Informations sur les SNP rs1063192

Recherche et publications:

  17459456   Une variante courante de la région génétique p16(INK4a) est associée à la fonction physique chez les personnes âgées.

  18174243   Association de polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes du cycle cellulaire avec le cancer du sein dans la population britannique.

  19258477   Analyse des gènes candidats à l'aide de génotypes imputés : polymorphismes mononucléotidiques du cycle cellulaire et risque de cancer de l'ovaire.

  19272367   Les gènes MTAP et CDKN2B sont associés à l'infarctus du myocarde chez le chinois Hans.

  19559344   Variantes génétiques sur le chromosome 9p21 et accident vasculaire cérébral ischémique en chinois.

  19578366   Les variantes des régions CDKN2B et RTEL1 sont associées à une susceptibilité aux gliomes de haut grade.

  19741166   Déterminants génétiques courants de l'homéostasie du glucose chez les enfants en bonne santé : l'étude européenne sur le cœur des jeunes

  20368557   Les polymorphismes des gènes LIG4, BTBD2, HMGA2 et RTEL1 impliqués dans la voie de réparation des cassures double brin prédisent la survie du glioblastome.

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20548946   Une étude d'association à l'échelle du génome des paramètres du disque optique.

  21184583   Une étude d'association à l'échelle du génome des oscillations liées aux événements de la bande thêta identifie le gène du récepteur de la sérotonine HTR7 influençant le risque de dépendance à l'alcool.

  21203894   Variantes de susceptibilité au cancer et risque de gliome adulte dans une étude cas-témoins américaine.

  21398277   Les variantes génétiques associées au rapport cupule/disque vertical du nerf optique sont des facteurs de risque de glaucome primitif à angle ouvert dans une population caucasienne américaine.

  21742680   Associations de gliomes de haut grade avec des allèles à risque de gliome et des antécédents d'allergie et de tabagisme.

  21827660   Des combinaisons de loci récemment confirmés associés au gliome lient les régions des chromosomes 1 et 9 à un risque accru de maladie.

  22034633   Rôle de l'ARN non codant ANRIL dans la genèse des neurofibromes plexiformes dans la neurofibromatose de type 1.

  22279548   Signatures génétiques d'une longévité exceptionnelle chez l'humain.

  22570617   Les variantes courantes en 9p21 et 8q22 sont associées à une susceptibilité accrue à la dégénérescence du nerf optique dans le glaucome.

  22584021   Association entre les variantes génétiques associées au rapport cupule/disque vertical et les caractéristiques phénotypiques du glaucome primitif à angle ouvert.

  22761751   Le polymorphisme CDKN2B est associé au glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) dans la population afro-caribéenne de la Barbade, aux Antilles.

  22792221   Les variantes courantes du chromosome 9p21 sont associées au glaucome à tension normale.

  22840486   Enquête génétique sur le statut endophénotypique de l'épaisseur cornéenne centrale et des paramètres du disque optique en relation avec le glaucome à angle ouvert.

  23963167   Enquête sur les facteurs de risque génétiques connus du glaucome primitif à angle ouvert dans deux populations d'ascendance africaine.

  24103848   Expression de CDKN2B dans le tissu adipeux de patients atteints d'hyperlipidémie combinée familiale.

  24676469   Variantes génétiques sous-jacentes au risque d’endométriose : aperçus de la méta-analyse de huit ensembles de données d’association et de réplication à l’échelle du génome.

  24875940   Évaluation de l'association génétique du locus INK4 avec le glaucome primitif à angle ouvert dans la population des Indes orientales.

  25027321   Analyse d'association et de mélange à l'échelle du génome du glaucome de la Women's Health Initiative.

  25239644   Polymorphismes génétiques dans la région 9p21 associés au risque de cancers multiples.

  25242315   Association de locus de glaucome à angle ouvert avec un glaucome incident dans la Blue Mountains Eye Study.

  25489222   Association de variantes génétiques communes connues avec le glaucome primaire à angle ouvert, à angle fermé primaire et pseudoexfoliation dans les cohortes pakistanaises.

  25798827   Association génétique des SNP proches d'ATOH7, CARD10, CDKN2B, CDC7 et SIX1/SIX6 avec les endophénotypes du glaucome primitif à angle ouvert dans la population indienne.

  25990668   Étude d'association des polymorphismes des sites de liaison aux miARN des gènes CDKN2A/B avec la susceptibilité au diabète sucré gestationnel.

  26014354   Polymorphismes CCDC26, CDKN2BAS, RTEL1 et TERT dans la susceptibilité aux tumeurs cérébrales pédiatriques.

  26220772   ARN long non codant ANRIL et Polycomb dans les cancers humains et les maladies cardiovasculaires.

  26545403   Une étude de méta-analyse et de réplication GWAS identifie un nouveau locus au sein de CLPTM1L/TERT associé au carcinome nasopharyngé chez les individus d'ascendance chinoise.

