Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs662799

RS662799

Норма аллель: AA

Поліморфізм аполіпопротеїну А5 збільшує в 1.4 рази ризик раннього серцевого нападу.

Поліморфізм rs662799 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...


Дослідження та публікації:

  16670016   Алельне випадання може статися з поліморфізмом сайту зв’язування праймера для широко використовуваного аналізу RFLP для поліморфізму -1131Tu003eC гена аполіпопротеїну AV.

  17357073   Генетичний аналіз 103 генів-кандидатів для ішемічної хвороби серця та пов’язаних фенотипів у популяції-засновника виявив новий зв’язок між ендотеліном-1 і холестерином ліпопротеїдів високої щільності

  17903299   Загальногеномне дослідження асоціацій фенотипів ліпідів крові у Framingham Heart Study

  18078817   Кілька генетичних детермінант рівня ліпідів у плазмі у карибських латиноамериканців.

  18196181   Корекція стратифікації населення у дослідженнях великих мультиетнічних асоціацій

  18441017   SNP гена аполіпопротеїну A-V асоціюється з вираженою гіпертригліцеридемією серед пацієнтів азіатського походження.

  18596051   Полігенні детермінанти тяжкої гіпертригліцеридемії.

  18789138   Алель APOA5 Trp19 асоціюється з метаболічним синдромом через його асоціацію з тригліцеридами плазми.

  19018513   Асоціація загальних генетичних варіантів у генах APOA5, LPL та GCK із поздовжніми змінами метаболічних та серцево-судинних ознак.

  19041386   Генетико-епідеміологічні дані про гени, пов'язані з рівнем холестерину ЛПВЩ: систематичний поглиблений огляд.

  19056598   Зв'язок між поліморфізмом гена регуляторного білка глюкокінази (GCKR) і аполіпопротеїну A5 (APOA5) і концентрацією триацилгліцерину в стані натще, після прийому їжі та при лікуванні фенофібратом.

  19057464   Фармакогенетична асоціація кластера генів APOA1/C3/A4/A5 і ліпідних відповідей на фенофібрат: генетика гіполіпідемічних препаратів і дослідження мережі дієт.

  19148283   Генетичні відмінності між детермінантами фенотипів ліпідного профілю в афро- та європейських американців: дослідження серця Джексона.

  19299407   Реплікація генетичних асоціацій з характеристиками ліпопротеїнів плазми у багатоетнічній вибірці.

  19435741   Звичайні варіанти генів, що змінюють ліпіди, пов’язані з пороговими значеннями терапевтичних втручань щодо рівня ліпідів у літніх людей.

  19656773   Полігенна основа для чотирьох класичних фенотипів гіперліпопротеїнемії Фредріксона, які характеризуються гіпертригліцеридемією.

  19732897   Асоціації поліморфізмів у кластері генів аполіпопротеїну A1/C3/A4/A5 із сімейною комбінованою гіперліпідемією у китайців Гонконгу.

  19787382   Вступ до бази даних DISRUPT після прийому їжі: суб’єкти, дослідження та методології

  19802338   Генетичні локуси, пов’язані з концентрацією в плазмі холестерину ліпопротеїнів низької щільності, холестерину ліпопротеїнів високої щільності, тригліцеридів, аполіпопротеїну A1 та аполіпопротеїну B серед 6382 білих жінок у загальногеномному анал

  19910639   Генетична асоціація та аналіз взаємодії USF1 і APOA5 на рівень ліпідів і атеросклероз.

  20031591   Асоціація ліпідів крові зі звичайними варіантами послідовності ДНК у 19 генетичних локусах у багатонаціональному дослідженні III національного здоров’я та харчування Сполучених Штатів.

  20054229   Взаємодія між генами між APOA5 і USF1: два гени-кандидати для метаболічного синдрому.

  20154611   Адаптивні генетичні варіації та ризик серцевих захворювань.

  20395964   Різні ефекти SNP і гаплотипів аполіпопротеїну A5 на концентрацію тригліцеридів у трьох етнічних походженнях.

  20406163   Фенофібрат і метаболічний синдром.

  20429872   Адитивні ефекти комбінацій варіантів LPL, APOA5 і APOE на рівні тригліцеридів і гіпертригліцеридемію: результати генетичного піддослідження ICARIA

  20452521   Тригліцерид-опосередковані шляхи та коронарна хвороба: спільний аналіз 101 дослідження.

  20570915   Генетичні детермінанти основних ліпідів крові у пакистанців порівняно з європейцями.

  20571505   Поліморфізм одного нуклеотиду в APOA5 визначає рівні тригліцеридів у китайців Гонконгу та Гуанчжоу.

  20674306   Кластер APOA1/C3/A4/A5 і маркери алостатичного навантаження в Бостонському дослідженні здоров’я Пуерто-Ріко.

  20831840   Три періоди дослідження генів схильності до ішемічного інсульту протягом півтора десятиліть: уроки, які ми засвоїли.

