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Información de SNP rs1024611

RS1024611

Alelo salvaje: AA

Mayor riesgo de isquemia inducida por el ejercicio. También aumenta la tasa de progresión del VIH.

El polimorfismo rs1024611 está relacionado con temas como este:

ADN mitocondrial

Las mitocondrias contienen cromosomas circulares conocidos como ADN mitocondrial y son orgánulos...

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...


Investigaciones y publicaciones:

  11500196   Implicación de polimorfismos en el sistema de quimiocinas en la susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias (EAC).

  15466648   La aterosclerosis en pacientes infectados por VIH está influenciada por un alelo mutante de la proteína 1 quimioatrayente de monocitos.

  16078996   Estudio de asociación de variantes genéticas funcionales de genes relacionados con la inmunidad innata en la enfermedad celíaca.

  16352737   Un polimorfismo promotor funcional en la proteína quimioatrayente de monocitos-1 se asocia con una mayor susceptibilidad a la tuberculosis pulmonar.

  16596675   El genotipo materno para el polimorfismo del promotor de la proteína quimioatrayente de monocitos 1 A (-2518) G se asocia con el riesgo de espina bífida en la descendencia.

  16672419   Los polimorfismos en los genes que codifican el receptor de quimiocina 5, la interleucina-10 y la proteína quimioatrayente de monocitos 1 contribuyen a la reactivación del citomegalovirus y a la enfermedad después del alotrasplante de células ma

  16719905   Estudio de asociación de variantes genéticas de genes de quimiocinas y citocinas proinflamatorias en el lupus eritematoso sistémico.

  17062130   Polimorfismos dentro de genes inflamatorios y cáncer colorrectal.

  17763208   Asociación del polimorfismo del ligando 2 de la quimiocina -2510A/G (motivo C-C) con la osteoartritis de rodilla en una población coreana.

  17848170   La red de quimiocinas.

  17903293   Asociación de todo el genoma con rasgos de biomarcadores seleccionados en el Framingham Heart Study.

  18464913   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica loci de rasgos cuantitativos de proteínas (pQTL).

  18698231   Polimorfismos que afectan la transcripción genética y el procesamiento de ARNm en genes candidatos farmacogenéticos: detección mediante desequilibrio de expresión alélica en tejidos diana humanos.

  18940815   Variante del promotor MCP-1 -362C asociada con la protección contra la tuberculosis pulmonar en Ghana, África occidental.

  19032966   El polimorfismo del promotor -2518Au003eG en el gen CCL2 no está asociado con la susceptibilidad o el fenotipo de la esclerosis sistémica: resultados de un estudio multicéntrico de pacientes caucásicos europeos.

  19156168   Farmacogenética de la respuesta antipsicótica en el ensayo CATIE: un análisis de gen candidato.

  19347053   Análisis de polimorfismos genéticos relacionados con la inflamación y la aterosclerosis en la oclusión de la rama venosa de la retina.

  19357773   Las variantes comunes de los genes de citocinas inflamatorias se asocian con el riesgo de nefropatía en la diabetes tipo 2 entre los indios asiáticos.

  19506371   Los polimorfismos de un solo nucleótido en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y su receptor actúan sinérgicamente para aumentar el riesgo de aterosclerosis carotídea.

  19773451   Papel de los polimorfismos de los genes de la inflamación en la gravedad del dolor en pacientes con cáncer de pulmón.

  19841640   Informe de la octava reunión anual de farmacogenética en psiquiatría.

  20040767   El polimorfismo del receptor del antígeno Duffy para quimiocinas (Darc) regula las concentraciones circulantes de la proteína 1 quimioatrayente de monocitos y otros mediadores inflamatorios.

  20068218   El genotipo CCR5 del receptor de quimiocinas del donante y del receptor se asocia con la supervivencia después del trasplante de médula ósea.

  20103664   Determinantes hereditarios de la supervivencia al cáncer de ovario.

  20111728   El efecto conjunto del genotipo GG de MCP-1 y el genotipo 2G/2G de MMP-1 aumenta la probabilidad de desarrollar tuberculosis pulmonar en personas vacunadas con BCG.

