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SNP-Informationen rs501120

RS501120

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs501120 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17634449   Genomweite Assoziationsanalyse der koronaren Herzkrankheit.

  18780302   Assoziationsstudien von 22 SNP-Kandidaten mit spät einsetzender Alzheimer-Krankheit.

  18979498   Der Einfluss neu identifizierter Loci auf koronare Herzkrankheit, Schlaganfall und Gesamtmortalität in den MORGAM-Prospektivkohorten.

  19164808   Groß angelegte Assoziationsanalyse neuer genetischer Loci für koronare Herzkrankheit.

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19501493   Eine zusammengesetzte Bewertung der Genotypen unterscheidet in der Boston Puerto Rican Health Study das Risiko einer koronaren Herzkrankheit über die herkömmlichen Risikofaktoren hinaus.

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19955471   In einer europäischen genomweiten Assoziationsstudie identifizierte genetische Varianten, von denen festgestellt wurde, dass sie das Auftreten koronarer Herzerkrankungen im Rahmen der Studie zum Atheroskleroserisiko in Gemeinden vorhersagen.

  19956433   Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.

  20017983   Bewertung der Populationsauswirkungen von Kandidatenpolymorphismen für koronare Herzerkrankungen in der Framingham Heart Study Offspring Cohort.

  20098575   Genetik und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Design und Entwicklung einer DNA-Biobank.

  20440292   Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.

  20694560   Häufige genetische Polymorphismen bei Moyamoya und atherosklerotische Erkrankungen bei Europäern.

  20847302   Eine genetische Variante im Zusammenhang mit einer koronaren Herzkrankheit auf Chromosom 10q11 ist mit der Intima-Media-Dicke der Halsschlagader und Arteriosklerose verbunden.

  20981302   Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.

  21242481   Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21415067   Der neuartige Atherosklerose-Locus bei 10q11 reguliert die CXCL12-Spiegel im Plasma.

  21463265   Assoziation von SNP rs17465637 auf Chromosom 1q41 und rs599839 auf 1p13.3 mit Myokardinfarkt in einer amerikanischen kaukasischen Bevölkerung.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21804106   Vergleichende Analyse genomweiter Assoziationsstudiensignale für Lipide, Diabetes und koronare Herzkrankheit: Cardiovaskuläre Biomarker Genetics Collaboration.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  22042884   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten und dem Auftreten koronarer Herzerkrankungen in multiethnischen Kohorten: die PAGE-Studie.

  22151179   Genotyp-informierte Abschätzung des Risikos einer koronaren Herzkrankheit basierend auf genomweiten Assoziationsdaten, die mit der elektronischen Krankenakte verknüpft sind.

  22295058   Die genetische Profilierung unter Verwendung genomweit signifikanter Risikovarianten für koronare Herzkrankheiten verbessert die Vorhersage subklinischer Atherosklerose nicht: die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei jungen Finnen, die Bogalus

  22386691   Fehlender Zusammenhang zwischen dem CXCL12 rs501120-Polymorphismus und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei spanischen Patienten mit rheumatoider Arthritis.

  22807925   Hauch von Chemokinen.

  22848412   Genetische Marker verbessern die Vorhersage des Koronarrisikos bei Männern: die potenziellen MORGAM-Kohorten.

  22927710   Genetische Marker für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei rheumatoider Arthritis.

  23666823   Genetische Varianten auf Chromosom 10q11.21 werden mit einem ischämischen Schlaganfall in der nordchinesischen Han-Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  25542012   Prospektive Assoziationen koronarer Herzkrankheitsherde bei Afroamerikanern unter Verwendung des MetaboChip: die PAGE-Studie.

  26847647   Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  28686695   Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.

  28777867   [Zusammenhang des Polymorphismus des Endothelinrezeptor-Gens rs1878406 mit schwerer koronarer Mehrgefäßerkrankung].

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  30764545   Häufige Polymorphismen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Europäern und Asiaten sind mit Typ-2-Diabetes bei mexikanischen Mestizen verbunden.

  31804579   Die mediterrane Ernährung reduziert das genetische Risiko von Chromosom 9p21 für einen Myokardinfarkt in einer asiatischen Bevölkerungskohorte.

  31862910   Die CXCL12-SNPs und ihre Haplotypen sind mit Serumlipidmerkmalen verbunden.

  32604426   Der ABO-Locus ist mit einer verstärkten Fibrinnetzwerkbildung bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit verbunden.

  32858814   Assoziation der PSRC1-rs599839-Variante mit koronarer Herzkrankheit in einer mexikanischen Bevölkerung.

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Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...

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