  20832063   Вивчення генетичних детермінант рівня загального холестерину в плазмі та їх прогностичного значення в довгостроковому дослідженні

  20876667   Загальногеномні%20значущі%20асоціації%20для%20варіантів%20з%20мінорною%20алелем%20частотою%20%205%%20або%20менше -%20огляд:%20A%20ВЕЛИЧЕЗНИЙ%20огляд.

  21054477   Асоціація генетичного варіанту в гені аполіпопротеїну A5 з метаболічним синдромом у китайській мові.

  21130994   Сильний зв’язок між варіантом гена APOA5-1131Tu003eC і раннім початком гострого інфаркту міокарда.

  21282362   Менделівські рандомізаційні дослідження не підтверджують роль підвищення рівня циркулюючих тригліцеридів, що впливає на діабет 2 типу, рівень глюкози або резистентність до інсуліну.

  21288825   Асоціація фармакогенетичних маркерів із передчасним припиненням терапії першої лінії проти ВІЛ: обсерваційне когортне дослідження.

  21324458   На асоціацію варіантів генів із рівнями ліпідів у відповідь на фенофібрат впливає стан метаболічного синдрому.

  21375366   Вплив поліморфізму аполіпопротеїну A5 (APOA5) на рівні тригліцеридів у сироватці крові у пацієнтів із шизофренією під час тривалого лікування атиповими антипсихотичними засобами.

  21423763   Взаємодія поліморфізму гена аполіпопротеїну А5 та вживання алкоголю на рівень ліпідів у сироватці крові.

  21438666   Асоціація поліморфізму генів PON1 і APOA5 у когорті індійських пацієнтів з ішемічною хворобою серця з діабетом 2 типу та без нього.

  21463987   Цереброваскулярний атеросклероз при гіперліпідемії III типу модулюється зміною гена аполіпопротеїну A5.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21527746   Тригліцериди та хвороби серця: все ще гіпотеза?

  21548985   Зв’язок варіантів генів APOA5, PPARγ та HL із серійними змінами індексу маси тіла в дитинстві та факторами ризику ішемічної хвороби серця в молодому віці

  21773006   Дослідження варіантів генів, пов’язаних із запаленням, окисним стресом, дисліпідемією та ожирінням: наслідки для нутригенетичного підходу.

  21854571   Гаплотипи аполіпопротеїну A1/C3/A5 та рівні ліпідів у сироватці крові.

  21860654   Асоціація поліморфізму гена аполіпопротеїну A5 -1131T>C з ліпідами сироватки у корейських суб'єктів: вплив конституції Sasang.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  22328972   База даних про взаємодії генів і середовища, що стосуються властивостей ліпідів крові, серцево-судинних захворювань і діабету 2 типу.

  22387725   Швидке генотипування поліморфізму APOA5 -1131Tu003eC за допомогою аналізу плавлення високої роздільної здатності з неміченими зондами.

  22425169   Залежні від вітаміну D ефекти поліморфізму APOA5 на холестерин ЛПВЩ.

  22517333   Асоціації поліморфізму аполіпопротеїну A5 (APOA5), глюкокінази (GCK) і регуляторного білка глюкокінази (GCKR) і факторів способу життя з ризиком дисліпідемії та дисглікемії в японцях - перехресні дані дослідження J-MICC.

  22553514   Однонуклеотидні поліморфізми пов'язаних з метаболічним синдромом генів при первинній відкритокутовій глаукомі.

  22576629   Синергічні ефекти генетичних варіантів APOA5 і BTN2A1 на дисліпідемію або метаболічний синдром.

  22833659   Статеві та однонуклеотидні поліморфізми в MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP і SCARB1 є значущими предикторами рівня гомоцистеїну в плазмі, нормалізованого фолатом RBC у здорових дорослих.

  22924697   Взаємодія між гаплотипами аполіпопротеїну a1/c3/a5 та вживанням алкоголю на рівень ліпідів у сироватці крові.

  23050023   Асоціація генетичних варіантів, що впливають на рівень ліпідів, із захворюванням коронарних артерій у японців.

  23065249   Поліморфізми аполіпопротеїну А5 у турецькій популяції: зв'язок з ліпідним профілем сироватки та ризиком ішемічного інсульту.

  23150898   Оцінка семи загальних локусів, асоційованих з ліпідами, у великому дослідженні індійської сиб-пари.

  23151256   Мутація APOA5 Q97X, ідентифікована за допомогою картування гомозиготності, викликає серйозну гіпертригліцеридемію в чилійській кровноспорідненій родині.

  23236364   Геноцентричний мета-аналіз ліпідних ознак у популяціях Африки, Східної Азії та Латинської Америки.

  23459084   Центральне ожиріння у чоловіків, уражених асоційованим з дисліпідемією генетичним поліморфізмом кластера генів APOA1/C3/A4/A5.

  23497168   Омега-3 жирні кислоти, поліморфізм і фактори ризику серцево-судинних захворювань, пов'язані з ліпідами, в популяції інуїтів.

  23656756   Поліморфізм одного нуклеотиду в CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 і ABCA1 є значущими предикторами ЛПВЩ у плазмі здорових дорослих.

