SNP-Informationen rs1063192

Forschung und Veröffentlichungen:

  17459456   Eine häufige Variante der genetischen Region p16(INK4a) ist mit der körperlichen Funktion älterer Menschen verbunden.

  18174243   Zusammenhang von Einzelnukleotid-Polymorphismen in den Genen des Zellzyklus mit Brustkrebs in der britischen Bevölkerung.

  19258477   Kandidatengenanalyse unter Verwendung unterstellter Genotypen: Einzelnukleotidpolymorphismen im Zellzyklus und Eierstockkrebsrisiko.

  19272367   MTAP- und CDKN2B-Gene sind mit Myokardinfarkt beim chinesischen Hans assoziiert.

  19559344   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21 und ischämischer Schlaganfall auf Chinesisch.

  19578366   Varianten in den CDKN2B- und RTEL1-Regionen sind mit einer hochgradigen Gliomanfälligkeit verbunden.

  19741166   Gemeinsame genetische Determinanten der Glukosehomöostase bei gesunden Kindern: die European Youth Heart Study.

  20368557   Polymorphismen der LIG4-, BTBD2-, HMGA2- und RTEL1-Gene, die am Reparaturweg für Doppelstrangbrüche beteiligt sind, sagen das Überleben von Glioblastomen voraus.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20548946   Eine genomweite Assoziationsstudie der Papillenparameter.

  21184583   Genomweite Assoziationsstudie zu ereignisbezogenen Oszillationen im Thetaband identifiziert das Serotoninrezeptor-Gen HTR7, das das Risiko einer Alkoholabhängigkeit beeinflusst.

  21203894   Krebsanfälligkeitsvarianten und das Risiko eines Glioms bei Erwachsenen in einer US-amerikanischen Fall-Kontroll-Studie.

  21398277   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem vertikalen Sehnervenbecher-zu-Scheiben-Verhältnis sind Risikofaktoren für das primäre Offenwinkelglaukom bei einer kaukasischen Bevölkerung in den USA.

  21742680   Assoziationen von hochgradigem Gliom mit Gliom-Risiko-Allelen und Vorgeschichte von Allergien und Rauchen.

  21827660   Kombinationen neu bestätigter Gliom-assoziierter Loci verbinden Regionen auf den Chromosomen 1 und 9 mit einem erhöhten Krankheitsrisiko.

  22034633   Rolle der nichtkodierenden RNA ANRIL bei der Entstehung plexiformer Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 1.

  22279548   Genetische Signaturen außergewöhnlicher Langlebigkeit beim Menschen.

  22570617   Häufige Varianten bei 9p21 und 8q22 sind mit einer erhöhten Anfälligkeit für eine Degeneration des Sehnervs beim Glaukom verbunden.

  22584021   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten im Zusammenhang mit dem vertikalen Verhältnis von Pfanne zu Scheibe und phänotypischen Merkmalen des primären Offenwinkelglaukoms.

  22761751   Der CDKN2B-Polymorphismus ist mit dem primären Offenwinkelglaukom (POAG) in der afrokaribischen Bevölkerung von Barbados, Westindien, verbunden.

  22792221   Häufige Varianten auf Chromosom 9p21 werden mit dem Normaldruckglaukom in Verbindung gebracht.

  22840486   Genetische Untersuchung des endophänotypischen Status der zentralen Hornhautdicke und der Papillenparameter im Zusammenhang mit dem Offenwinkelglaukom.

  23963167   Untersuchung bekannter genetischer Risikofaktoren für primäres Offenwinkelglaukom in zwei Populationen afrikanischer Abstammung.

  24103848   CDKN2B-Expression im Fettgewebe von Patienten mit familiärer kombinierter Hyperlipidämie.

  24676469   Genetische Varianten, die dem Endometrioserisiko zugrunde liegen: Erkenntnisse aus der Metaanalyse von acht genomweiten Assoziations- und Replikationsdatensätzen.

  24875940   Bewertung der genetischen Assoziation des INK4-Locus mit primärem Offenwinkelglaukom in der ostindischen Bevölkerung.

  25027321   Genomweite Assoziations- und Beimischungsanalyse von Glaukomen aus der Women's Health Initiative.

  25239644   Genetische Polymorphismen in der 9p21-Region sind mit dem Risiko für mehrere Krebsarten verbunden.

  25242315   Zusammenhang zwischen Offenwinkelglaukom-Loci und inzidentem Glaukom in der Blue Mountains Eye Study.

  25489222   Assoziation bekannter häufiger genetischer Varianten mit primärem Offenwinkelglaukom, primärem Winkelschlussglaukom und Pseudoexfoliationsglaukom in pakistanischen Kohorten.

  25798827   Genetische Assoziation von SNPs in der Nähe von ATOH7, CARD10, CDKN2B, CDC7 und SIX1/SIX6 mit den Endophänotypen des primären Offenwinkelglaukoms in der indischen Bevölkerung.

  25990668   Assoziationsstudie der miRNA-Bindungsstellenpolymorphismen von CDKN2A/B-Genen mit der Anfälligkeit für Schwangerschaftsdiabetes mellitus.

  26014354   CCDC26-, CDKN2BAS-, RTEL1- und TERT-Polymorphismen bei der Anfälligkeit für Hirntumoren bei Kindern.

  26220772   Lange nichtkodierende RNA ANRIL und Polycomb bei Krebserkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen beim Menschen.

