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Informations sur les SNP rs501120

RS501120

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs501120 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  17634449   Analyse d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  18780302   Études d'association de 22 SNP candidats avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  18979498   L'impact des locus nouvellement identifiés sur les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux et la mortalité totale dans les cohortes prospectives MORGAM.

  19164808   Analyse d'association à grande échelle de nouveaux loci génétiques pour la maladie coronarienne.

  19207022   Études d’association pangénomiques sur la maladie coronarienne et l’insuffisance cardiaque : où allons-nous ?

  19501493   Une notation composite des génotypes discrimine le risque de maladie coronarienne au-delà des facteurs de risque conventionnels dans la Boston Puerto Rican Health Study.

  19750184   Études d'association à l'échelle du génome pour la maladie vasculaire athéroscléreuse et ses facteurs de risque.

  19955471   Variantes génétiques identifiées dans une étude d'association européenne à l'échelle du génome qui se sont avérées prédire l'incidence d'une maladie coronarienne dans le risque d'athérosclérose dans l'étude des communautés.

  19956433   Génétique de la maladie coronarienne : focus sur les études d’association à l’échelle du génome.

  20017983   Évaluation de l'impact sur la population des polymorphismes candidats à la maladie coronarienne dans la cohorte de descendants de la Framingham Heart Study.

  20098575   Génétique et maladies cardiovasculaires : Conception et développement d'une biobanque d'ADN.

  20440292   Identification précoce du risque cardiovasculaire grâce à la génomique et à la protéomique.

  20694560   Polymorphismes génétiques courants du moyamoya et de la maladie athéroscléreuse chez les Européens.

  20847302   Une variante génétique liée à la maladie coronarienne sur le chromosome 10q11 est associée à l'épaisseur de l'intima-média carotidienne et à l'athérosclérose.

  20981302   Étude d'association pangénomique de la maladie coronarienne.

  21242481   Score de risque génétique et risque d'infarctus du myocarde chez les Hispaniques.

  21369780   Études d'association pangénomique dans l'athérosclérose.

  21415067   Le nouveau locus de l'athérosclérose en 10q11 régule les taux plasmatiques de CXCL12.

  21463265   Association du SNP rs17465637 sur le chromosome 1q41 et rs599839 sur 1p13.3 avec un infarctus du myocarde dans une population caucasienne américaine.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21804106   Analyse comparative des signaux d'études d'association à l'échelle du génome pour les lipides, le diabète et les maladies coronariennes : Cardiovascular Biomarker Genetics Collaboration.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  22042884   Association de variantes génétiques et d’incidents de maladie coronarienne dans des cohortes multiethniques : l’étude PAGE

  22151179   Estimation du risque de maladie coronarienne basée sur le génotype, basée sur des données d'association à l'échelle du génome liées au dossier médical électronique.

  22295058   Le profilage génétique utilisant des variantes significatives du risque de maladie coronarienne à l'échelle du génome n'améliore pas la prédiction de l'athérosclérose subclinique : l'étude sur le risque cardiovasculaire chez les jeunes Finlandai

  22386691   Absence d'association entre le polymorphisme CXCL12 rs501120 et les maladies cardiovasculaires chez les patients espagnols atteints de polyarthrite rhumatoïde.

  22807925   Touche de chimiokines.

  22848412   Les marqueurs génétiques améliorent la prédiction du risque coronarien chez les hommes : les cohortes prospectives MORGAM.

  22927710   Marqueurs génétiques des maladies cardiovasculaires dans la polyarthrite rhumatoïde.

  23666823   Des variantes génétiques sur le chromosome 10q11.21 sont associées à un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population Han du nord de la Chine.

  25542012   Associations prospectives de locus de maladies coronariennes chez les Afro-Américains utilisant le MetaboChip : l'étude PAGE.

  26847647   Biologie expérimentale pour l'identification des voies causales de l'athérosclérose.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  28686695   Variantes génétiques associées à la maladie coronarienne et biomarqueurs de l'inflammation.

  28777867   [Association du polymorphisme du gène rs1878406 du récepteur de l'endothéline avec une maladie coronarienne multivasculaire sévère].

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  30764545   Les polymorphismes courants liés à l'obésité et aux maladies cardiovasculaires chez les Européens et les Asiatiques sont associés au diabète de type 2 chez les métis mexicains.

  31804579   Le régime méditerranéen réduit le risque génétique du chromosome 9p21 d'infarctus du myocarde dans une cohorte de la population asiatique.

  31862910   Les SNP CXCL12 et leurs haplotypes sont associés à des traits lipidiques sériques.

  32604426   Le locus ABO est associé à une formation accrue de réseau de fibrine chez les patients atteints de maladie coronarienne stable.

  32858814   Association de la variante PSRC1 rs599839 avec la maladie coronarienne dans une population mexicaine.

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

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La dépression est-elle génétique

La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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