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SNP-Informationen rs5443

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs5443 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

Es besteht ein erhebliches Interesse bei Personen, insbesondere bei Personen mit familiärem...

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...


Forschung und Veröffentlichungen:

  12576843   Die Sildenafil-Reaktion wird durch den Polymorphismus der G-Protein-Beta-3-Untereinheit GNB3 C825T beeinflusst: eine Pilotstudie.

  17521439   Zusammenhang zwischen den Genotypen 5-HT2A, TPH1 und GNB3 und Reaktion auf typische Neuroleptika: ein serotonerger Ansatz.

  18248681   Prävalenz häufiger krankheitsassoziierter Varianten bei asiatischen Indern.

  18304332   Keine Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen dem BMI und 10 Kandidatengenen im Alter von 4, 7 und 10 Jahren in einer großen britischen Stichprobe von Zwillingen.

  18308786   Der --1019 C/G-Polymorphismus des 5-HT(1)A-Rezeptorgens ist mit einer negativen Symptomreaktion auf die Behandlung mit Risperidon bei Schizophreniepatienten verbunden.

  18513389   Neue Anwendung intelligenter Wirkstoffe bei sporadischer amyotropher Lateralsklerose identifiziert unerwarteten spezifischen genetischen Hintergrund.

  18656447   Salzkonsumabhängige Assoziation des GNB3-Genpolymorphismus mit Typ-2-DM.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19263529   Genetische Risikofaktoren bei wiederkehrenden venösen Thromboembolien: Ein bevölkerungsbasierter, prospektiver Multilocus-Ansatz.

  19303909   Intensität des Opiatentzugs im Zusammenhang mit dem 825Cu003eT-Polymorphismus des Gens der G-Protein-Beta-3-Untereinheit.

  19360113   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19403460   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19559392   Eine Kandidatengen-Assoziationsstudie von 77 Polymorphismen bei Migräne.

  19560507   Die Interaktion von Serotonin-bezogenen Genen beeinflusst die kurzfristige antidepressive Reaktion bei schweren depressiven Störungen.

  19687782   Gewichtsverlust und Körperfettreduktion unter Sibutramin-Therapie bei Adipositas mit dem C825T-Polymorphismus im GNB3-Gen.

  19736300   Genetische Grundlage der interindividuellen Variabilität der Auswirkungen von körperlicher Betätigung auf die Linderung lebensstilbedingter Krankheiten.

  19772422   Häufige Varianten im Gen der G-Protein-Beta3-Untereinheit und Schilddrüsenerkrankungen in einer Bevölkerung mit früherem Jodmangel.

  19811352   Fehlender Zusammenhang zwischen GNB3-C825T-Polymorphismus und Blutdruck bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.

  19876010   Eine vorläufige Kandidatenstudie zum Genotyp-Intermediate-Phänotyp zur Sättigung und Magenmotorik bei Fettleibigkeit.

  19885780   GNB3 C825T-Polymorphismus und erhöhter Blutdruck.

  20021678   Auswertung der selbstberichteten ethnischen Zugehörigkeit in einer Fallkontrollpopulation: Studie zur Schlaganfallprävention bei jungen Frauen.

  20213484   Häufigkeit genetischer Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Triptanstoffwechsel bei chronischer Migräne.

  20359253   Auswirkung des häufigen -866G/A-Polymorphismus des entkoppelnden Protein-2-Gens auf Gewichtsverlust und Körperzusammensetzung unter Sibutramin-Therapie bei einer adipösen taiwanesischen Bevölkerung.

  20386734   Weitere Belege für eine Rolle der gs-Signaltransduktion bei der Pathogenese schwerer Malaria.

  20577119   Pharmakogenetische Assoziation von Hypertonie-Kandidatengenen mit Nüchternglukose in der GenHAT-Studie.

  20610812   Die Genetik der normalen Thrombozytenreaktivität.

  20652353   Genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit der Wirksamkeit und dem übermäßigen Gebrauch von Triptanen bei chronischer Migräne.

  20691427   Genetische Assoziationen von Gehirnstrukturnetzwerken bei Schizophrenie: eine vorläufige Studie.

  20931356   Die PER2-Variation ist mit der Tagespräferenz einer jungen koreanischen Bevölkerung verbunden.

  21056700   Mangelnde Replikation bei Polymorphismen soll mit Vorhofflimmern verbunden sein.

  21058046   Genetik der salzempfindlichen Hypertonie.

  21172166   Pharmakogenetik der antidepressiven Reaktion.

  21210858   Gibt es eine Wechselwirkung zwischen BDKRB2-9/9- und GNB3-C825T-Polymorphismen und sportlicher Spitzenleistung?

  21273692   Vergleich der genetischen Abstammung und der selbst gemeldeten Rasse/ethnischen Zugehörigkeit in einer multiethnischen Bevölkerung in New York City.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21371559   Auswirkungen des C825T-Polymorphismus des GNB3-Gens auf die Verfügbarkeit des Dopamintransporters bei gesunden Probanden – eine SPECT-Studie.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21540342   Gene und Spitzensportler: ein Fahrplan für die zukünftige Forschung.