  26545403   Eine GWAS-Metaanalyse- und Replikationsstudie identifiziert einen neuen Locus innerhalb von CLPTM1L/TERT, der mit Nasopharynxkarzinom bei Personen chinesischer Abstammung assoziiert ist.

  26690118   Eine aktualisierte Übersicht über die Genetik des primären Offenwinkelglaukoms.

  26835415   Der rs11515-Polymorphismus ist häufiger und mit aggressiven Brusttumoren mit erhöhter ANRIL- und verringerter p16 (INK4a)-Expression verbunden.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27541204   Analyse des Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitor-2B-rs1063192-Polymorphismus bei saudischen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom.

  27707548   Glaukomrisiko-Allele in der Studie zur Behandlung von Augenhochdruck.

  28416752   Der Polymorphismus des CDKN2B-Gens rs1063192 verringert das Glaukomrisiko.

  28648143   Der Polymorphismus rs547984 auf dem menschlichen Chromosom 1q43 ist in einer saudischen Kohorte nicht mit einem primären Offenwinkelglaukom verbunden.

  28721823   Genetische Risikofaktoren für Glaukom und Exfoliationssyndrom, identifiziert durch genomweite Assoziationsstudien.

  29049738   Ein genomweiter Scan nach MicroRNA-bezogenen genetischen Varianten, die mit primärem Offenwinkelglaukom assoziiert sind.

  29228923   CDKN2BAS-Genpolymorphismen und das Risiko eines intrakraniellen Aneurysmas in der chinesischen Bevölkerung.

  29265947   Die DNA-Methylierung am 9p21-Glaukomanfälligkeitsort ist mit einem Normaldruckglaukom verbunden.

  29314442   Die genetische Variante von LncRNA CDKN2BAS rs2157719 trägt zur Medulloblastom-Prädisposition bei.

  30317457   Genomweite Assoziationsstudie zum primären Offenwinkelglaukom in kontinentalen und gemischten afrikanischen Populationen.

  30405695   Fehlende Assoziation von rs1192415 in TGFBR3-CDC7 mit Gesichtsfeldprogression: Eine Kohortenstudie an chinesischen Patienten mit Offenwinkelglaukom.

  30519491   Fehlender Zusammenhang zwischen der Variante rs7916697 in ATOH7 und dem primären Offenwinkelglaukom in einer saudischen Kohorte.

  30558699   Zusammenhang von CDKN2B-AS1-Polymorphismen mit vorzeitiger Dreigefäß-Koronarerkrankung und ihrer Geschlechtsspezifität in der chinesischen Bevölkerung.

  30774116   Funktionelle genetische Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) im Locus des Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitors 2A/B (CDKN2A/B) sind mit dem Risiko und der Prognose von Osteosarkomen in chinesischen Populationen verbunden.

  31337432   Die Polymorphismen rs693421 und rs2499601 am Locus 1q43 und ihre Haplotypen stehen nicht im Zusammenhang mit primärem Offenwinkelglaukom: eine Fall-Kontroll-Studie.

  31632126   Genetische Analyse des ABCA1-Gens des primären Glaukoms in der jordanischen arabischen Bevölkerung.

  31914149   Zusammenhang zwischen Genpolymorphismen der endothelialen Stickoxidsynthase (NOS3) und primärem Offenwinkelglaukom in einer saudischen Kohorte.

  32293292   Anfälliger Genpolymorphismus bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit der drei Gefäße.

  32509935   Datensatz der Allel-, Genotyp- und Haplotyphäufigkeiten der fünf Polymorphismen des CDKN2B-AS1-Gens bei russischen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom.

  32511397   SARS-CoV2 (COVID-19) Struktur-/Evolutionsdynamikom: Einblicke in die funktionelle Evolution und die menschliche Genomik.

  32545285   Die genetischen und endoplasmatischen Retikulum-vermittelten molekularen Mechanismen des primären Offenwinkelglaukoms.

  32933932   Genetische Analyse primärer Risikoallele im Zusammenhang mit Offenwinkelglaukom in einer koreanischen Bevölkerung: die GLAU-GENDISK-Studie.

  32988896   Zusammenhang zwischen ANRIL-Polymorphismus und Gesamtüberleben bei erwachsenen Patienten mit hämatologischen Malignomen nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation.

  33396423   Molekulare Genetik des Glaukoms: Überlegungen zu Subtyp und ethnischer Zugehörigkeit.

  33397358   Genetischer Zusammenhang zwischen CDKN2B/CDKN2B-AS1-Genpolymorphismen und primärem Glaukom in einer nordindischen Kohorte: eine Originalstudie und eine aktualisierte Metaanalyse.

  33491046   Exomweite Assoziationsstudie identifiziert FN3KRP und PGP als neue Kandidaten für Langlebigkeitsgene.

  34387529   Der Haplotyp des CDKN2B-AS1-Gens ist mit primärem Offenwinkelglaukom und Pseudoexfoliationsglaukom in der kaukasischen Bevölkerung Zentralrusslands verbunden.

  34502231   Häufige genetische Aberrationen im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen bei menschlichem Typ-2-Diabetes und akuter myeloischer Leukämie: Ein bioinformatischer Ansatz.

  34840687   Prävalenzraten und Risikofaktoren für primäres Offenwinkelglaukom im Nahen Osten.

  35566612   Asiatische Rasse und primäres Offenwinkelglaukom: Wo stehen wir?