Informazioni sugli SNP rs662799

Ricerca e pubblicazioni:

  16670016   Il drop-out allelico può verificarsi con un polimorfismo del sito di legame del primer per il test RFLP comunemente utilizzato per il polimorfismo -1131T>C del gene dell'apolipoproteina AV.

  17357073   L'analisi genetica di 103 geni candidati alla malattia coronarica e dei fenotipi associati nella popolazione fondatrice rivela una nuova associazione tra endotelina-1 e colesterolo lipoproteico ad alta densità.

  17903299   Uno studio di associazione su tutto il genoma per i fenotipi dei lipidi nel sangue nel Framingham Heart Study.

  18078817   Determinanti genetici multipli dei livelli di lipidi plasmatici negli ispanici caraibici.

  18196181   Correzione della stratificazione della popolazione in grandi studi di associazione multietnica

  18441017   Un gene SNP dell'apolipoproteina AV è associato a marcata ipertrigliceridemia tra i pazienti asiatico-americani.

  18596051   Determinanti poligenici dell’ipertrigliceridemia grave.

  18789138   L'allele APOA5 Trp19 è associato alla sindrome metabolica attraverso la sua associazione con i trigliceridi plasmatici.

  19018513   Associazione di varianti genetiche comuni nei geni APOA5, LPL e GCK con cambiamenti longitudinali nei tratti metabolici e cardiovascolari.

  19041386   Evidenza genetico-epidemiologica sui geni associati ai livelli di colesterolo HDL: una revisione sistematica approfondita.

  19056598   Associazione tra i polimorfismi del gene della proteina regolatrice della glucochinasi (GCKR) e dell'apolipoproteina A5 (APOA5) e le concentrazioni di triacilglicerolo negli stati di digiuno, postprandiali e trattati con fenofibrato.

  19057464   Associazione farmacogenetica del cluster di geni APOA1/C3/A4/A5 e risposte lipidiche al fenofibrato: la genetica dei farmaci ipolipemizzanti e lo studio della rete dietetica.

  19148283   Differenze genetiche tra i determinanti dei fenotipi del profilo lipidico negli americani africani ed europei: il Jackson Heart Study.

  19299407   Replica di associazioni genetiche con tratti lipoproteici plasmatici in un campione multietnico.

  19435741   Comuni varianti genetiche che alterano i lipidi sono associate a soglie di intervento terapeutico dei livelli lipidici nelle persone anziane.

  19656773   Una base poligenica per quattro fenotipi classici di iperlipoproteinemia di Fredrickson caratterizzati da ipertrigliceridemia.

  19732897   Associazioni di polimorfismi nel cluster genetico dell'apolipoproteina A1/C3/A4/A5 con iperlipidemia familiare combinata nei cinesi di Hong Kong.

  19787382   Introduzione al database DISRUPT postprandiale: argomenti, studi e metodologie.

  19802338   Loci genetici associati alle concentrazioni plasmatiche di colesterolo lipoproteico a bassa densità, colesterolo lipoproteico ad alta densità, trigliceridi, apolipoproteina A1 e apolipoproteina B tra 6.382 donne bianche in un'analisi dell'intero

  19910639   Analisi di associazione genetica e interazione di USF1 e APOA5 sui livelli lipidici e aterosclerosi.

  20031591   Associazione dei lipidi nel sangue con varianti comuni della sequenza del DNA in 19 loci genetici nel multietnico National Health and Nutrition Examination Survey III degli Stati Uniti.

  20054229   Interazione gene-gene tra APOA5 e USF1: due geni candidati per la sindrome metabolica.

  20154611   Variazione genetica adattativa e rischio di malattie cardiache.

  20395964   Diversi effetti degli SNP e degli aplotipi dell'apolipoproteina A5 sulla concentrazione di trigliceridi in tre origini etniche.

  20406163   Fenofibrato e sindrome metabolica.

  20429872   Effetti additivi delle combinazioni delle varianti LPL, APOA5 e APOE sui livelli di trigliceridi e sull'ipertrigliceridemia: risultati del sottostudio genetico ICARIA.

  20452521   Vie mediate dai trigliceridi e malattia coronarica: analisi collaborativa di 101 studi.

  20570915   Determinanti genetici dei principali lipidi nel sangue nei pakistani rispetto agli europei.

  20571505   Un polimorfismo a singolo nucleotide nell'APOA5 determina i livelli di trigliceridi nei cinesi di Hong Kong e Guangzhou.

  20674306   Il cluster APOA1/C3/A4/A5 e i marcatori del carico allostatico nel Boston Puerto Rican Health Study.

  20831840   Tre periodi di un decennio e mezzo di ricerca genetica sulla suscettibilità all’ictus ischemico: lezioni che abbiamo imparato.

  20832063   Esplorazione dei determinanti genetici dei livelli plasmatici di colesterolo totale e del loro valore predittivo in uno studio longitudinale

  20876667   Associazioni%20%20significative%20a livello del genoma%20per%20varianti%20con%20minori%20allele%20frequenza%20di%205%%20o%20meno--una%20panoramica:%20A%20HuGE%20recensione.