  21592109   Große Unterschiede in der genetischen Vermischung unter mexikanischen Amerikanern aus San Antonio, TX.

  21687501   Pharmakogenetik von Antidepressiva.

  21735268   [Genotyp des GNB3 C825T-Polymorphismus, ein Risikofaktor für die Entstehung und den Verlauf von Prostatakrebs?].

  21737952   Genetische Variation des gsα-Proteins als neuer Indikator im Screening-Test für vasovagale Synkope.

  21894447   Sind Hundertjährige genetisch dazu veranlagt, ein geringeres Krankheitsrisiko zu haben?

  21919968   Validierung genetischer Varianten, die mit einer frühen akuten Abstoßung bei Nieren-Allotransplantattransplantationen verbunden sind.

  21935354   Stufenweises genetisches Risiko des gesamten Genoms in einem Familienquartett unter Verwendung einer Hauptallel-Referenzsequenz.

  22291493   Eine häufige Variante im Adiponektin-Gen beeinflusst Gewichtsverlust und Körperzusammensetzung unter Sibutramin-Therapie bei Adipositas.

  22534794   Eine zweistufige, abgestimmte Fall-Kontroll-Studie zu mehreren hypertensiven Kandidatengenen bei Han-Chinesen.

  22992668   Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.

  23133444   Die genetische Variation von CYP17A1 ist mit der arteriellen Steifheit bei Diabetikern verbunden.

  23339167   Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen des G-Protein-Signalwegs bei Präeklampsie.

  23733030   Pharmakogenetik bei schwerer Depression: eine umfassende Metaanalyse.

  24881125   Von der Pharmakogenetik zur Pharmakogenomik: der Weg zur Personalisierung der Antidepressivum-Behandlung.

  24882179   Die genetische Variation der G-Protein-β3-Untereinheit mildert den fünfjährigen Verlauf depressiver Symptome bei Teilnehmern der Grundversorgung.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  25368670   CardioGxE, ein Katalog von Gen-Umwelt-Interaktionen für kardiometabolische Merkmale.

  25540946   Leu72Met408-Polymorphismus des Ghrelin-Gens ist mit der frühen Phase der Magenentleerung bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie in Japan verbunden.

  25869180   Die gewohnheitsmäßige Aufnahme von β-Carotin, Vitamin C, Folsäure oder Vitamin E über die Nahrung kann bei gesunden Erwachsenen mit Einzelnukleotidpolymorphismen auf die Pulswellengeschwindigkeit im Oberarm-Knöchel interagieren.

  26083990   Einfluss von P2Y12-Polymorphismen auf die Thrombozytenaktivität, jedoch nicht auf die Ex-vivo-Thrombozytenaggregationshemmung von Ticagrelor bei gesunden chinesischen männlichen Probanden.

  26335431   Die veränderte Proteinzusammensetzung der Erythrozytenmembran spiegelt pleiotrope Effekte von Genen für die Anfälligkeit für Bluthochdruck und der Krankheitspathogenese wider.

  27028457   Korrektur des pathogenen alternativen Spleißens, das durch das gemeinsame GNB3 c.825Cu003eT-Allel verursacht wird, unter Verwendung eines neuartigen Antisense-Morpholinos.

  27114919   Zusammenhang zwischen GNB3 c.825C u003e T-Polymorphismus und dem Risiko von Übergewicht und Fettleibigkeit: Eine Metaanalyse.

  27217270   Pharmakogenetische Zusammenhänge antipsychotikabedingter Gewichtszunahme: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  27386434   Der Zinc Finger 259-Genpolymorphismus rs964184 ist mit Serumtriglyceridspiegeln und dem metabolischen Syndrom verbunden.

  27430937   Die Anfälligkeit für funktionelle Dyspepsie hängt mit CD14-, GNB3-, MIF- und TRPV1-Genpolymorphismen in der griechischen Bevölkerung zusammen.

  27515755   Untersuchung von sieben Einzelnukleotid-Polymorphismen, die bei Ostasiaten im Zusammenhang mit Fettleibigkeit in einer taiwanesischen Bevölkerung identifiziert wurden.

  27616475   Genvarianten als Risikofaktoren für Gastroschisis.

  27660894   Zusammenhang von CLOCK-, ARNTL-, PER2- und GNB3-Polymorphismen mit der Tagespräferenz in einer koreanischen Bevölkerung.

  27798356   Fehlende Replikation der Zusammenhänge zwischen mehreren genetischen Polymorphismen und dem Status eines Ausdauersportlers in der japanischen Bevölkerung.

  27806373   Der genetische Veranlagungs-Score von sieben Adipositas-bedingten Einzelnukleotid-Polymorphismen ist mit besseren Stoffwechselergebnissen nach Roux-en-Y-Magenbypass verbunden.

  27988909   Abschätzung des Zusammenhangs zwischen den Polymorphismen ausgewählter Gene: ACE, AGTR1, TGFβ1 und GNB3 mit dem Auftreten von primärem vesikoureteralem Reflux.

