Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs10116277

RS10116277

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs10116277 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18362232   Wiederholte Replikation und eine prospektive Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen Chromosom 9p21.3 und koronarer Herzkrankheit.

  18620593   Untersuchung von 89 Kandidatengenvarianten auf Auswirkungen auf die Gesamtmortalität nach akutem Koronarsyndrom.

  18704761   Molekulargenetik des Myokardinfarkts.

  18987759   Gentests für das Atheroskleroserisiko: Unvermeidlichkeit oder Wunschtraum?

  19207022   Genomweite Assoziationsstudien zu koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz: Wohin gehen wir?

  19463184   Weltweite Muster der Haplotyp-Diversität bei 9p21.3, einem Ort, der mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit assoziiert ist.

  19578363   Neue häufige Varianten, die die Anfälligkeit für Basalzellkarzinome beeinflussen.

  19819472   Häufige genetische Varianten auf Chromosom 9p21 sagen eine perioperative Myokardschädigung nach einer Koronararterien-Bypass-Operation voraus.

  19888323   Zusammenhang zwischen dem CAD-Risiko-Genotyp im Chromosom 9p21-Locus und der Genexpression.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20718794   Assoziation von Polymorphismen in der 9p21-Region mit CAD in der nordindischen Bevölkerung: Replikation von durch GWAS identifizierten SNPs.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.

  21270277   Derselbe Chromosom-9p21.3-Locus ist in einer chinesischen Han-Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit verbunden.

  21369780   Genomweite Assoziationsstudien bei Arteriosklerose.

  21372283   Chromosom 9p21-Haplotypen und Prognose bei weißen und schwarzen Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  21375403   Der Zusammenhang zwischen Polymorphismen auf Chromosom 9p21 und dem Erkrankungsalter der koronaren Herzkrankheit bei schwarzen und weißen Frauen.

  21705410   Der Zusammenhang zwischen Varianten auf Chromosom 9p21 und Entzündungsbiomarkern bei ethnisch vielfältigen Frauen mit koronarer Herzkrankheit: eine Pilotstudie.

  22856518   Höhere Inzidenz von Todesfällen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit mit mehreren Gefäßen im Zusammenhang mit Polymorphismen im Chromosom 9p21.

  23963167   Untersuchung bekannter genetischer Risikofaktoren für primäres Offenwinkelglaukom in zwei Populationen afrikanischer Abstammung.

  24219970   Häufige genetische Varianten gehen bei familiärer Hypercholesterinämie nicht mit CAD einher.

  24875940   Bewertung der genetischen Assoziation des INK4-Locus mit primärem Offenwinkelglaukom in der ostindischen Bevölkerung.

  24906238   Der Zusammenhang des 9p21-3-Locus mit koronarer Atherosklerose: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  25948407   Genomweite Assoziationsstudie zum perioperativen Myokardinfarkt nach einer Koronararterien-Bypass-Operation.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27721851   Assoziation von rs10757274- und rs2383206-Polymorphismen am 9p21-Locus mit koronarer Herzkrankheit in der türkischen Bevölkerung.

  30405695   Fehlende Assoziation von rs1192415 in TGFBR3-CDC7 mit Gesichtsfeldprogression: Eine Kohortenstudie an chinesischen Patienten mit Offenwinkelglaukom.

Erbliches Sarkom

Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...

Gentest für Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...

Depression ist genetisch bedingt

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung