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SNP-Informationen rs514659

RS514659

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs514659 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

Herzkrankheit genetisch bedingt

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21239051   Identifizierung von ADAMTS7 als neuartiger Ort für koronare Atherosklerose und Assoziation von ABO mit Myokardinfarkt bei Vorliegen koronarer Atherosklerose: zwei genomweite Assoziationsstudien.

  21343614   Genetische Determinanten der Plasma-Von-Willebrand-Faktor-Antigenspiegel: ein Zielgen-SNP und Haplotypanalyse der ARIC-Kohorte.

  23133757   ABO-Blutgruppen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  23650146   Eine genomweite Assoziationsstudie für venöse Thromboembolien: das CHARGE-Konsortium (Extended Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology).

  26423325   F11 ist bei Frauen mit wiederkehrender VTE verbunden.

  26677855   Genomweiter Scan basierend auf altersbedingten Krankheiten identifiziert Loci für außergewöhnliche menschliche Langlebigkeit.

  27015805   Die menschliche Langlebigkeit wird durch viele genetische Varianten beeinflusst: Beweise von 75.000 britischen Biobank-Teilnehmern.

  27132591   Integrative Multi-Omic-Analyse menschlicher Blutplättchen-eQTLs enthüllt alternative Startstelle in Mitofusin 2.

  27542834   Assoziationsstudie von Polymorphismen im ABO-Gen mit ischämischem Schlaganfall in der chinesischen Bevölkerung.

CGRP-Migräne

Migräne betrifft in den meisten Ländern einen erheblichen Teil der erwachsenen Bevölkerung, wobei...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...

Gedächtnisgene

Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...

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