Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs10116277

RS10116277

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs10116277 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  18362232   Повторна реплікація та проспективний мета-аналіз асоціації між хромосомою 9p21.3 та ішемічною хворобою серця.

  18620593   Дослідження 89 варіантів генів-кандидатів щодо впливу на смертність від усіх причин після гострого коронарного синдрому.

  18704761   Молекулярна генетика інфаркту міокарда.

  18987759   Генетичне тестування на ризик атеросклерозу: неминучість чи мара?

  19207022   Загальногеномні асоціаційні дослідження ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності: куди ми йдемо?

  19463184   Всесвітні моделі різноманітності гаплотипів у 9p21.3, локусі, пов’язаному з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця.

  19578363   Нові поширені варіанти, що впливають на сприйнятливість до базаліоми.

  19819472   Поширені генетичні варіанти хромосоми 9p21 передбачають періопераційне пошкодження міокарда після операції аортокоронарного шунтування.

  19888323   Зв'язок між генотипом ризику ІХС у локусі 9p21 хромосоми та експресією гена. Ідентифікація восьми нових варіантів зрощування ANRIL.

  20386740   SNP хромосоми 9p21, пов’язані з фенотипами кількох захворювань, корелюють із експресією ANRIL.

  20718794   Асоціація поліморфізму в регіоні 9p21 з ІХС у популяції Північної Індії: реплікація SNP, ідентифікованих за допомогою GWAS.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21270277   Той самий локус хромосоми 9p21.3 асоціюється з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань.

  21369780   Загальногеномні дослідження асоціацій при атеросклерозі.

  21372283   Гаплотипи хромосоми 9p21 і прогноз у білих і темношкірих пацієнтів з ішемічною хворобою серця.

  21375403   Зв'язок між поліморфізмом хромосоми 9p21 і віком початку ішемічної хвороби серця у чорношкірих і білих жінок.

  21705410   Зв’язок між варіантами хромосоми 9p21 і біомаркерами запалення в етнічно різноманітних жінок з ішемічною хворобою серця: пілотне дослідження.

  22856518   Вища кількість випадків смерті у пацієнтів із багатосудинною ішемічною хворобою серця пов’язана з поліморфізмом хромосоми 9p21.

  23963167   Дослідження відомих генетичних факторів ризику первинної відкритокутової глаукоми у двох популяціях африканського походження.

  24219970   Загальні генетичні варіанти не асоціюються з ІХС при сімейній гіперхолестеринемії.

  24875940   Оцінка генетичної асоціації локусу INK4 з первинною відкритокутовою глаукомою в популяції Східної Індії.

  24906238   Асоціація локусу 9p21-3 з коронарним атеросклерозом: систематичний огляд і мета-аналіз.

  25948407   Загальногеномне дослідження асоціації періопераційного інфаркту міокарда після операції коронарного шунтування.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27721851   Асоціація поліморфізмів rs10757274 і rs2383206 локусу 9p21 з ішемічною хворобою серця в турецькій популяції.

  30405695   Відсутність асоціації rs1192415 у TGFBR3-CDC7 з прогресуванням поля зору: когортне дослідження у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою в Китаї.

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка