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Informations sur les SNP rs662799

RS662799

Allèle normal: AA

Les polymorphismes de l'apolipoprotéine A5 multiplient par 1,4 le risque de crise cardiaque précoce.

Le polymorphisme rs662799 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...


Recherche et publications:

  16670016   Un abandon allélique peut survenir avec un polymorphisme du site de liaison de l'amorce pour le test RFLP couramment utilisé pour le polymorphisme -1131T>C du gène de l'apolipoprotéine AV.

  17357073   L'analyse génétique de 103 gènes candidats pour la maladie coronarienne et les phénotypes associés dans une population fondatrice révèle une nouvelle association entre l'endothéline-1 et le cholestérol des lipoprotéines de haute densité

  17903299   Une étude d'association à l'échelle du génome pour les phénotypes de lipides sanguins dans le cadre de la Framingham Heart Study

  18078817   Plusieurs déterminants génétiques des taux de lipides plasmatiques chez les Hispaniques des Caraïbes.

  18196181   Correction de la stratification de la population dans les grandes études d'associations multiethniques

  18441017   Un gène SNP de l'apolipoprotéine AV est associé à une hypertriglycéridémie marquée chez les patients américains d'origine asiatique.

  18596051   Déterminants polygéniques de l’hypertriglycéridémie sévère.

  18789138   L'allèle APOA5 Trp19 est associé au syndrome métabolique via son association avec les triglycérides plasmatiques.

  19018513   L'association de variantes génétiques communes dans les gènes APOA5, LPL et GCK avec des changements longitudinaux dans les traits métaboliques et cardiovasculaires.

  19041386   Preuves génétiques et épidémiologiques sur les gènes associés aux taux de cholestérol HDL : une revue systématique approfondie.

  19056598   Association entre les polymorphismes du gène de la protéine régulatrice de la glucokinase (GCKR) et de l'apolipoprotéine A5 (APOA5) et les concentrations de triacylglycérol dans les états à jeun, postprandiaux et traités au fénofibrate.

  19057464   Association pharmacogénétique du groupe de gènes APOA1/C3/A4/A5 et réponses lipidiques au fénofibrate : génétique des médicaments hypolipidémiants et étude du réseau alimentaire

  19148283   Différences génétiques entre les déterminants des phénotypes du profil lipidique chez les Afro-Américains et les Européens : la Jackson Heart Study.

  19299407   Réplication d'associations génétiques avec des traits lipoprotéiques plasmatiques dans un échantillon multiethnique

  19435741   Les variantes génétiques courantes altérant les lipides sont associées à des seuils d’intervention thérapeutique des taux de lipides chez les personnes âgées.

  19656773   Une base polygénique pour quatre phénotypes classiques d'hyperlipoprotéinémie de Fredrickson caractérisés par une hypertriglycéridémie.

  19732897   Associations de polymorphismes dans le groupe de gènes de l'apolipoprotéine A1/C3/A4/A5 avec une hyperlipidémie familiale combinée chez les Chinois de Hong Kong.

  19787382   Introduction à la base de données postprandiale DISRUPT : sujets, études et méthodologies.

  19802338   Locus génétiques associés à la concentration plasmatique du cholestérol des lipoprotéines de basse densité, du cholestérol des lipoprotéines de haute densité, des triglycérides, de l'apolipoprotéine A1 et de l'apolipoprotéine B chez 6 382 femmes

  19910639   Analyse d'association génétique et d'interaction de USF1 et APOA5 sur les niveaux de lipides et l'athérosclérose.

  20031591   Association de lipides sanguins avec des variantes communes de séquence d'ADN dans 19 locus génétiques dans le cadre de l'enquête multiethnique nationale sur la santé et la nutrition des États-Unis III.

  20054229   Interaction gène-gène entre APOA5 et USF1 : deux gènes candidats pour le syndrome métabolique.

  20154611   Variation génétique adaptative et risque de maladie cardiaque.

  20395964   Différents effets des SNP et des haplotypes de l'apolipoprotéine A5 sur la concentration de triglycérides dans trois origines ethniques.

  20406163   Fénofibrate et syndrome métabolique.

  20429872   Effets additifs des combinaisons de variantes LPL, APOA5 et APOE sur les taux de triglycérides et l'hypertriglycéridémie : résultats de la sous-étude génétique ICARIA

  20452521   Voies médiées par les triglycérides et maladie coronarienne : analyse collaborative de 101 études.

  20570915   Déterminants génétiques des principaux lipides sanguins chez les Pakistanais par rapport aux Européens.

  20571505   Un polymorphisme nucléotidique unique dans APOA5 détermine les niveaux de triglycérides chez les Chinois de Hong Kong et de Guangzhou.

  20674306   Le cluster APOA1/C3/A4/A5 et les marqueurs de charge allostatique dans la Boston Puerto Rican Health Study.

  20831840   Trois périodes d'une décennie et demie de recherche sur les gènes de susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques : les leçons que nous avons apprises.

  20832063   Explorer les déterminants génétiques des taux plasmatiques de cholestérol total et leur valeur prédictive dans une étude longitudinale.

  20876667   Associations significatives à l'échelle du génome pour les variantes avec une fréquence d'allèles mineurs de 5 % ou moins - un aperçu : une revue HuGE.

  21054477   Association d'une variante génétique du gène de l'apolipoprotéine A5 avec le syndrome métabolique en chinois.

  21130994   Forte association entre la variante du gène APOA5-1131T>C et l'infarctus aigu du myocarde à début précoce.

  21282362   Les études de randomisation mendélienne ne soutiennent pas le rôle des taux élevés de triglycérides circulants influençant le diabète de type 2, les taux de glucose ou la résistance à l'insuline.

  21288825   Association de marqueurs pharmacogénétiques avec l'arrêt prématuré du traitement anti-VIH de première intention : une étude de cohorte observationnelle.

  21324458   L'association des variantes génétiques avec les taux de lipides en réponse au fénofibrate est influencée par l'état du syndrome métabolique.

  21375366   Impact des polymorphismes de l'apolipoprotéine A5 (APOA5) sur les taux sériques de triglycérides chez les patients schizophrènes sous traitement antipsychotique atypique à long terme.

  21423763   Interactions des polymorphismes du gène de l'apolipoprotéine A5 et de la consommation d'alcool sur les taux de lipides sériques.

  21438666   Association des polymorphismes des gènes PON1 et APOA5 dans une cohorte de patients indiens atteints de maladie coronarienne avec et sans diabète de type 2.

  21463987   L'athérosclérose cérébrovasculaire dans l'hyperlipidémie de type III est modulée par la variation du gène de l'apolipoprotéine A5.

  21467728   Profil des participants et distributions des génotypes de 108 polymorphismes dans une étude transversale des associations de génotypes avec le mode de vie et les facteurs cliniques : un projet de l'étude de cohorte collaborative multi-institutio

  21527746   Triglycérides et maladies cardiaques : encore une hypothèse ?

  21548985   Association des variantes des gènes APOA5, PPARγ et HL avec des changements constants dans l'indice de masse corporelle chez les enfants et des facteurs de risque de maladie coronarienne chez les jeunes adultes.

  21773006   Études de variantes génétiques associées à l'inflammation, au stress oxydatif, à la dyslipidémie et à l'obésité : implications d'une approche nutrigénétique.

  21854571   Haplotypes de l'apolipoprotéine A1/C3/A5 et taux de lipides sériques.

  21860654   Association du polymorphisme du gène de l'apolipoprotéine A5 -1131T>C avec les lipides sériques chez les sujets coréens : impact de la constitution Sasang.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  22328972   Une base de données des interactions gènes-environnement relatives aux traits lipidiques sanguins, aux maladies cardiovasculaires et au diabète de type 2.

  22387725   Génotypage rapide du polymorphisme APOA5 -1131T>C à l'aide d'une analyse de fusion haute résolution avec des sondes non marquées.

  22425169   Effets dépendants de la vitamine D des polymorphismes APOA5 sur le cholestérol HDL.

  22517333   Associations des polymorphismes de l'apolipoprotéine A5 (APOA5), de la glucokinase (GCK) et de la protéine régulatrice de la glucokinase (GCKR) et des facteurs liés au mode de vie avec le risque de dyslipidémie et de dysglycémie en japonais - do

  22553514   Polymorphismes mononucléotidiques des gènes liés au syndrome métabolique dans le glaucome primitif à angle ouvert.

  22576629   Effets synergiques des variantes génétiques d'APOA5 et BTN2A1 sur la dyslipidémie ou le syndrome métabolique.

  22833659   Le sexe et les polymorphismes mononucléotidiques dans MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP et SCARB1 sont des prédicteurs significatifs de l'homocystéine plasmatique normalisée par le folate RBC chez les adultes en bonne santé.

  22924697   Interactions entre les haplotypes de l'apolipoprotéine a1/c3/a5 et la consommation d'alcool sur les taux de lipides sériques.

  23050023   Association de variantes génétiques influençant les taux de lipides avec la maladie coronarienne chez les individus japonais.

  23065249   Polymorphismes de l'apolipoprotéine A5 dans une population turque : association avec le profil lipidique sérique et le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23150898   Évaluation de sept locus communs associés aux lipides dans une grande étude de paires de frères indiens.

  23151256   La mutation APOA5 Q97X, identifiée par cartographie d'homozygotie, provoque une hypertriglycéridémie sévère dans une famille consanguine chilienne.

  23236364   Méta-analyse centrée sur les gènes des traits lipidiques dans les populations africaines, asiatiques de l'Est et hispaniques.

  23459084   Obésité centrale chez les hommes affectés par un polymorphisme génétique associé à la dyslipidémie sur le groupe de gènes APOA1/C3/A4/A5.

  23497168   Acides gras oméga-3, polymorphismes et facteurs de risque de maladies cardiovasculaires liés aux lipides dans la population inuite.

  23656756   Les polymorphismes mononucléotidiques dans CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 et ABCA1 sont des prédicteurs significatifs des HDL plasmatiques chez les adultes en bonne santé.

