Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs11066280

RS11066280

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs11066280 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica dell'infarto

La predisposizione genetica, detta anche predisposizione familiare, è un fattore di rischio...

Genetica delle malattie cardiache

Sebbene la genetica possa essere un fattore importante nello sviluppo di alcune malattie cardiache,...


Ricerca e pubblicazioni:

  21367945   Studi di associazione sull'intero genoma del consumo di alcol: un cocktail promettente?

  21572416   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma identifica varianti comuni associate alla variazione della pressione sanguigna negli asiatici orientali.

  22507220   Differenze epidemiologiche nel cancro esofageo tra popolazioni asiatiche e occidentali.

  22865593   Associazione genetica distinta nel locus PLCE1 con carcinoma a cellule squamose dell'esofago nella popolazione sudafricana.

  23364009   Le varianti comuni in 12q24 sono associate al comportamento nel bere nei cinesi Han.

  23629646   Epidemiologia del cancro esofageo in Giappone e Cina.

  24142389   Effetto genetico specifico del maschio sull’ipertensione e sui disturbi metabolici.

  25133033   Studi epidemiologici sul cancro esofageo nell'era degli studi di associazione sull'intero genoma.

  25464127   Sull'analisi di un disegno a misure ripetute nell'analisi di associazione su tutto il genoma.

  26675016   Uno studio di associazione su tutto il genoma scopre un locus genetico associato al rapporto toracico-fianchi nei coreani.

  26770579   Le varianti genetiche in 6p21, 10q23, 16q21 e 22q12 sono associate al rischio di cancro esofageo in una popolazione cinese Han.

  26891264   Nessuna interazione con il consumo di alcol, ma effetto indipendente di C12orf51 (HECTD4) sul diabete mellito di tipo 2 negli adulti coreani di età compresa tra 40 e 69 anni: studio KoGES_Ansan e Ansung.

  27181629   Identificazione di rs671, una variante comune di ALDH2, come locus di suscettibilità alla gotta.

  27437086   Frequenze alleliche dei polimorfismi a singolo nucleotide correlati al carico corporeo di metalli pesanti nella popolazione coreana e alle loro differenze etniche.

  28212632   Lo studio di associazione su tutto l'esoma identifica i polimorfismi genetici di C12orf51, MYL2 e ALDH2 associati ai livelli di piombo nel sangue nella popolazione coreana generale.

  28424424   Le varianti genetiche legate alla lunghezza dei telomeri dei leucociti nell'ACYP2 contribuiscono al rischio di carcinoma esofageo nella popolazione Han cinese.

  28562329   Identificazione dei polimorfismi in 12q24.1, ACAD10 e BRAP come nuovi determinanti genetici della pressione sanguigna in giapponese mediante studi di associazione sull'intero esoma.

  29930802   Identificazione di quattro geni come nuovi loci di suscettibilità per il diabete mellito di tipo 2 a esordio precoce, la sindrome metabolica o l'iperuricemia.

  29942042   Un decennio nella ricerca psichiatrica GWAS.

  35205218   Variazione nel genotipo e nei modelli di metilazione del DNA basati sull'uso di alcol e sulla CVD nello studio coreano sul genoma e sull'epidemiologia (KoGES).

  35713687   I potenziali effetti delle varianti HECTD4 sui livelli di glucosio e trigliceridi a digiuno in relazione alla prevalenza del diabete di tipo 2 in base al consumo di alcol.

Emicrania CGRP

L’emicrania colpisce una parte significativa della popolazione adulta nella maggior parte dei...

Disturbo della coagulazione del sangue fattore 5

La trombofilia, una maggiore tendenza a formare coaguli di sangue anomali che possono ostruire i...

Geni della memoria

Nonostante venga spesso trascurato, il cervello possiede un’impressionante capacità di limitare la...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Informazioni

Supporto