітей.
24053559 Поліморфізм MCP-1-2518Au003eG і ризик інфаркту міокарда: мета-аналіз і мета-регресія.
24069534 Генетика псоріазу та фармакогенетика біологічних препаратів.
24078580 Асоціація поліморфізму генів хемокінів і їх рецепторів з ризиком інфаркту міокарда.
24281113 Запальні генетичні маркери ризику раку простати.
25266801 Генетичні варіанти генів хемокіну CCL2 і хемокінового рецептора CCR2 і ризик раку простати.
25919455 Дослідження ролі міжгенних взаємодій у сприйнятливості до туберкульозу.
26626202 Функціональний поліморфізм гена моноцитного хемоаттрактантного протеїну-1 та ризик хвороби Потта.
26648684 Оновлення щодо генетики та діабетичної ретинопатії.
26662939 Генотип/алельні комбінації як потенційні предиктори інфаркту міокарда.
26802601 Поліморфізм гена CCL2 асоціюється з посттрансплантаційним цукровим діабетом.
27472286 Поліморфізм генів CCL2, CCL5, IL4 та IL15 у жінок з гестаційним цукровим діабетом.
27730450 Кандидат генних досліджень діабетичної ретинопатії у людини.
28472164 Дослідження асоціації поліморфізму промотора MCP-1 із сприйнятливістю та прогресуванням сепсису.
29164621 Визначення однонуклеотидних поліморфізмів-кандидатів при набутому ларинготрахеальному стенозі.
29233678 Виявлення одночасних кількох мутацій за допомогою зонда з гасінням основи.
29458367 rs1024611 в гені CCL2 і ризик гінекологічного раку в азіатів: мета-аналіз.
29733805 Поліморфізм IL-17A, MCP-1, CCR-2 і ABCA1 у дітей з неалкогольною жировою хворобою печінки.