  24178511   Signaux d’association centrés sur les gènes pour les traits d’hémostase et de thrombose identifiés avec le HumanCVD BeadChip.

  24402875   Association génétique des SNP liés au métabolisme lipidique avec l'infarctus du myocarde dans une population pakistanaise.

  24684850   Association des polymorphismes APOA5 rs662799 et rs3135506 avec l'hypertension artérielle chez les patients marocains.

  24709297   Variantes génétiques des polymorphismes communs de l'apolipoprotéine A5 T-1131C et de l'apolipoprotéine E et leur relation avec les caractéristiques du syndrome métabolique chez les patients dyslipidémiques adultes.

  24815086   L'influence de l'apolipoprotéine A5 T-1131C et de l'apolipoprotéine E, variantes génétiques communes, sur les niveaux de marqueurs hémostatiques chez les patients dyslipidémiques.

  24886709   Les régions spécifiques aux Amérindiens sous sélection positive abritent de nouvelles variantes lipidiques chez les Latinos.

  24887437   Résistance à l’insuline : régression et regroupement.

  24903888   Les variantes génétiques APOA5 augmentant les triglycérides sont associées à l'obésité et au non-HDL-C chez les enfants et adolescents chinois.

  24918908   Profil génomique et métabolomique associé à la microalbuminurie.

  24991929   Association de variantes génétiques communes avec des traits lipidiques dans la population indienne.

  25005712   Lieux génétiques associés à des changements dans les niveaux de lipides conduisant à des divergences fondées sur la constitution chez les Coréens.

  25176936   Les variantes génétiques courantes contribuent à l'hypertriglycéridémie primaire, sans différence entre l'hyperlipidémie combinée familiale et l'hypertriglycéridémie isolée.

  25313938   Influences des variantes d'APOA5 sur les taux plasmatiques de triglycérides dans la population ouïghoure.

  25430627   Un outil de risque génétique pour l'évaluation de la prédisposition à l'obésité et la mise en œuvre d'une nutrition personnalisée basée sur l'apport en macronutriments.

  25500319   Association entre les polymorphismes des gènes impliqués dans le métabolisme lipidique et le statut immunologique chez les patients chroniquement infectés par le VIH.

  25646961   Identification d'une interaction entre le VWF rs7965413 et la numération plaquettaire en tant que nouveau marqueur de risque du syndrome métabolique : une recherche approfondie de polymorphismes candidats dans une étude cas-témoins.

  25685286   Adiponectine : Sonde du paradigme moléculaire associant diabète et obésité.

  25770687   Les variantes APOA5 prédisposent les patients atteints d'hyperlipidémie à la dyslipidémie athérogène et à l'athérosclérose subclinique.

  26309253   Association positive entre le polymorphisme APOA5 rs662799 et la maladie coronarienne : une étude cas-témoins et une méta-analyse.

  26365620   Association génétique d'APOA5 et d'APOE avec le syndrome métabolique et leur interaction avec le comportement lié à la santé chez les hommes coréens.

  26365669   Interaction de l'apport en graisses alimentaires avec les polymorphismes APOA2, APOA5 et LEPR et son association avec l'obésité et la dyslipidémie chez les jeunes adultes.

  26446360   Études de randomisation mendélienne sur les biomarqueurs et le diabète de type 2.

  26679785   Thérapie génique par apolipoprotéine A-V pour la prévention/le traitement des maladies : une analyse critique.

  26690388   L'analyse d'association à l'échelle de l'exome révèle de nouvelles variantes de séquence codante associées aux traits lipidiques en chinois.

  26702748   Association entre les facteurs de risque du syndrome métabolique et les variations génétiques de l'apolipoprotéine V en relation avec les taux sériques de triglycérides et les taux de cholestérol HDL.

  26824674   Interactions des facteurs environnementaux et des polymorphismes génétiques du groupe de gènes APOA1-APOC3-APOA4-APOA5 avec le syndrome métabolique.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  26981194   Complexité du métabolisme de la vitamine E.

  27067897   Association de la récupération immunitaire avec l'hyperlipidémie et le polymorphisme du gène de l'apolipoprotéine après un traitement antirétroviral hautement actif dans une cohorte de patients chinois séropositifs.

  27177774   Effets interactifs des niveaux de protéine C-réactive sur l'association entre les variantes de l'APOE et les niveaux de triglycérides dans une population taïwanaise.

  27222817   Association des polymorphismes G894T eNOS, 4G/5G PAI et T1131C APOA5 avec une susceptibilité à l'infarctus du myocarde au Maroc.

  27245511   Impact de l'énergie alimentaire et des polymorphismes BRAP et GHRL sur l'obésité et les traits métaboliques.

  27257688   Modèles distincts d'association de variantes de la région chromosomique 11q23.3 avec maladie coronarienne et dyslipidémie dans la population d'Andhra Pradesh, Inde.

  27342221   Sélection d'instruments pour la randomisation mendélienne à la suite d'études d'association pangénomiques.

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