  24178511   Геноцентричні сигнали асоціації для ознак гемостазу та тромбозу, ідентифікованих за допомогою HumanCVD BeadChip.

  24402875   Генетична асоціація SNP, пов'язаних із ліпідним обміном, з інфарктом міокарда у пакистанській популяції.

  24684850   Асоціація поліморфізмів APOA5 rs662799 і rs3135506 з артеріальною гіпертензією у марокканських пацієнтів.

  24709297   Генетичні варіанти загальних поліморфізмів аполіпопротеїну A5 T-1131C та аполіпопротеїну E та їх зв'язок з особливостями метаболічного синдрому у дорослих пацієнтів з дисліпідемією.

  24815086   Вплив поширених генетичних варіантів аполіпопротеїну А5 Т-1131С та аполіпопротеїну Е на рівні гемостатичних маркерів у хворих на дисліпідемію.

  24886709   Специфічні для індіанців регіони під позитивним відбором містять нові варіанти ліпідів у латиноамериканців.

  24887437   Інсулінорезистентність: регресія та кластеризація.

  24903888   Генетичні варіанти APOA5, що підвищують рівень тригліцеридів, пов’язані з ожирінням і не-ЛПВЩ-ХС у китайських дітей і підлітків.

  24918908   Геномний та метаболомний профіль, пов'язаний з мікроальбумінурією.

  24991929   Асоціація загальних генетичних варіантів з ліпідними ознаками в індійській популяції.

  25005712   Генетичні локуси, пов’язані зі змінами рівня ліпідів, що призводять до розбіжностей на основі конституції корейців.

  25176936   Загальні генетичні варіанти сприяють первинній гіпертригліцеридемії без відмінностей між сімейною комбінованою гіперліпідемією та ізольованою гіпертригліцеридемією.

  25313938   Вплив варіантів APOA5 на рівні тригліцеридів у плазмі у уйгурської популяції.

  25430627   Інструмент генетичного ризику для оцінки схильності до ожиріння та впровадження персоналізованого харчування на основі споживання макроелементів.

  25500319   Зв'язок поліморфізмів генів, що беруть участь у ліпідному обміні, з імунологічним статусом у хронічно ВІЛ-інфікованих пацієнтів.

  25646961   Виявлення взаємодії між VWF rs7965413 і кількістю тромбоцитів як нового маркера ризику метаболічного синдрому: широкий пошук поліморфізмів-кандидатів у дослідженні випадок-контроль.

  25685286   Адипонектин: дослідження молекулярної парадигми, що асоціює діабет і ожиріння.

  25770687   Варіанти APOA5 схиляють пацієнтів з гіперліпідемією до атерогенної дисліпідемії та субклінічного атеросклерозу.

  26309253   Позитивний зв’язок між поліморфізмом APOA5 rs662799 та ішемічною хворобою серця: дослідження типу «випадок-контроль» і мета-аналіз.

  26365620   Генетичний зв'язок APOA5 і APOE з метаболічним синдромом і їх взаємодія з поведінкою, пов'язаною зі здоров'ям, у корейських чоловіків.

  26365669   Взаємодія харчового споживання жиру з поліморфізмами APOA2, APOA5 та LEPR та його зв’язок з ожирінням і дисліпідемією у молодих людей

  26446360   Менделівські рандомізаційні дослідження біомаркерів і діабету 2 типу.

  26679785   Генна терапія аполіпопротеїном A-V для профілактики / лікування захворювань: критичний аналіз.

  26690388   Аналіз зв’язків у всьому екзомі відкриває нові варіанти кодуючої послідовності, пов’язані з ознаками ліпідів у китайській мові.

  26702748   Зв'язок між факторами ризику метаболічного синдрому та генетичними варіаціями аполіпопротеїну V у зв'язку з рівнем тригліцеридів у сироватці та рівнем холестерину ЛПВЩ.

  26824674   Взаємодія факторів навколишнього середовища та кластерних генних поліморфізмів генів APOA1-APOC3-APOA4-APOA5 з метаболічним синдромом.

  26971241   Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.

  26981194   Складність метаболізму вітаміну Е.

  27067897   Асоціація відновлення імунітету з гіперліпідемією та поліморфізмом гена аполіпопротеїну після високоактивної антиретровірусної терапії в когорті китайських ВІЛ-пацієнтів.

  27177774   Інтерактивний вплив рівнів С-реактивного білка на зв'язок між варіантами APOE та рівнями тригліцеридів у популяції Тайваню.

  27222817   Асоціація поліморфізмів G894T eNOS, 4G/5G PAI і T1131C APOA5 зі схильністю до інфаркту міокарда в Марокко.

  27245511   Вплив харчової енергії та поліморфізму в BRAP та GHRL на ожиріння та метаболічні ознаки.

  27257688   Різні закономірності асоціації варіантів хромосомної області 11q23.3 з ішемічною хворобою серця та дисліпідемією в популяції Андхра-Прадеш, Індія.

  27342221   Вибір інструментів для менделівської рандомізації внаслідок загальногеномних досліджень асоціацій.

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка