Informazioni sugli SNP rs1063192

Ricerca e pubblicazioni:

  17459456   Una variante comune della regione genetica p16(INK4a) è associata alla funzione fisica nelle persone anziane.

  18174243   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide nei geni del ciclo cellulare con il cancro al seno nella popolazione britannica.

  19258477   Analisi del gene candidato utilizzando genotipi imputati: polimorfismi a singolo nucleotide del ciclo cellulare e rischio di cancro ovarico.

  19272367   I geni MTAP e CDKN2B sono associati all'infarto del miocardio nell'Hans cinese.

  19559344   Varianti genetiche sul cromosoma 9p21 e ictus ischemico in cinese.

  19578366   Le varianti nelle regioni CDKN2B e RTEL1 sono associate alla suscettibilità al glioma di alto grado.

  19741166   Determinanti genetici comuni dell’omeostasi del glucosio nei bambini sani: lo European Youth Heart Study.

  20368557   I polimorfismi dei geni LIG4, BTBD2, HMGA2 e RTEL1 coinvolti nella via di riparazione della rottura del doppio filamento predicono la sopravvivenza del glioblastoma.

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20548946   Uno studio di associazione su tutto il genoma dei parametri del disco ottico.

  21184583   Lo studio di associazione sull'intero genoma delle oscillazioni correlate agli eventi della banda theta identifica il gene del recettore della serotonina HTR7 che influenza il rischio di dipendenza da alcol.

  21203894   Varianti di suscettibilità al cancro e rischio di glioma adulto in uno studio caso-controllo statunitense.

  21398277   Le varianti genetiche associate al rapporto verticale coppa-disco del nervo ottico sono fattori di rischio per il glaucoma primario ad angolo aperto in una popolazione caucasica degli Stati Uniti.

  21742680   Associazioni di glioma ad alto grado con alleli di rischio di glioma e storie di allergia e fumo.

  21827660   Combinazioni di loci associati al glioma recentemente confermati collegano le regioni sui cromosomi 1 e 9 con un aumento del rischio di malattia.

  22034633   Ruolo dell'RNA ANRIL non codificante nella genesi dei neurofibromi plessiformi nella neurofibromatosi di tipo 1.

  22279548   Firme genetiche di eccezionale longevità negli esseri umani.

  22570617   Le varianti comuni a 9p21 e 8q22 sono associate ad una maggiore suscettibilità alla degenerazione del nervo ottico nel glaucoma.

  22584021   Associazione tra varianti genetiche associate al rapporto verticale coppa-disco e caratteristiche fenotipiche del glaucoma primario ad angolo aperto.

  22761751   Il polimorfismo CDKN2B è associato al glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) nella popolazione afro-caraibica delle Barbados, nelle Indie occidentali.

  22792221   Varianti comuni sul cromosoma 9p21 sono associate al glaucoma a tensione normale.

  22840486   Indagine genetica sullo stato endofenotipico dello spessore corneale centrale e sui parametri del disco ottico in relazione al glaucoma ad angolo aperto.

  23963167   Indagine sui fattori di rischio genetici noti per il glaucoma primario ad angolo aperto in due popolazioni di origine africana.

  24103848   Espressione di CDKN2B nel tessuto adiposo di pazienti con iperlipidemia combinata familiare.

  24676469   Varianti genetiche alla base del rischio di endometriosi: approfondimenti dalla meta-analisi di otto set di dati di associazione e replicazione dell'intero genoma.

  24875940   Valutazione dell'associazione genetica del locus INK4 con il glaucoma primario ad angolo aperto nella popolazione dell'India orientale.

  25027321   Associazione su tutto il genoma e analisi delle miscele del glaucoma dalla Women's Health Initiative.

  25239644   Polimorfismi genetici nella regione 9p21 associati al rischio di tumori multipli.

  25242315   Associazione dei loci del glaucoma ad angolo aperto con il glaucoma incidente nel Blue Mountains Eye Study.

  25489222   Associazione di varianti genetiche comuni note con angolo aperto primario, chiusura primaria dell'angolo e glaucoma pseudoesfoliativo nelle coorti pakistane.

  25798827   Associazione genetica di SNP vicino a ATOH7, CARD10, CDKN2B, CDC7 e SIX1/SIX6 con gli endofenotipi del glaucoma primario ad angolo aperto nella popolazione indiana.

  25990668   Studio di associazione dei polimorfismi del sito di legame dei miRNA dei geni CDKN2A/B con la suscettibilità al diabete mellito gestazionale.

  26014354   Polimorfismi CCDC26, CDKN2BAS, RTEL1 e TERT nella suscettibilità pediatrica ai tumori cerebrali.

  26220772   RNA lungo non codificante ANRIL e Polycomb nei tumori umani e nelle malattie cardiovascolari.

  26545403   Uno studio di meta-analisi e replica GWAS identifica un nuovo locus all'interno di CLPTM1L/TERT associato al carcinoma rinofaringeo in individui di origine cinese.