  20111745   Interacciones gen-gen en la vía metabólica del folato y el riesgo de defectos cardíacos conotruncales.

  20125127   El polimorfismo -A2518G de la proteína quimioatrayente de monocitos-1 está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20196868   Los polimorfismos en IL-1beta, el receptor Fok1 de vitamina D y el receptor tipo Toll 2 se asocian con tuberculosis extrapulmonar.

  20339010   Los polimorfismos CCL2 y CCR2 están asociados con marcadores de daño del músculo esquelético inducido por el ejercicio.

  20431065   Variantes genéticas del ligando de quimiocina 2, niveles séricos de proteína quimioatrayente de monocitos 1 y riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  20622166   Efecto combinado de los polimorfismos de los genes inflamatorios y el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico en una cohorte prospectiva de sujetos con diabetes tipo 2: un estudio Go-DARTS.

  20725607   El genotipo CCL3 y la depresión actual aumentan el riesgo de demencia asociada al VIH.

  20811626   Las variantes genéticas en los genes relacionados con la inflamación están asociadas con la toxicidad inducida por la radiación después del tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas.

  20947712   Las variantes CCL2 y CCR2 están asociadas con la fuerza del músculo esquelético y el cambio de fuerza con el entrenamiento de resistencia.

  21160409   Variantes genéticas humanas comunes y susceptibilidad al VIH-1: un estudio de todo el genoma en una población africana homogénea.

  21160888   Predisposición genética a condiciones precancerosas gástricas inducidas por Helicobacter pylori.

  21204206   Evaluación de 64 polimorfismos de un solo nucleótido candidatos como factores de riesgo de defectos del tubo neural en una gran población de estudio irlandesa.

  21556333   Tag SNP polimorfismo de CCL2 y su papel en la tuberculosis clínica en la población pediátrica china Han.

  21955043   Validación de polimorfismos de un solo nucleótido asociados con el rechazo agudo en receptores de trasplante de riñón utilizando una gran cohorte multicéntrica.

  22347417   El polimorfismo de un solo nucleótido en el gen que codifica el factor de transcripción Prep1 se asocia con la demencia asociada al VIH-1.

  22384201   Polimorfismos Dectin-1 y DC-SIGN asociados con la infección pulmonar invasiva por aspergilosis.

  22384203   SNP de MCP1 y tuberculosis pulmonar en cohortes de África occidental, EE. UU. y Argentina: falta de asociación o epistasis con polimorfismos de IL12B.

  22425139   Proteína quimioatrayente de monocitos-1 en la esquizofrenia: variante genética -2518A/G y niveles de proteína en la población armenia.

  22733495   Asociación del gen de quimiocina inflamatoria CCL2I/D con riesgo de cáncer de vejiga en la población del norte de India.

  22807925   Toque de quimiocinas.

  23049477   Asociación de polimorfismos del IRGM y susceptibilidad a la tuberculosis pulmonar en Zahedan, sureste de Irán.

  23166687   El polimorfismo de la región reguladora rs1024611 está asociado con un desequilibrio en la expresión alélica de CCL2.

  23427179   Relaciones de los polimorfismos de un solo nucleótido de la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y el receptor de quimiocinas 2 con susceptibilidad y características clínico-patológicas de la neoplasia del cuello uterino en mujeres de Taiwán.

  23996681   La asociación entre los polimorfismos de CCL2 y la epilepsia resistente a los medicamentos en niños chinos.

  24053559   Polimorfismo MCP-1-2518Au003eG y riesgo de infarto de miocardio: un metanálisis y metarregresión.

  24069534   Genética de la psoriasis y farmacogenética de fármacos biológicos.

  24078580   Asociación de quimiocinas y polimorfismos de sus genes receptores con riesgo de infarto de miocardio.

  24083412   Polimorfismos genéticos funcionales de la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y del receptor de quimiocinas CC tipo 2 en el accidente cerebrovascular isquémico.