  21054477   Associazione di una variante genetica nel gene dell'apolipoproteina A5 con la sindrome metabolica in cinese.

  21130994   Forte associazione tra la variante del gene APOA5-1131Tu003eC e infarto miocardico acuto a esordio precoce.

  21282362   Gli studi di randomizzazione mendeliana non supportano un ruolo dell’aumento dei livelli di trigliceridi circolanti nell’influenzare il diabete di tipo 2, i livelli di glucosio o la resistenza all’insulina.

  21288825   Associazione di marcatori farmacogenetici con interruzione prematura della terapia anti-HIV di prima linea: uno studio osservazionale di coorte

  21324458   L'associazione delle varianti genetiche con i livelli lipidici in risposta al fenofibrato è influenzata dallo stato di sindrome metabolica.

  21375366   Impatto dei polimorfismi dell'apolipoproteina A5 (APOA5) sui livelli sierici di trigliceridi nei pazienti schizofrenici sottoposti a trattamento antipsicotico atipico a lungo termine.

  21423763   Interazioni dei polimorfismi del gene dell'apolipoproteina A5 e consumo di alcol sui livelli sierici dei lipidi.

  21438666   Associazione dei polimorfismi dei geni PON1 e APOA5 in una coorte di pazienti indiani affetti da malattia coronarica con e senza diabete di tipo 2.

  21463987   L'aterosclerosi cerebrovascolare nell'iperlipidemia di tipo III è modulata dalla variazione del gene dell'apolipoproteina A5.

  21467728   Profilo dei partecipanti e distribuzioni genotipiche di 108 polimorfismi in uno studio trasversale sulle associazioni di genotipi con stile di vita e fattori clinici: un progetto nello studio Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J-MIC

  21527746   Trigliceridi e malattie cardiache: ancora un'ipotesi?

  21548985   Associazione delle varianti del gene APOA5, PPARγ e HL con cambiamenti consistenti nell'indice di massa corporea nei bambini e fattori di rischio per la malattia coronarica in giovane età.

  21773006   Studi su varianti genetiche correlate a infiammazione, stress ossidativo, dislipidemia e obesità: implicazioni per un approccio nutrigenetico.

  21854571   Aplotipi di apolipoproteina A1/C3/A5 e livelli di lipidi sierici.

  21860654   Associazione del polimorfismo del gene dell'apolipoproteina A5 -1131T>C con i lipidi sierici in soggetti coreani: impatto della costituzione di Sasang.

  21860704   Implicazioni delle scoperte provenienti da studi di associazione sull'intero genoma nell'attuale pratica cardiovascolare.

  22328972   Un database di interazioni gene-ambiente relative ai tratti dei lipidi nel sangue, alle malattie cardiovascolari e al diabete di tipo 2.

  22387725   Genotipizzazione rapida del polimorfismo APOA5 -1131Tu003eC mediante analisi di fusione ad alta risoluzione con sonde senza etichetta.

  22425169   Effetti dipendenti dalla vitamina D dei polimorfismi APOA5 sul colesterolo HDL.

  22517333   Associazioni tra polimorfismi dell'apolipoproteina A5 (APOA5), glucochinasi (GCK) e proteina regolatrice della glucochinasi (GCKR) e fattori legati allo stile di vita con il rischio di dislipidemia e disglicemia nei giapponesi: dati trasversali

  22553514   Polimorfismi a singolo nucleotide dei geni correlati alla sindrome metabolica nel glaucoma primario ad angolo aperto.

  22576629   Effetti sinergici delle varianti genetiche di APOA5 e BTN2A1 sulla dislipidemia o sindrome metabolica.

  22833659   I polimorfismi di genere e a singolo nucleotide in MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP e SCARB1 sono predittori significativi dell'omocisteina plasmatica normalizzata dal folato dei globuli rossi negli adulti sani.

  22924697   Interazioni tra gli aplotipi dell'apolipoproteina a1/c3/a5 e consumo di alcol sui livelli sierici dei lipidi.

  23050023   Associazione di varianti genetiche che influenzano i livelli lipidici con la malattia coronarica negli individui giapponesi.

  23065249   Polimorfismi dell'apolipoproteina A5 in una popolazione turca: associazione con il profilo lipidico sierico e rischio di ictus ischemico.

  23150898   Valutazione di sette loci comuni associati ai lipidi in un ampio studio indiano su coppie di fratelli.

  23151256   La mutazione APOA5 Q97X, identificata mediante mappatura dell'omozigosi, causa grave ipertrigliceridemia in una famiglia consanguinea cilena.

  23236364   Meta-analisi gene-centrica dei tratti lipidici nelle popolazioni africane, dell'Asia orientale e ispaniche.

  23459084   Obesità centrale nei maschi affetti da un polimorfismo genetico associato alla dislipidemia sul cluster genico APOA1/C3/A4/A5.

  23497168   Acidi grassi Omega-3, polimorfismi e fattori di rischio di malattie cardiovascolari correlati ai lipidi nella popolazione Inuit.

