Informazioni sugli SNP rs501120

Ricerca e pubblicazioni:

  17634449   Analisi di associazione su tutto il genoma della malattia coronarica.

  18780302   Studi di associazione di 22 candidati SNP con malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  18979498   L’impatto dei loci recentemente identificati sulla malattia coronarica, sull’ictus e sulla mortalità totale nelle coorti potenziali MORGAM.

  19164808   Analisi di associazione su larga scala di nuovi loci genetici per la malattia coronarica.

  19207022   Studi di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica e dell’insufficienza cardiaca: dove stiamo andando?

  19501493   La valutazione completa del genotipo differenzia il rischio di malattia coronarica rispetto ai fattori di rischio convenzionali nel Boston Puerto Rican Health Study.

  19750184   Studi di associazione sull’intero genoma per la malattia vascolare aterosclerotica e i suoi fattori di rischio.

  19955471   Varianti genetiche identificate in uno studio europeo di associazione sull'intero genoma che si sono rivelate predittive di una malattia coronarica incidente nel rischio di aterosclerosi nelle comunità di studio.

  19956433   Genetica della malattia coronarica: focus sugli studi di associazione sull'intero genoma.

  20017983   Valutazione dell'impatto sulla popolazione dei polimorfismi candidati per la malattia coronarica nella coorte Framingham Heart Study Offspring.

  20098575   Genetica e malattie cardiovascolari: progettazione e sviluppo di una biobanca del DNA.

  20440292   Identificazione precoce del rischio cardiovascolare mediante genomica e proteomica.

  20694560   Polimorfismi genetici comuni nella moyamoya e nella malattia aterosclerotica negli europei.

  20847302   La variante genetica correlata alla malattia coronarica sul cromosoma 10q11 è associata allo spessore dell'intima-media carotidea e all'aterosclerosi.

  20981302   Studio di associazione sull’intero genoma della malattia coronarica.

  21242481   Punteggio di rischio genetico e rischio di infarto miocardico negli ispanici.

  21369780   Studi di associazione sull’intero genoma nell’aterosclerosi.

  21415067   Il nuovo locus dell'aterosclerosi in 10q11 regola i livelli plasmatici di CXCL12.

  21463265   Associazione di SNP rs17465637 sul cromosoma 1q41 e rs599839 su 1p13.3 con infarto miocardico in una popolazione caucasica americana.

  21698238   Replica di presunti loci di suscettibilità da studi di associazione sull'intero genoma associati all'aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  21804106   Analisi comparativa dei segnali di studi di associazione sull'intero genoma per lipidi, diabete e malattia coronarica: collaborazione genetica sui biomarcatori cardiovascolari.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  22042884   Associazione tra varianti genetiche e malattia coronarica incidente in coorti multietniche: lo studio PAGE.

  22151179   Stima del rischio di malattia coronarica basata sul genotipo basata su dati di associazione sull’intero genoma collegati alla cartella clinica elettronica.

  22295058   La profilazione genetica che utilizza varianti significative del rischio di malattia coronarica a livello dell’intero genoma non migliora la previsione dell’aterosclerosi subclinica: il Cardiovascolare Risk in Young Finns Study, il Bogalusa Hear

  22386691   Mancanza di associazione tra il polimorfismo CXCL12 rs501120 e malattie cardiovascolari nei pazienti spagnoli con artrite reumatoide.

  22807925   Tocco di chemochine.

  22848412   I marcatori genetici migliorano la previsione del rischio coronarico negli uomini: le coorti potenziali MORGAM.

  22927710   Marcatori genetici di malattia cardiovascolare nell'artrite reumatoide.

  23666823   Varianti genetiche sul cromosoma 10q11.21 sono associate a ictus ischemico nella popolazione Han della Cina settentrionale

  25542012   Associazioni prospettiche di loci di malattia coronarica negli afroamericani che utilizzano il MetaboChip: lo studio PAGE.

  26847647   Biologia sperimentale per l'identificazione delle vie causali nell'aterosclerosi.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  28686695   Varianti genetiche associate alla malattia coronarica e biomarcatori di infiammazione.

  28777867   [Associazione del polimorfismo del gene del recettore dell'endotelina rs1878406 con grave malattia coronarica multivasale].

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  30764545   Polimorfismi comuni legati all’obesità e alle malattie cardiovascolari negli europei e negli asiatici sono associati al diabete di tipo 2 nei meticci messicani

  31804579   La dieta mediterranea riduce il rischio genetico del cromosoma 9p21 per infarto miocardico in una coorte di popolazione asiatica.

  31862910   Gli SNP CXCL12 e i loro aplotipi sono associati a tratti lipidici sierici.

  32604426   Il locus ABO è associato ad un aumento della formazione di reti di fibrina nei pazienti con malattia coronarica stabile.

  32858814   Associazione della variante PSRC1 rs599839 con la malattia coronarica in una popolazione messicana.