  24164868   Efectos opuestos de los polimorfismos de los genes de citocinas pro y antiinflamatorios sobre el riesgo de cáncer de mama en mujeres de la India occidental: un estudio piloto.

  24176007   Posible asociación de tuberculosis pulmonar con polimorfismos genéticos del receptor tipo peaje 9 y del interferón gamma en una población china.

  24281113   Marcadores genéticos inflamatorios de riesgo de cáncer de próstata.

  24495780   Un estudio farmacogenético de risperidona en el ligando 2 de quimiocina (motivo C-C) (CCL2) en pacientes chinos con esquizofrenia Han.

  24720638   Correlaciones del polimorfismo MCP-1 -2518Au003eG y niveles séricos con riesgo de infarto cerebral: un metanálisis.

  24786287   No hay asociación entre los polimorfismos del gen CCL2 y el riesgo de enfermedades inflamatorias desmielinizantes en una población coreana.

  24809310   Asociación del polimorfismo de la proteína 1 quimioatrayente de monocitos (MCP-1) 2518A/G con la retinopatía diabética proliferativa en la diabetes tipo 2 del norte de China.

  24975639   Polimorfismo del gen de la proteína quimioatrayente de monocitos 1 (MCP-1-2518 A/G) y marcadores serológicos de la infección por el virus de la hepatitis B en pacientes en hemodiálisis.

  25119828   El polimorfismo -2518A/G del ligando de quimiocina CC 2 (CCL2) se asocia con gota en la población masculina Han china.

  25154422   Polimorfismo de la proteína quimioatrayente de monocitos-1 (MCP-1) g.-2518Au003eG y susceptibilidad a la diabetes tipo 2 (DT2) y la enfermedad renal terminal (ESRD) en la población de Punjab, en el noroeste de la India.

  25266801   Variantes genéticas de los genes de la quimiocina CCL2 y del receptor de quimiocina CCR2 y riesgo de cáncer de próstata.

  25289731   Los polimorfismos funcionales en la proteína quimioatrayente de monocitos-1 se asocian con una mayor susceptibilidad al cáncer de ovario.

  25383745   Infección por VIH, aterosclerosis y vía inflamatoria: estudio de genes candidatos en una población española infectada por VIH.

  25413568   Las asociaciones entre el polimorfismo MCP-1 -2518 A/G y la cardiopatía isquémica y el accidente cerebrovascular isquémico: un metanálisis de 28 estudios de investigación en los que participaron 21.524 personas.

  25919455   Investigación del papel de las interacciones gen-gen en la susceptibilidad a la tuberculosis.

  25959001   Estudio de asociación genética de la circulación colateral coronaria en pacientes con enfermedad arterial coronaria mediante 22 polimorfismos de un solo nucleótido correspondientes a 10 genes implicados en la neovascularización postisquémica.

  26244388   El papel del genotipo del ligando 2 del motivo CC de quimiocina y del ligando 2 del motivo CC de quimiocina del líquido cefalorraquídeo en la neurocognición entre pacientes infectados por el VIH.

  26277553   Los polimorfismos del gen de la proteína quimioatrayente de monocitos (MCP-1) se asocian con riesgo de enfermedad arterial coronaria prematura en pacientes mexicanos del estudio Genética de la Enfermedad Aterosclerótica (GEA).

  26524966   El papel de los factores genéticos del huésped en las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio: revisión sistemática, metanálisis y sinopsis de campo.

  26626202   Polimorfismos funcionales del gen de la proteína quimioatrayente de monocitos-1 y riesgo de enfermedad de Pott.

  26648684   Actualización sobre genética y retinopatía diabética.

  26662939   Combinaciones genotipo/alélico como potenciales predictores de infarto de miocardio.

  26788534   Evaluación de la asociación genética del desarrollo neurológico y los genes neuroinmunológicos con la respuesta al tratamiento antipsicótico en la esquizofrenia en poblaciones indias.

