Información de SNP rs1063192

Investigaciones y publicaciones:

  17459456   Una variante común de la región genética p16(INK4a) está asociada con la función física en las personas mayores.

  18174243   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en los genes del ciclo celular con el cáncer de mama en la población británica.

  19258477   Análisis de genes candidatos utilizando genotipos imputados: polimorfismos de un solo nucleótido del ciclo celular y riesgo de cáncer de ovario.

  19272367   Los genes MTAP y CDKN2B están asociados con el infarto de miocardio en el chino Hans.

  19559344   Variantes genéticas en el cromosoma 9p21 y accidente cerebrovascular isquémico en chino.

  19578366   Las variantes en las regiones CDKN2B y RTEL1 se asocian con susceptibilidad a gliomas de alto grado.

  19741166   Determinantes genéticos comunes de la homeostasis de la glucosa en niños sanos: el estudio europeo del corazón juvenil.

  20368557   Los polimorfismos de los genes LIG4, BTBD2, HMGA2 y RTEL1 implicados en la vía de reparación de roturas de doble hebra predicen la supervivencia del glioblastoma.

  20386740   Los SNP del cromosoma 9p21 asociados con múltiples fenotipos de enfermedades se correlacionan con la expresión de ANRIL.

  20548946   Un estudio de asociación de todo el genoma de los parámetros del disco óptico.

  21184583   El estudio de asociación de todo el genoma de las oscilaciones relacionadas con eventos de la banda theta identifica el gen del receptor de serotonina HTR7 que influye en el riesgo de dependencia del alcohol.

  21203894   Variantes de susceptibilidad al cáncer y riesgo de glioma en adultos en un estudio de casos y controles en EE. UU.

  21398277   Las variantes genéticas asociadas con la relación copa-disco vertical del nervio óptico son factores de riesgo para el glaucoma primario de ángulo abierto en una población caucásica de EE. UU.

  21742680   Asociaciones de glioma de alto grado con alelos de riesgo de glioma e antecedentes de alergia y tabaquismo.

  21827660   Las combinaciones de loci asociados a glioma recientemente confirmados vinculan regiones en los cromosomas 1 y 9 para aumentar el riesgo de enfermedad.

  22034633   Papel del ARN no codificante ANRIL en la génesis de neurofibromas plexiformes en la neurofibromatosis tipo 1.

  22279548   Firmas genéticas de longevidad excepcional en humanos.

  22570617   Las variantes comunes en 9p21 y 8q22 se asocian con una mayor susceptibilidad a la degeneración del nervio óptico en el glaucoma.

  22584021   Asociación entre variantes genéticas asociadas con la relación copa-disco vertical y características fenotípicas del glaucoma primario de ángulo abierto.

  22761751   El polimorfismo CDKN2B está asociado con el glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) en la población afrocaribeña de Barbados, Indias Occidentales.

  22792221   Las variantes comunes en el cromosoma 9p21 están asociadas con el glaucoma de tensión normal.

  22840486   Investigación genética sobre el estado endofenotípico del espesor corneal central y los parámetros del disco óptico en relación con el glaucoma de ángulo abierto.

  23963167   Investigación de factores de riesgo genéticos conocidos para el glaucoma primario de ángulo abierto en dos poblaciones de ascendencia africana.

  24103848   Expresión de CDKN2B en tejido adiposo de pacientes con hiperlipidemia familiar combinada.

  24676469   Variantes genéticas que subyacen al riesgo de endometriosis: conocimientos del metanálisis de ocho conjuntos de datos de replicación y asociación de todo el genoma.

  24875940   Evaluación de la asociación genética del locus INK4 con el glaucoma primario de ángulo abierto en la población de las Indias Orientales.

  25027321   Asociación de todo el genoma y análisis de mezcla del glaucoma en la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  25239644   Polimorfismos genéticos en la región 9p21 asociados con el riesgo de múltiples cánceres.

  25242315   Asociación de loci de glaucoma de ángulo abierto con glaucoma incidente en el Blue Mountains Eye Study.

  25489222   Asociación de variantes genéticas comunes conocidas con ángulo abierto primario, cierre de ángulo primario y glaucoma por pseudoexfoliación en cohortes de Pakistán.

  25798827   Asociación genética de SNP cerca de ATOH7, CARD10, CDKN2B, CDC7 y SIX1/SIX6 con los endofenotipos del glaucoma primario de ángulo abierto en la población india.

  25990668   Estudio de asociación de los polimorfismos del sitio de unión de miARN de los genes CDKN2A/B con la susceptibilidad a la diabetes mellitus gestacional.

  26014354   Polimorfismos CCDC26, CDKN2BAS, RTEL1 y TERT en la susceptibilidad a tumores cerebrales pediátricos.

  26220772   ARN largo no codificante ANRIL y Polycomb en cánceres humanos y enfermedades cardiovasculares.

  26545403   Un estudio de replicación y metanálisis de GWAS identifica un nuevo locus dentro de CLPTM1L/TERT asociado con el carcinoma nasofaríngeo en individuos de ascendencia china.