  26690118   Una revisione aggiornata sulla genetica del glaucoma primario ad angolo aperto.

  26835415   Il polimorfismo rs11515 è più frequente e associato a tumori al seno aggressivi con aumento dell'ANRIL e diminuzione dell'espressione di p16 (INK4a).

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27541204   Analisi del polimorfismo dell'inibitore della chinasi ciclina-dipendente-2B rs1063192 in pazienti sauditi con glaucoma primario ad angolo aperto.

  27707548   Alleli del rischio di glaucoma nello studio sul trattamento dell'ipertensione oculare.

  28416752   Il polimorfismo del gene CDKN2B rs1063192 diminuisce il rischio di glaucoma.

  28648143   Il polimorfismo rs547984 sul cromosoma umano 1q43 non è associato al glaucoma primario ad angolo aperto in una coorte saudita.

  28721823   Fattori di rischio genetici per il glaucoma e la sindrome da esfoliazione identificati da studi di associazione sull'intero genoma.

  29049738   Una scansione dell'intero genoma per varianti genetiche correlate ai microRNA associate al glaucoma primario ad angolo aperto.

  29228923   Polimorfismi del gene CDKN2BAS e rischio di aneurisma intracranico nella popolazione cinese.

  29265947   La metilazione del DNA nel locus di suscettibilità al glaucoma 9p21 è associata al glaucoma a tensione normale.

  29314442   La variante genetica LncRNA CDKN2BAS rs2157719 contribuisce alla predisposizione al medulloblastoma.

  30317457   Studio di associazione sull’intero genoma del glaucoma primario ad angolo aperto nelle popolazioni africane continentali e miste.

  30405695   Mancanza di associazione di rs1192415 in TGFBR3-CDC7 con progressione del campo visivo: uno studio di coorte in pazienti cinesi affetti da glaucoma ad angolo aperto.

  30519491   Mancanza di associazione tra la variante rs7916697 in ATOH7 e il glaucoma primario ad angolo aperto in una coorte saudita.

  30558699   Associazione dei polimorfismi CDKN2B-AS1 con la malattia coronarica prematura dei tre vasi e la loro specificità sessuale nella popolazione cinese.

  30774116   I polimorfismi genetici funzionali a singolo nucleotide (SNP) nel locus dell'inibitore della chinasi ciclina-dipendente 2A/B (CDKN2A/B) sono associati al rischio e alla prognosi dell'osteosarcoma nelle popolazioni cinesi.

  31337432   I polimorfismi rs693421 e rs2499601 nel locus 1q43 e i loro aplotipi non sono associati al glaucoma primario ad angolo aperto: uno studio caso-controllo.

  31632126   Analisi genetica del gene ABCA1 del glaucoma primario nella popolazione araba giordana.

  31914149   Associazione dei polimorfismi del gene endoteliale dell'ossido nitrico sintasi (NOS3) con il glaucoma primario ad angolo aperto in una coorte saudita.

  32293292   Polimorfismo del gene suscettibile in pazienti con malattia coronarica a tre vasi.

  32509935   Set di dati di frequenze alleliche, genotipiche e aplotipiche di cinque polimorfismi del gene CDKN2B-AS1 in pazienti russi con glaucoma primario ad angolo aperto.

  32511397   Dinamico strutturale/evolutivo SARS-CoV2 (COVID-19): approfondimenti sull'evoluzione funzionale e sulla genomica umana.

  32545285   I meccanismi molecolari genetici e mediati dal reticolo endoplasmatico del glaucoma primario ad angolo aperto.

  32933932   Analisi genetica degli alleli primari di rischio correlati al glaucoma ad angolo aperto in una popolazione coreana: lo studio GLAU-GENDISK.

  32988896   Associazione del polimorfismo ANRIL con la sopravvivenza globale nei pazienti adulti con neoplasie ematologiche dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche.

  33396423   Genetica molecolare del glaucoma: considerazioni sul sottotipo e sull'etnia.

  33397358   Associazione genetica tra polimorfismi del gene CDKN2B/CDKN2B-AS1 con glaucoma primario in una coorte dell'India settentrionale: uno studio originale e una meta-analisi aggiornata.

  33491046   Uno studio sull'associazione a livello di exome identifica FN3KRP e PGP come nuovi geni candidati per la longevità.

  34387529   L'aplotipo del gene CDKN2B-AS1 è associato al glaucoma primario ad angolo aperto e al glaucoma pseudoesfoliativo nella popolazione caucasica della Russia centrale.

  34502231   Aberrazioni genetiche comuni associate a interferenze metaboliche nel diabete umano di tipo 2 e nella leucemia mieloide acuta: un approccio bioinformatico.

  34840687   Tassi di prevalenza e fattori di rischio per il glaucoma primario ad angolo aperto in Medio Oriente.

  35566612   Razza asiatica e glaucoma primario ad angolo aperto: a che punto siamo?