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SNP-Informationen rs11066280

RS11066280

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs11066280 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  21367945   Genomweite Assoziationsstudien zum Alkoholkonsum – ein vielversprechender Cocktail?

  21572416   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien identifiziert häufige Varianten, die mit Blutdruckschwankungen bei Ostasiaten verbunden sind.

  22507220   Epidemiologische Unterschiede bei Speiseröhrenkrebs zwischen asiatischen und westlichen Bevölkerungsgruppen.

  22865593   Deutliche genetische Assoziation am PLCE1-Locus mit Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre in der südafrikanischen Bevölkerung.

  23364009   Häufige Varianten bei 12q24 werden mit dem Trinkverhalten von Han-Chinesen in Verbindung gebracht.

  23629646   Epidemiologie von Speiseröhrenkrebs in Japan und China.

  24142389   Männerspezifische genetische Wirkung auf Bluthochdruck und Stoffwechselstörungen.

  25133033   Epidemiologische Studien zu Speiseröhrenkrebs im Zeitalter genomweiter Assoziationsstudien.

  25464127   Zur Analyse eines Messwiederholungsdesigns in der genomweiten Assoziationsanalyse.

  26675016   Eine genomweite Assoziationsstudie deckt einen genetischen Locus auf, der mit dem Verhältnis von Brustkorb zu Hüfte bei Koreanern zusammenhängt.

  26770579   Genetische Varianten bei 6p21, 10q23, 16q21 und 22q12 sind mit dem Risiko für Speiseröhrenkrebs in einer chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  26891264   Keine Wechselwirkung mit Alkoholkonsum, aber unabhängige Wirkung von C12orf51 (HECTD4) auf Typ-2-Diabetes mellitus bei koreanischen Erwachsenen im Alter von 40 bis 69 Jahren: Die KoGES_Ansan- und Ansung-Studie.

  27181629   Identifizierung von rs671, einer häufigen Variante von ALDH2, als Gichtanfälligkeitsort.

  27437086   Allelfrequenzen der einzelnen Nukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Körperbelastung durch Schwermetalle in der koreanischen Bevölkerung und ihren ethnischen Unterschieden.

  28212632   Exomweite Assoziationsstudie identifiziert genetische Polymorphismen von C12orf51, MYL2 und ALDH2, die mit Blutbleispiegeln in der allgemeinen koreanischen Bevölkerung verbunden sind.

  28424424   Leukozyten-Telomerlängen-bezogene genetische Varianten in ACYP2 tragen zum Risiko eines Ösophaguskarzinoms in der chinesischen Han-Bevölkerung bei.

  28562329   Identifizierung von Polymorphismen in 12q24.1, ACAD10 und BRAP als neue genetische Determinanten des Blutdrucks im Japanischen durch exomweite Assoziationsstudien.

  29930802   Identifizierung von vier Genen als neue Anfälligkeitsorte für früh auftretenden Typ-2-Diabetes mellitus, metabolisches Syndrom oder Hyperurikämie.

  29942042   Ein Jahrzehnt in der psychiatrischen GWAS-Forschung.

  35205218   Variation im Genotyp und in den DNA-Methylierungsmustern basierend auf Alkoholkonsum und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Korean Genome and Epidemiology Study (KoGES).

  35713687   Die möglichen Auswirkungen von HECTD4-Varianten auf den Nüchternglukose- und Triglyceridspiegel im Zusammenhang mit der Prävalenz von Typ-2-Diabetes basierend auf Alkoholkonsum.

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

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