  26802601   El polimorfismo del gen CCL2 se asocia con diabetes mellitus postrasplante.

  26843965   Identificación de biomarcadores de artritis reumatoide basados u200bu200ben polimorfismos de un solo nucleótido y bloques de haplotipos: una revisión sistemática y un metanálisis.

  27099791   Combinaciones de marcadores polimórficos de genes de quimiocinas, sus receptores y genes de proteínas de fase aguda como posibles predictores de enfermedades coronarias.

  27316788   Evaluación de los polimorfismos del ligando 2 de la citocina CC y del factor complementario HY402H y su asociación interaccional con la degeneración macular relacionada con la edad.

  27472286   Polimorfismos de los genes CCL2, CCL5, IL4 e IL15 en mujeres con diabetes mellitus gestacional.

  27642296   Polimorfismos de los genes de la vía de señalización de la vitamina D y del gen del receptor sensor de calcio con respecto a la supervivencia de pacientes en hemodiálisis: un estudio observacional prospectivo.

  27730450   Estudios de genes candidatos de la retinopatía diabética en humanos.

  27739473   Asociaciones del gen del receptor sensor de calcio CASR rs7652589 SNP con nefrolitiasis e hiperparatiroidismo secundario en pacientes en hemodiálisis.

  28095095   Asociación conjunta del componente 3 del complemento y el ligando 2 de la citocina CC (CCL2) o el componente 3 del complemento y los polimorfismos de CFH en la degeneración macular relacionada con la edad.

  28458180   Frecuencia de los polimorfismos de los genes MCP-1 (rs1024611) y CCR2 (rs1799864) y su efecto sobre el nivel de expresión génica en pacientes con AgP.

  28472164   Estudio de asociación de polimorfismos del promotor MCP-1 con la susceptibilidad y progresión de la sepsis.

  28501927   Asociaciones del polimorfismo del gen de las citocinas con la infección congénita por citomegalovirus y la pérdida auditiva neurosensorial.

  28623996   El polimorfismo funcional rs1024611 en el gen MCP1 se asocia con el riesgo de aparición de venas varicosas en las extremidades inferiores.

  29016630   Asociación entre la función renal y los polimorfismos genéticos en las enfermedades renales ateroscleróticas y crónicas: un estudio transversal en trabajadores varones japoneses.

  29057937   Importancia de los polimorfismos CCL2, CCL5 y CCR2 para el pronóstico adverso de la encefalitis japonesa en una población endémica de la India.

  29164621   Determinación de polimorfismos de nucleótido único candidatos en la estenosis laringotraqueal adquirida.

  29233678   Detección de múltiples mutaciones simultáneas mediante sonda apagada en bases.

  29352259   MCP-1 plasmática y deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad de Alzheimer y deterioro cognitivo leve: un estudio de seguimiento de dos años.

  29458367   El rs1024611 en el gen CCL2 y el riesgo de cáncer ginecológico en asiáticos: un metanálisis.

  29608337   Asociación específica de la edad del polimorfismo del gen CCL5 con la tuberculosis pulmonar: un estudio de casos y controles.

  29664944   El polimorfismo de un solo nucleótido CCL2 de rs1024611 implica la prominencia de la cascada inflamatoria mediante el modelado univariado en la DMAE india.

  29694633   Una posible asociación entre el polimorfismo -2518 Au003eG MCP-1 y la resistencia a la insulina en escolares.

  29696014   El polimorfismo genético en CCL5 se asocia con la protección en la enfermedad cardíaca de Chagas: participación antagonista de las células CCR1( ) y CCR5( ) en la miocardiopatía chagásica crónica.

  29733805   Polimorfismos IL-17A, MCP-1, CCR-2 y ABCA1 en niños con enfermedad del hígado graso no alcohólico.

Enfermedades genéticas

Las enfermedades genéticas humanas surgen de mutaciones en uno o más genes y pueden clasificarse...

diabetes tipo 2 genética

La diabetes tipo 2 es el subtipo de diabetes más prevalente e impactante en todo el mundo, y afecta...

Receptor de insulina del gen INSR

El gen conocido como INSR dirige la producción de receptores de insulina, proteínas presentes en...

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