Normales Allel: CC
Polymorphismus rs501120 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
17634449 Genomweite Assoziationsanalyse der koronaren Herzkrankheit.
18780302 Assoziationsstudien von 22 SNP-Kandidaten mit spät einsetzender Alzheimer-Krankheit.
19164808 Groß angelegte Assoziationsanalyse neuer genetischer Loci für koronare Herzkrankheit.
19207022 Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?
19750184 Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.
19956433 Genetik der koronaren Herzkrankheit: Schwerpunkt auf genomweiten Assoziationsstudien.
20098575 Genetik und Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Design und Entwicklung einer DNA-Biobank.
20440292 Früherkennung kardiovaskulärer Risiken mithilfe von Genomik und Proteomik.
20694560 Häufige genetische Polymorphismen bei Moyamoya und atherosklerotische Erkrankungen bei Europäern.
20981302 Genomweite Assoziationsstudie zur koronaren Herzkrankheit.
21242481 Genetischer Risikoscore und Myokardinfarktrisiko bei Hispanics.
21369780 Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.
21415067 Der neuartige Atherosklerose-Locus bei 10q11 reguliert die CXCL12-Spiegel im Plasma.
22807925 Hauch von Chemokinen.
22927710 Genetische Marker für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei rheumatoider Arthritis.
26847647 Experimentelle Biologie zur Identifizierung ursächlicher Pfade bei Atherosklerose.
26892960 Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.
28686695 Mit koronarer Herzkrankheit assoziierte genetische Varianten und Biomarker für Entzündungen.
31862910 Die CXCL12-SNPs und ihre Haplotypen sind mit Serumlipidmerkmalen verbunden.