  26690118   Una revisión actualizada sobre la genética del glaucoma primario de ángulo abierto.

  26835415   El polimorfismo rs11515 es más frecuente y está asociado con tumores de mama agresivos con aumento de ANRIL y disminución de la expresión de p16 (INK4a).

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27541204   Análisis del polimorfismo del inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina-2B rs1063192 en pacientes sauditas con glaucoma primario de ángulo abierto.

  27707548   Alelos de riesgo de glaucoma en el estudio de tratamiento de la hipertensión ocular.

  28416752   El polimorfismo rs1063192 del gen CDKN2B disminuye el riesgo de glaucoma.

  28648143   El polimorfismo rs547984 en el cromosoma humano 1q43 no está asociado con el glaucoma primario de ángulo abierto en una cohorte saudita.

  28721823   Factores de riesgo genéticos para el glaucoma y el síndrome de exfoliación identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  29049738   Una exploración de todo el genoma en busca de variantes genéticas relacionadas con microARN asociadas con el glaucoma primario de ángulo abierto.

  29228923   Polimorfismos del gen CDKN2BAS y riesgo de aneurisma intracraneal en la población china.

  29265947   La metilación del ADN en el locus de susceptibilidad al glaucoma 9p21 se asocia con el glaucoma de tensión normal.

  29314442   La variante genética LncRNA CDKN2BAS rs2157719 contribuye a la predisposición al meduloblastoma.

  30317457   Estudio de asociación de todo el genoma del glaucoma primario de ángulo abierto en poblaciones africanas continentales y mixtas.

  30405695   Falta de asociación de rs1192415 en TGFBR3-CDC7 con la progresión del campo visual: un estudio de cohorte en pacientes chinos con glaucoma de ángulo abierto.

  30519491   Falta de asociación entre la variante rs7916697 en ATOH7 y el glaucoma primario de ángulo abierto en una cohorte saudí.

  30558699   Asociación de polimorfismos CDKN2B-AS1 con enfermedad coronaria prematura de triple vaso y su especificidad sexual en la población china.

  30774116   Los polimorfismos genéticos funcionales de un solo nucleótido (SNP) en el locus del inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 2A/B (CDKN2A/B) se asocian con el riesgo y el pronóstico del osteosarcoma en poblaciones chinas.

  31337432   Los polimorfismos rs693421 y rs2499601 en el locus 1q43 y sus haplotipos no están asociados con el glaucoma primario de ángulo abierto: un estudio de casos y controles.

  31632126   Análisis genético del gen ABCA1 del glaucoma primario en la población árabe jordana.

  31914149   Asociación de polimorfismos del gen endotelial de la óxido nítrico sintasa (NOS3) con glaucoma primario de ángulo abierto en una cohorte saudita.

  32293292   Polimorfismo genético susceptible en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias de tres vasos.

  32509935   Conjunto de datos de frecuencias de alelos, genotipos y haplotipos de cinco polimorfismos del gen CDKN2B-AS1 en pacientes rusos con glaucoma primario de ángulo abierto.

  32511397   Dinámico estructural/evolutivo del SARS-CoV2 (COVID-19): conocimientos sobre la evolución funcional y la genómica humana.

  32545285   Los mecanismos moleculares genéticos y mediados por el retículo endoplásmico del glaucoma primario de ángulo abierto.

  32933932   Análisis genético de alelos de riesgo primarios relacionados con el glaucoma de ángulo abierto en una población coreana: el estudio GLAU-GENDISK.

  32988896   Asociación del polimorfismo de ANRIL con la supervivencia general en pacientes adultos con neoplasias hematológicas después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.

  33396423   Genética molecular del glaucoma: consideraciones de subtipo y origen étnico.

  33397358   Asociación genética entre los polimorfismos del gen CDKN2B/CDKN2B-AS1 con el glaucoma primario en una cohorte del norte de la India: un estudio original y un metanálisis actualizado.

  33491046   Un estudio de asociación de todo el exoma identifica a FN3KRP y PGP como nuevos genes candidatos para la longevidad.

  34387529   El haplotipo del gen CDKN2B-AS1 está asociado con el glaucoma primario de ángulo abierto y el glaucoma de pseudoexfoliación en la población caucásica de Rusia Central.

  34502231   Aberraciones genéticas comunes asociadas con interferencias metabólicas en la diabetes humana tipo 2 y la leucemia mieloide aguda: un enfoque bioinformático.

  34840687   Tasas de prevalencia y factores de riesgo del glaucoma primario de ángulo abierto en Medio Oriente.

  35566612   Raza asiática y glaucoma primario de ángulo abierto: ¿dónde nos encontramos?