  23656756   I polimorfismi a singolo nucleotide in CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 e ABCA1 sono predittori significativi dell'HDL plasmatico negli adulti sani.

  24178511   Segnali di associazione gene-centrica per tratti di emostasi e trombosi identificati con HumanCVD BeadChip.

  24402875   Associazione genetica degli SNP correlati al metabolismo lipidico con infarto miocardico nella popolazione pakistana.

  24684850   Associazione dei polimorfismi APOA5 rs662799 e rs3135506 con ipertensione arteriosa in pazienti marocchini.

  24709297   Varianti genetiche dei polimorfismi comuni dell'apolipoproteina A5 T-1131C e dell'apolipoproteina E e loro relazione con le caratteristiche della sindrome metabolica nei pazienti adulti dislipidemici.

  24815086   L'influenza delle varianti genetiche comuni dell'apolipoproteina A5 T-1131C e dell'apolipoproteina E sui livelli dei marcatori emostatici nei pazienti dislipidemici.

  24886709   Le regioni specifiche degli amerindi sotto selezione positiva ospitano nuove varianti lipidiche nei latini.

  24887437   Resistenza all'insulina: regressione e clustering.

  24903888   Le varianti genetiche dell'APOA5 che aumentano i trigliceridi sono associate all'obesità e al non-HDL-C nei bambini e negli adolescenti cinesi.

  24918908   Profilo genomico e metabolomico associato alla microalbuminuria.

  24991929   Associazione di varianti genetiche comuni con tratti lipidici nella popolazione indiana.

  25005712   Loci genetici associati a cambiamenti nei livelli lipidici che portano a discrepanze basate sulla costituzione nei coreani.

  25176936   Varianti genetiche comuni contribuiscono all'ipertrigliceridemia primaria, senza differenza tra iperlipidemia combinata familiare e ipertrigliceridemia isolata.

  25313938   Influenze delle varianti APOA5 sui livelli di trigliceridi plasmatici nella popolazione uigura.

  25430627   Uno strumento di rischio genetico per la valutazione della predisposizione all’obesità e l’implementazione di un’alimentazione personalizzata basata sull’assunzione di macronutrienti.

  25500319   Associazione tra polimorfismi nei geni coinvolti nel metabolismo dei lipidi e stato immunologico nei pazienti cronicamente affetti da HIV.

  25646961   Identificazione di un'interazione tra VWF rs7965413 e conta piastrinica come nuovo marcatore di rischio per la sindrome metabolica: un'ampia ricerca di polimorfismi candidati in uno studio caso-controllo.

  25685286   Adiponectina: sonda del paradigma molecolare che associa diabete e obesità.

  25770687   Le varianti APOA5 predispongono i pazienti con iperlipidemia alla dislipidemia aterogenica e all'aterosclerosi subclinica.

  26309253   Associazione positiva tra polimorfismo APOA5 rs662799 e malattia coronarica: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  26365620   Associazione genetica di APOA5 e APOE con la sindrome metabolica e la loro interazione con il comportamento correlato alla salute negli uomini coreani.

  26365669   Interazione dell'assunzione di grassi nella dieta con i polimorfismi APOA2, APOA5 e LEPR e sua associazione con obesità e dislipidemia nei giovani adulti.

  26446360   Studi di randomizzazione mendeliana di biomarcatori e diabete di tipo 2.

  26679785   Terapia genica dell'apolipoproteina AV per la prevenzione/trattamento delle malattie: un'analisi critica.

  26690388   L'analisi dell'associazione a livello dell'esoma rivela nuove varianti della sequenza codificante associate ai tratti lipidici in cinese.

  26702748   Associazione tra fattori di rischio della sindrome metabolica e variazioni genetiche dell'apolipoproteina V in relazione ai livelli di trigliceridi sierici e ai livelli di colesterolo HDL.

  26824674   Interazioni di fattori ambientali e polimorfismi genici del cluster genetico APOA1-APOC3-APOA4-APOA5 con la sindrome metabolica.

  26971241   Influenza dei fattori di rischio genetici sull'incidenza della malattia coronarica negli afro-caraibici.

  26981194   Complessità del metabolismo della vitamina E.

  27067897   Associazione tra recupero immunitario con iperlipidemia e polimorfismo del gene dell'apolipoproteina dopo terapia antiretrovirale altamente attiva in una coorte di pazienti cinesi con HIV.

  27177774   Effetti interattivi dei livelli di proteina C-reattiva sull'associazione tra varianti APOE e livelli di trigliceridi in una popolazione taiwanese.

  27222817   Associazione dei polimorfismi G894T eNOS, 4G/5G PAI e T1131C APOA5 con suscettibilità all'infarto miocardico in Marocco.

  27245511   Impatto dell'energia alimentare e dei polimorfismi BRAP e GHRL sull'obesità e sui tratti metabolici.

  27257688   Modelli distinti di associazione di varianti nella regione cromosomica 11q23.3 con malattia coronarica e dislipidemia nella popolazione dell'Andhra Pradesh, in India.

  27342221   Selezione degli strumenti per la randomizzazione mendeliana sulla scia degli studi di associazione sull'intero genoma.