SNP-Informationen rs662799

Forschung und Veröffentlichungen:

  16670016   Beim häufig verwendeten RFLP-Assay für den -1131Tu003eC-Polymorphismus des Apolipoprotein-AV-Gens kann es zu einem Allel-Drop-out bei einem Primer-Bindungsstellen-Polymorphismus kommen.

  17357073   Die genetische Analyse von 103 Kandidatengenen für koronare Herzkrankheit und damit verbundene Phänotypen in einer Gründerpopulation zeigt einen neuen Zusammenhang zwischen Endothelin-1 und High-Density-Lipoprotein-Cholesterin.

  17903299   Eine genomweite Assoziationsstudie für Blutfettphänotypen im Rahmen der Framingham Heart Study

  18078817   Mehrere genetische Determinanten der Plasmalipidspiegel bei karibischen Hispanics.

  18196181   Korrektur der Bevölkerungsschichtung in großen multiethnischen Assoziationsstudien.

  18441017   Ein Apolipoprotein-A-V-Gen SNP ist mit einer ausgeprägten Hypertriglyceridämie bei asiatisch-amerikanischen Patienten verbunden.

  18596051   Polygene Determinanten schwerer Hypertriglyceridämie.

  18789138   Das APOA5-Trp19-Allel ist über seine Assoziation mit Plasmatriglyceriden mit dem metabolischen Syndrom verbunden.

  19018513   Die Assoziation häufiger genetischer Varianten in den Genen APOA5, LPL und GCK mit longitudinalen Veränderungen in metabolischen und kardiovaskulären Merkmalen.

  19041386   Genetisch-epidemiologische Beweise zu Genen, die mit dem HDL-Cholesterinspiegel assoziiert sind: eine systematische eingehende Überprüfung.

  19056598   Zusammenhang zwischen Glucokinase-regulatorischem Protein (GCKR) und Apolipoprotein A5 (APOA5)-Genpolymorphismen und Triacylglycerinkonzentrationen im Fasten-, postprandialen und mit Fenofibrat behandelten Zustand.

  19057464   Pharmakogenetische Assoziation des APOA1/C3/A4/A5-Genclusters und Lipidreaktionen auf Fenofibrat: Die Genetik von Lipidsenkern und Diät-Netzwerkstudie.

  19148283   Genetische Unterschiede zwischen den Determinanten der Lipidprofil-Phänotypen bei Afroamerikanern und Europäern: die Jackson Heart Study.

  19299407   Replikation genetischer Assoziationen mit Plasma-Lipoprotein-Merkmalen in einer multiethnischen Stichprobe.

  19435741   Häufige lipidverändernde Genvarianten sind mit therapeutischen Interventionsschwellen für den Lipidspiegel bei älteren Menschen verbunden.

  19656773   Eine polygene Grundlage für vier klassische Fredrickson-Hyperlipoproteinämie-Phänotypen, die durch Hypertriglyceridämie gekennzeichnet sind.

  19732897   Assoziationen von Polymorphismen im Apolipoprotein A1/C3/A4/A5-Gencluster mit familiärer kombinierter Hyperlipidämie bei Hongkong-Chinesen.

  19787382   Einführung in die postprandiale DISRUPT-Datenbank: Themen, Studien und Methoden.

  19802338   Genetische Loci, die mit der Plasmakonzentration von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Triglyceriden, Apolipoprotein A1 und Apolipoprotein B bei 6382 weißen Frauen in einer genomweiten Analyse mit Replika

  19910639   Genetische Assoziations- und Interaktionsanalyse von USF1 und APOA5 auf Lipidspiegel und Arteriosklerose.

  20031591   Assoziation von Blutfetten mit häufigen DNA-Sequenzvarianten an 19 genetischen Loci im multiethnischen United States National Health and Nutrition Examination Survey III.

  20054229   Gen-Gen-Interaktion zwischen APOA5 und USF1: zwei Kandidatengene für das metabolische Syndrom.

  20154611   Adaptive genetische Variation und Risiko für Herzerkrankungen.

  20395964   Unterschiedliche Auswirkungen von Apolipoprotein A5-SNPs und Haplotypen auf die Triglyceridkonzentration in drei ethnischen Herkunftsländern.

  20406163   Fenofibrat und metabolisches Syndrom.

  20429872   Additive Wirkungen von Kombinationen von LPL-, APOA5- und APOE-Varianten auf Triglyceridspiegel und Hypertriglyceridämie: Ergebnisse der genetischen Substudie von ICARIA.

  20452521   Triglycerid-vermittelte Wege und Koronarerkrankungen: gemeinsame Analyse von 101 Studien.

  20570915   Genetische Determinanten der wichtigsten Blutfette bei Pakistanern im Vergleich zu Europäern.

  20571505   Ein einzelner Nukleotidpolymorphismus in APOA5 bestimmt den Triglyceridspiegel in Hongkong- und Guangzhou-Chinesen.

  20674306   Der APOA1/C3/A4/A5-Cluster und Marker der allostatischen Belastung in der Boston Puerto Rican Health Study.

  20831840   Drei Perioden von eineinhalb Jahrzehnten Genforschung zur Anfälligkeit für ischämische Schlaganfälle: Lehren, die wir gezogen haben.

  20832063   Erforschung genetischer Determinanten des Gesamtcholesterinspiegels im Plasma und ihres Vorhersagewerts in einer Längsschnittstudie.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  21054477   Assoziation einer genetischen Variante im Apolipoprotein A5-Gen mit dem metabolischen Syndrom im Chinesischen.

  21130994   Starke Assoziation der APOA5-1131Tu003eC-Genvariante und früh einsetzendem akuten Myokardinfarkt.

  21282362   Mendelsche Randomisierungsstudien belegen nicht, dass erhöhte zirkulierende Triglyceridspiegel einen Einfluss auf Typ-2-Diabetes, Glukosespiegel oder Insulinresistenz haben.

  21288825   Zusammenhang zwischen pharmakogenetischen Markern und vorzeitigem Abbruch der Erstlinien-Anti-HIV-Therapie: eine beobachtende Kohortenstudie.

  21324458   Die Assoziation von Genvarianten mit Lipidspiegeln als Reaktion auf Fenofibrat wird durch den Status des metabolischen Syndroms beeinflusst.

  21375366   Einfluss von Apolipoprotein A5 (APOA5)-Polymorphismen auf die Serumtriglyceridspiegel bei schizophrenen Patienten unter langfristiger atypischer antipsychotischer Behandlung.

  21423763   Wechselwirkungen der Polymorphismen des Apolipoprotein A5-Gens und des Alkoholkonsums auf die Serumlipidspiegel.

  21438666   Zusammenhang von PON1- und APOA5-Genpolymorphismen in einer Kohorte indischer Patienten mit koronarer Herzkrankheit mit und ohne Typ-2-Diabetes.

  21463987   Zerebrovaskuläre Atherosklerose bei Typ-III-Hyperlipidämie wird durch Variation im Apolipoprotein-A5-Gen moduliert.

  21467728   Profil der Teilnehmer und Genotypverteilungen von 108 Polymorphismen in einer Querschnittsstudie über Assoziationen von Genotypen mit Lebensstil und klinischen Faktoren: ein Projekt im Rahmen der Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J

  21527746   Triglyceride und Herzerkrankungen: immer noch eine Hypothese?

  21548985   Zusammenhang von APOA5-, PPARγ- und HL-Genvarianten mit seriellen Veränderungen des Body-Mass-Index bei Kindern und Risikofaktoren für koronare Herzkrankheit im jungen Erwachsenenalter.

  21773006   Studien zu Genvarianten im Zusammenhang mit Entzündungen, oxidativem Stress, Dyslipidämie und Fettleibigkeit: Implikationen für einen nutrigenetischen Ansatz.

  21854571   Apolipoprotein A1/C3/A5-Haplotypen und Serumlipidspiegel.

  21860654   Assoziation des Polymorphismus des Apolipoprotein A5-Gens -1131Tu003eC mit Serumlipiden bei koreanischen Probanden: Auswirkungen der Sasang-Konstitution.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  22328972   Eine Datenbank über Gen-Umwelt-Interaktionen im Zusammenhang mit Blutfettmerkmalen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Typ-2-Diabetes.

  22387725   Schnelle Genotypisierung des APOA5-1131Tu003eC-Polymorphismus mittels hochauflösender Schmelzanalyse mit unmarkierten Sonden.

  22425169   Vitamin-D-abhängige Auswirkungen von APOA5-Polymorphismen auf HDL-Cholesterin.

  22517333   Assoziationen von Polymorphismen von Apolipoprotein A5 (APOA5), Glucokinase (GCK) und Glucokinase-regulatorischem Protein (GCKR) und Lebensstilfaktoren mit dem Risiko von Dyslipidämie und Dysglykämie auf Japanisch – Querschnittsdaten aus der J-M

  22553514   Einzelnukleotidpolymorphismen von Genen im Zusammenhang mit dem metabolischen Syndrom beim primären Offenwinkelglaukom.

  22576629   Synergistische Wirkungen genetischer Varianten von APOA5 und BTN2A1 auf Dyslipidämie oder metabolisches Syndrom.

  22833659   Geschlecht und Einzelnukleotidpolymorphismen in MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP und SCARB1 sind wichtige Prädiktoren für die Normalisierung von Plasma-Homocystein durch RBC-Folat bei gesunden Erwachsenen.

  22924697   Wechselwirkungen zwischen den Apolipoprotein a1/c3/a5-Haplotypen und Alkoholkonsum auf die Serumlipidspiegel.

  23050023   Zusammenhang genetischer Varianten, die den Lipidspiegel beeinflussen, mit koronarer Herzkrankheit bei Japanern.

  23065249   Apolipoprotein A5-Polymorphismen in der türkischen Bevölkerung: Zusammenhang mit dem Serumlipidprofil und dem Risiko eines ischämischen Schlaganfalls.

  23150898   Bewertung von sieben häufigen Lipid-assoziierten Loci in einer großen indischen Geschwisterpaarstudie.

  23151256   Die durch Homozygotiekartierung identifizierte APOA5-Q97X-Mutation verursacht schwere Hypertriglyceridämie in einer chilenischen Blutsverwandtenfamilie.

  23236364   Genzentrierte Metaanalyse von Lipidmerkmalen in afrikanischen, ostasiatischen und hispanischen Populationen.

  23459084   Zentrale Adipositas bei Männern, die von einem Dyslipidämie-assoziierten genetischen Polymorphismus im APOA1/C3/A4/A5-Gencluster betroffen sind.

  23497168   Omega-3-Fettsäuren, Polymorphismen und lipidbedingte Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Inuit-Bevölkerung.

  23656756   Einzelnukleotidpolymorphismen in CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 und ABCA1 sind wichtige Prädiktoren für Plasma-HDL bei gesunden Erwachsenen.

  24178511   Mit dem HumanCVD BeadChip identifizierte genzentrische Assoziationssignale für Hämostase- und Thrombosemerkmale.

  24402875   Genetische Assoziation von SNPs im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel mit Myokardinfarkt in der pakistanischen Bevölkerung.

  24684850   Assoziation der Polymorphismen APOA5 rs662799 und rs3135506 mit arterieller Hypertonie bei marokkanischen Patienten.

  24709297   Genetische Varianten der häufigen Polymorphismen Apolipoprotein A5 T-1131C und Apolipoprotein E und ihre Beziehung zu Merkmalen des metabolischen Syndroms bei erwachsenen dyslipidämischen Patienten.

  24815086   Der Einfluss der häufigen genetischen Varianten Apolipoprotein A5 T-1131C und Apolipoprotein E auf die Konzentration hämostatischer Marker bei dyslipidämischen Patienten.

  24886709   Indianerspezifische Regionen unter positiver Selektion beherbergen bei Latinos neue Lipidvarianten.

  24887437   Insulinresistenz: Regression und Häufung.

  24903888   Triglycerid-erhöhende genetische Varianten von APOA5 werden mit Fettleibigkeit und Nicht-HDL-C bei chinesischen Kindern und Jugendlichen in Verbindung gebracht.

  24918908   Genomisches und metabolomisches Profil im Zusammenhang mit Mikroalbuminurie.

  24991929   Assoziation häufiger genetischer Varianten mit Lipidmerkmalen in der indischen Bevölkerung.

  25005712   Genetische Loci, die mit Veränderungen des Lipidspiegels verbunden sind, die bei Koreanern zu konstitutionsbedingten Diskrepanzen führen.

