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Información de SNP rs501120

RS501120

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs501120 está relacionado con temas como este:

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...


Investigaciones y publicaciones:

  17634449   El análisis de asociación genómica de la enfermedad de las arterias coronarias.

  18780302   Estudios de asociación de 22 SNP candidatos con la enfermedad de Alzheimer de aparición tardía.

  18979498   El impacto de los loci recientemente identificados sobre la enfermedad coronaria, el accidente cerebrovascular y la mortalidad total en las cohortes prospectivas de MORGAM.

  19164808   Análisis de asociación a gran escala de nuevos loci genéticos para la enfermedad de las arterias coronarias.

  19207022   Estudios de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias y la insuficiencia cardíaca: ¿hacia dónde vamos?

  19501493   Una puntuación compuesta de genotipos discrimina el riesgo de enfermedad coronaria más allá de los factores de riesgo convencionales en el Estudio de Salud Puertorriqueña de Boston.

  19750184   Estudios de asociación de todo el genoma para la enfermedad vascular aterosclerótica y sus factores de riesgo.

  19955471   Variantes genéticas identificadas en un estudio europeo de asociación de todo el genoma que predicen la incidencia de enfermedad coronaria en el estudio de riesgo de aterosclerosis en comunidades.

  19956433   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: centrarse en estudios de asociación de todo el genoma.

  20017983   Evaluación del impacto poblacional de los polimorfismos candidatos para la enfermedad coronaria en la cohorte de descendencia del Framingham Heart Study.

  20098575   Genética y enfermedad cardiovascular: Diseño y desarrollo de un biobanco de ADN.

  20440292   Identificación temprana del riesgo cardiovascular mediante genómica y proteómica.

  20694560   Polimorfismos genéticos comunes en moyamoya y enfermedad aterosclerótica en europeos.

  20847302   La variante genética relacionada con la enfermedad de las arterias coronarias en el cromosoma 10q11 se asocia con el grosor de la íntima-media carotídea y la aterosclerosis.

  20981302   Estudio de asociación de todo el genoma de la enfermedad de las arterias coronarias.

  21242481   Puntuación de riesgo genético y riesgo de infarto de miocardio en hispanos.

  21369780   Estudios de asociación de todo el genoma en aterosclerosis.

  21415067   El nuevo locus de aterosclerosis en 10q11 regula los niveles plasmáticos de CXCL12.

  21463265   Asociación de SNP rs17465637 en el cromosoma 1q41 y rs599839 en 1p13.3 con infarto de miocardio en una población caucásica estadounidense.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21804106   Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  22042884   Asociación de variantes genéticas y enfermedad coronaria incidente en cohortes multiétnicas: el estudio PAGE.

  22151179   Estimación del riesgo de enfermedad coronaria basada en el genotipo basada en datos de asociación de todo el genoma vinculados al registro médico electrónico.

  22295058   El perfil genético que utiliza variantes significativas de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en todo el genoma no mejora la predicción de la aterosclerosis subclínica: el estudio de riesgo cardiovascular en jóvenes finlandeses, el

  22386691   Falta de asociación entre el polimorfismo CXCL12 rs501120 y enfermedad cardiovascular en pacientes españoles con artritis reumatoide.

  22807925   Toque de quimiocinas.

  22848412   Los marcadores genéticos mejoran la predicción del riesgo coronario en hombres: las cohortes prospectivas de MORGAM.

  22927710   Marcadores genéticos de enfermedad cardiovascular en la artritis reumatoide.

  23666823   Las variantes genéticas en el cromosoma 10q11.21 están asociadas con el accidente cerebrovascular isquémico en la población Han del norte de China.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  28777867   [Asociación del polimorfismo del gen del receptor de endotelina rs1878406 con enfermedad coronaria grave de múltiples vasos].

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  30764545   Los polimorfismos comunes relacionados con la obesidad y las enfermedades cardiovasculares en europeos y asiáticos se asocian con la diabetes tipo 2 en los mestizos mexicanos.

  31804579   La dieta mediterránea reduce el riesgo genético del cromosoma 9p21 de infarto de miocardio en una cohorte de una comunidad de población asiática.

  31862910   Los SNP CXCL12 y sus haplotipos están asociados con rasgos de lípidos séricos.

  32604426   El locus ABO se asocia con una mayor formación de redes de fibrina en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable.

  32858814   Asociación de la variante PSRC1 rs599839 con enfermedad arterial coronaria en una población mexicana.

sarcoma hereditario

El sarcoma de Ewing es un crecimiento maligno que puede manifestarse en huesos o tejidos blandos,...

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