  28225778   GNB3- und CREB1-Genpolymorphismen in Kombination mit negativen Lebensereignissen erhöhen die Anfälligkeit für schwere Depressionen in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  28499211   Oxytocinrezeptor- und G-Protein-Polymorphismen bei Patienten mit Depression und Trennungsangst.

  29148080   Genetische Risikofaktoren für die Wahrnehmung von Symptomen bei GERD: eine beobachtende Kohortenstudie.

  29469022   Adipositas-Kandidatengene, Gewichtszunahme während der Schwangerschaft und Veränderungen des Körpergewichts bei schwangeren Frauen.

  29519182   Wechselwirkungen zwischen Insulinresistenz, Entzündungsfaktoren, Adipositas-bedingten Genpolymorphismen, Umweltrisikofaktoren und Ernährung bei der Entwicklung von Schwangerschaftsdiabetes mellitus.

  29550988   Genetische Varianten, die eine Anfälligkeit für Gastroschisis verleihen: ein Phänomen, das auf die Interaktion mit der Umwelt beschränkt ist?

  29848945   Wechselwirkungen von Genen und Natriumaufnahme bei der Entwicklung von Bluthochdruck: Eine kohortenbasierte Fall-Kontroll-Studie.

  29853161   Die genetische Variante C825T der Beta-3-Untereinheit des G-Proteins wird in einer portugiesischen Bevölkerung mit Bluthochdruck in Verbindung gebracht.

  29937877   Analyse von SNPs des MC4R-, GNB3- und FTO-Genpolymorphismus bei adipösen saudischen Probanden.

  29959630   Populationsbasierte Analyse Clusterkopfschmerz-assoziierter genetischer Polymorphismen.

  30083112   Genetische Faktoren bei schweren Depressionen.

  30093869   Biologische Prädiktoren der Clozapin-Reaktion: Eine systematische Übersicht.

  30101547   Umfassender Einblick in die funktionelle Interaktion zwischen GNB3 C825T und eNOS T-786C, G894T-Genpolymorphismen und Zusammenhang mit der Anfälligkeit für diabetische erektile Dysfunktion.

  30387422   [Genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Auftreten von arterieller Hypertonie in einer portugiesischen Bevölkerung].

  30607769   Pharmakogenetische Korrelate der durch Antipsychotika induzierten Gewichtszunahme in der chinesischen Bevölkerung.

  31111219   Genetische Endophänotypen für Schlaflosigkeit bei schweren depressiven Störungen und behandlungsbedingte Schlaflosigkeit.

  31137020   Einzelne Nukleotidpolymorphismen in den chemosensorischen Pathway-Genen GNB3, TAS2R19 und TAS2R38 stehen im Zusammenhang mit chronischer Rhinosinusitis.

  31305457   Die Beziehung zwischen den Genpolymorphismen GNB3 rs5443, PNPLA3 rs738409, GCKR rs780094, der Art der mütterlichen Gewichtszunahme während der Schwangerschaft und den Ergebnissen des Neugeborenen (STROBE-konformer Artikel).

  31615448   Kandidaten für Einzelnukleotidpolymorphismen des Reizdarmsyndroms: eine systemische Überprüfung und Metaanalyse.

  31768945   Analyse der HCRTR2-, GNB3- und ADH4-Genpolymorphismen in einer südosteuropäischen kaukasischen Clusterkopfschmerzpopulation.

  32391916   Fehlende Assoziation zwischen den Polymorphismen GNB3 rs5443, HIF1A rs11549465 sowie physiologischen und funktionellen Eigenschaften.

  32680596   Genetische Variationen in G-Protein-Signalwegen beeinflussen das Fortschreiten der Verkalkung der Koronararterien: Ergebnisse der Heinz Nixdorf Recall-Studie.

  32866209   Erkennung von Epistase zwischen ACTN3 und SNAP-25 mit Einblick in die Identifizierung der Turneignung.

  33458928   Die pharmakologische Therapie bestimmt die Modulation der Darmmikrobiota durch ein Granatapfelextrakt-Nutrazeutikum beim metabolischen Syndrom: Eine randomisierte klinische Studie.

  34131278   Genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit in der arabischen Welt: eine systematische Übersicht.

  34309832   Genpolymorphismus-Assoziationsstudien bei Clusterkopfschmerz: Eine Feldzusammenfassung und systematische Metaanalysen.

  34638656   Auf dem Weg zum Verständnis der genetischen Natur der vasovagalen Synkope.

  35450164   Pathophysiologische Rolle genetischer Faktoren im Zusammenhang mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus.

  35489051   Biomarker der Endothelfunktion und Veränderungen der Karotis-Intima-Media-Dicke in Bezug auf den Polymorphismus der Gene NOS3 (rs2070744) und GNB3 (rs5443) bei essentieller arterieller Hypertonie.

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine...

Zahlreiche Magen-Darm-Erkrankungen sind erblich bedingt oder gehen in ihrer Ausprägung mit einer...

Gesundheitszustände, die die Gedanken, Gefühle und Verhaltensweisen einer Person verändern,...

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