  25176936   Häufige genetische Varianten tragen zur primären Hypertriglyceridämie bei, ohne dass es Unterschiede zwischen familiärer kombinierter Hyperlipidämie und isolierter Hypertriglyceridämie gibt.

  25313938   Einflüsse von APOA5-Varianten auf den Plasmatriglyceridspiegel in der uigurischen Bevölkerung.

  25430627   Ein genetisches Risikotool zur Beurteilung der Veranlagung zu Fettleibigkeit und zur personalisierten Ernährungsumsetzung basierend auf der Aufnahme von Makronährstoffen.

  25500319   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in Genen, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind, und dem immunologischen Status bei chronisch HIV-infizierten Patienten.

  25646961   Identifizierung einer Wechselwirkung zwischen VWF rs7965413 und der Thrombozytenzahl als neuartiger Risikomarker für das metabolische Syndrom: eine umfassende Suche nach möglichen Polymorphismen in einer Fall-Kontroll-Studie.

  25685286   Adiponektin: Sonde des molekularen Paradigmas, das Diabetes und Fettleibigkeit verbindet.

  25770687   APOA5-Varianten prädisponieren hyperlipidämische Patienten für atherogene Dyslipidämie und subklinische Atherosklerose.

  26309253   Positiver Zusammenhang zwischen APOA5 rs662799-Polymorphismus und koronarer Herzkrankheit: Eine Fall-Kontroll-Studie und Metaanalyse.

  26365620   Genetische Assoziation von APOA5 und APOE mit dem metabolischen Syndrom und deren Wechselwirkung mit gesundheitsbezogenem Verhalten bei koreanischen Männern.

  26365669   Wechselwirkung der Nahrungsfettaufnahme mit APOA2-, APOA5- und LEPR-Polymorphismen und ihr Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Dyslipidämie bei jungen Probanden.

  26446360   Mendelsche Randomisierungsstudien zu Biomarkern und Typ-2-Diabetes.

  26679785   Apolipoprotein A-V-Gentherapie zur Krankheitsprävention/-behandlung: eine kritische Analyse.

  26690388   Exomweite Assoziationsanalyse enthüllt neue Varianten der Kodierungssequenz, die mit Lipidmerkmalen im Chinesischen assoziiert sind.

  26702748   Die Beziehung zwischen Risikofaktoren für das metabolische Syndrom und genetischen Variationen von Apolipoprotein V in Bezug auf den Serumtriglycerid- und HDL-C-Spiegel.

  26824674   Wechselwirkungen von Umweltfaktoren und APOA1-APOC3-APOA4-APOA5-Gencluster-Genpolymorphismen mit dem metabolischen Syndrom.

  26971241   Einfluss genetischer Risikofaktoren auf das Auftreten einer koronaren Herzkrankheit bei Afro-Karibikern.

  26981194   Komplexität des Vitamin-E-Stoffwechsels.

  27067897   Zusammenhang zwischen Immunerholung und Hyperlipidämie und Apolipoprotein-Genpolymorphismen nach einer hochaktiven antiretroviralen Therapie in einer Kohorte chinesischer HIV-Patienten.

  27177774   Interaktive Auswirkungen der C-reaktiven Proteinspiegel auf den Zusammenhang zwischen APOE-Varianten und Triglyceridspiegeln in einer taiwanesischen Bevölkerung.

  27222817   Zusammenhang von G894T eNOS-, 4G/5G PAI- und T1131C APOA5-Polymorphismen mit der Anfälligkeit für Myokardinfarkt in Marokko.

  27245511   Einfluss von Nahrungsenergie und Polymorphismen bei BRAP und GHRL auf Fettleibigkeit und Stoffwechselmerkmale.

  27257688   Deutliche Muster der Assoziation von Varianten in der Chromosomenregion 11q23.3 mit koronarer Herzkrankheit und Dyslipidämie in der Bevölkerung von Andhra Pradesh, Indien.

  27342221   Auswahl von Instrumenten für die Mendelsche Randomisierung im Zuge genomweiter Assoziationsstudien.