  26690118   Une revue mise à jour sur la génétique du glaucome primitif à angle ouvert.

  26835415   Le polymorphisme rs11515 est plus fréquent et associé à des tumeurs mammaires agressives avec une augmentation de l'ANRIL et une diminution de l'expression de p16 (INK4a).

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27541204   Analyse du polymorphisme de l'inhibiteur de kinase dépendant de la cycline-2B rs1063192 chez des patients saoudiens atteints de glaucome primitif à angle ouvert.

  27707548   Allèles à risque de glaucome dans l'étude sur le traitement de l'hypertension oculaire.

  28416752   Le polymorphisme du gène CDKN2B rs1063192 diminue le risque de glaucome.

  28648143   Le polymorphisme rs547984 sur le chromosome humain 1q43 n'est pas associé au glaucome primitif à angle ouvert dans une cohorte saoudienne.

  28721823   Facteurs de risque génétiques du glaucome et du syndrome d'exfoliation identifiés par des études d'association pangénomiques.

  29049738   Une analyse à l'échelle du génome pour les variantes génétiques liées aux microARN associées au glaucome primaire à angle ouvert.

  29228923   Polymorphismes du gène CDKN2BAS et risque d'anévrisme intracrânien dans la population chinoise.

  29265947   La méthylation de l'ADN au locus de susceptibilité au glaucome 9p21 est associée au glaucome à tension normale.

  29314442   La variante génétique LncRNA CDKN2BAS rs2157719 contribue à la prédisposition au médulloblastome.

  30317457   Étude d'association à l'échelle du génome du glaucome primitif à angle ouvert dans les populations africaines continentales et mixtes.

  30405695   Absence d'association de rs1192415 dans TGFBR3-CDC7 avec la progression du champ visuel : une étude de cohorte chez des patients chinois atteints de glaucome à angle ouvert.

  30519491   Absence d'association entre la variante rs7916697 dans ATOH7 et le glaucome primitif à angle ouvert dans une cohorte saoudienne.

  30558699   Association des polymorphismes CDKN2B-AS1 avec la maladie coronarienne prématurée à trois vaisseaux et leur spécificité sexuelle dans la population chinoise.

  30774116   Les polymorphismes génétiques fonctionnels mononucléotidiques (SNP) dans le locus de l'inhibiteur 2A/B de la kinase dépendant de la cycline (CDKN2A/B) sont associés au risque et au pronostic de l'ostéosarcome dans les populations chinoises.

  31337432   Les polymorphismes rs693421 et rs2499601 au locus 1q43 et leurs haplotypes ne sont pas associés au glaucome primitif à angle ouvert : une étude cas-témoins.

  31632126   Analyse génétique du gène ABCA1 du glaucome primitif dans la population arabe jordanienne.

  31914149   Association des polymorphismes du gène endothélial de l'oxyde nitrique synthase (NOS3) avec le glaucome primitif à angle ouvert dans une cohorte saoudienne.

  32293292   Polymorphisme génétique sensible chez les patients atteints de maladie coronarienne à trois vaisseaux.

  32509935   Ensemble de données sur les fréquences des allèles, des génotypes et des haplotypes de cinq polymorphismes du gène CDKN2B-AS1 chez des patients russes atteints de glaucome primitif à angle ouvert.

  32511397   SARS-CoV2 (COVID-19) Dynamicome structurel/évolutif : aperçus de l’évolution fonctionnelle et de la génomique humaine.

  32545285   Les mécanismes moléculaires génétiques et endoplasmiques médiés par le réticulum du glaucome primitif à angle ouvert.

  32933932   Analyse génétique des allèles primaires à risque liés au glaucome à angle ouvert dans une population coréenne : l'étude GLAU-GENDISK.

  32988896   Association du polymorphisme ANRIL avec la survie globale chez les patients adultes atteints d'hémopathies malignes après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques.

  33396423   Génétique moléculaire du glaucome : considérations sur le sous-type et l'origine ethnique.

  33397358   Association génétique entre les polymorphismes du gène CDKN2B/CDKN2B-AS1 et le glaucome primaire dans une cohorte de l'Inde du Nord : une étude originale et une méta-analyse mise à jour.

  33491046   Une étude d'association à l'échelle de l'Exome identifie FN3KRP et PGP comme de nouveaux gènes candidats pour la longévité.

  34387529   L'haplotype du gène CDKN2B-AS1 est associé au glaucome primaire à angle ouvert et au glaucome pseudoexfoliation dans la population caucasienne de la Russie centrale.

  34502231   Aberrations génétiques courantes associées aux interférences métaboliques dans le diabète humain de type 2 et la leucémie myéloïde aiguë : une approche bioinformatique.

  34840687   Taux de prévalence et facteurs de risque du glaucome primitif à angle ouvert au Moyen-Orient.

  35566612   Race asiatique et glaucome primitif à angle ouvert : où en sommes-nous ?