Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs5443

RS5443

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs5443 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

Зловживання наркотиками генетично

Існує значний інтерес серед людей, особливо тих, у кого в сім’ї була залежність, зрозуміти фактори,...


Дослідження та публікації:

  12576843   На відповідь силденафілу впливає поліморфізм субодиниці GNB3 C825T білка G бета 3: пілотне дослідження.

  17521439   Асоціація між генотипами 5-HT2A, TPH1 і GNB3 і відповіддю на типові нейролептики: серотонінергічний підхід

  18248681   Поширеність поширених варіантів, пов'язаних із захворюванням, у азіатських індіанців

  18304332   Немає доказів зв’язку між ІМТ і 10 генами-кандидатами у віці 4, 7 і 10 років у великій вибірці близнюків у Великобританії.

  18308786   Поліморфізм --1019 C/G гена рецептора 5-HT(1)A пов'язаний з негативною відповіддю на лікування рисперидоном у пацієнтів із шизофренією.

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  18656447   Залежна від споживання солі асоціація поліморфізму гена GNB3 із цукровим діабетом 2 типу.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19303909   Інтенсивність відміни опіатів по відношенню до поліморфізму 825Cu003eT гена субодиниці бета 3 G-білка.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19360113   Роль поліморфізму PGC1α Gly482Ser у збільшенні ваги внаслідок інтенсивної терапії діабету

  19403460   Фармакогенетика реакції на антидепресанти: оновлення

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19560507   Взаємодія генів, пов'язаних із серотоніном, впливає на короткострокову відповідь антидепресантів при великому депресивному розладі.

  19687782   Втрата ваги та зменшення жиру в організмі при терапії сибутраміном при ожирінні з поліморфізмом C825T в гені GNB3.

  19736300   Генетична основа міжіндивідуальної мінливості впливу фізичних вправ на полегшення захворювань, пов’язаних зі способом життя.

  19772422   Поширені варіанти гена бета3-субодиниці білка G і розлади щитовидної залози в популяції, яка раніше мала йод.

  19811352   Відсутність асоціації поліморфізму GNB3 C825T і артеріального тиску у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  19876010   Попереднє дослідження генотипу-проміжного фенотипу насичення та моторної функції шлунка при ожирінні.

  19885780   Поліморфізм GNB3 C825T і підвищений артеріальний тиск.

  20021678   Оцінка самооцінки етнічної приналежності в популяції випадок-контроль: дослідження профілактики інсульту у молодих жінок.

  20213484   Частота генетичних поліморфізмів, пов'язаних з метаболізмом триптанів при хронічній мігрені.

  20359253   Вплив загального поліморфізму -866G/A гена роз'єднуючого білка 2 на втрату ваги та склад тіла під час терапії сибутраміном у тайваньської популяції з ожирінням.

  20386734   Подальші докази, що підтверджують роль трансдукції сигналу gs у патогенезі важкої малярії.

  20577119   Фармакогенетична асоціація генів-кандидатів на гіпертензію з глюкозою натщесерце в дослідженні GenHAT.

  20610812   Генетика нормальної реактивності тромбоцитів.

  20652353   Генетичні поліморфізми, пов'язані з ефективністю та надмірним використанням триптанів при хронічній мігрені.

  20691427   Генетичні асоціації структурних мереж мозку при шизофренії: попереднє дослідження.

  20931356   Варіація PER2 пов’язана з денним уподобанням у молодому корейському населенні.

  21056700   Відсутність реплікації в поліморфізмах, як повідомляється, пов’язана з фібриляцією передсердь.

  21058046   Генетика солечутливої u200bu200bгіпертензії.

  21172166   Фармакогенетика антидепресантної реакції

  21210858   Чи існує взаємодія між поліморфізмами BDKRB2 -9/9 і GNB3 C825T і елітними спортивними результатами?

  21273692   Порівняння генетичного походження та самооцінки расової/етнічної приналежності в багатонаціональному населенні в Нью-Йорку.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21371559   Вплив поліморфізму C825T гена GNB3 на наявність транспортера дофаміну у здорових добровольців - дослідження SPECT.

  21514219   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком раку молочної залози: вичерпний огляд дослідження, мета-аналіз та епідеміологічні дані.

  21540342   Гени та елітні спортсмени: дорожня карта для майбутніх досліджень.

  21592109   Велика різниця в генетичній суміші серед мексиканських американців із Сан-Антоніо, Техас.

  21687501   Фармакогенетика антидепресантів.

  21735268   Генотип поліморфізму GNB3 C825T, фактор ризику розвитку та перебігу раку простати?

  21737952   Генетичні варіації білка gsα як новий індикатор у скринінговому тесті на вазовагальний синкопе.

  21894447   Чи довголітні генетично схильні до меншого ризику захворювання?

  21919968   Перевірка генетичних варіантів, пов’язаних із раннім гострим відторгненням при трансплантації алотрансплантата нирки.

  21935354   Поетапний повногеномний генетичний ризик у сімейному квартеті з використанням контрольної послідовності основного алеля.

  22291493   Поширений варіант гена адипонектину на втрату ваги та склад тіла при терапії сибутраміном при ожирінні.

  22534794   Двоетапне відповідне дослідження типу «випадок-контроль» на кількох генах-кандидатах на гіпертонію в китайській мові хань.

  22992668   Знання фармакогеноміки для персоналізованої медицини.

  23133444   Генетичні варіації CYP17A1 пов’язані з жорсткістю артерій у хворих на діабет.

  23339167   Поліморфізм одного нуклеотиду в генах сигнального шляху білка G при прееклампсії.

  23733030   Фармакогенетика при великій депресії: комплексний мета-аналіз.

  24881125   Від фармакогенетики до фармакогеноміки: шлях до персоналізації лікування антидепресантами.

  24882179   Генетична варіація субодиниці β3 G-білка пом’якшує п’ятирічні траєкторії симптомів депресії у відвідувачів первинної медичної допомоги.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  25368670   CardioGxE, каталог взаємодії генів і середовища для кардіометаболічних ознак.

  25540946   Поліморфізм Leu72Met408 гена греліну пов'язаний з ранньою фазою випорожнення шлунка у пацієнтів із функціональною диспепсією в Японії.

  25869180   Звичне споживання з їжею β-каротину, вітаміну С, фолієвої кислоти або вітаміну Е може взаємодіяти з однонуклеотидними поліморфізмами на швидкість плечово-гомілкової пульсової хвилі у здорових дорослих.

  26083990   Вплив поліморфізму P2Y12 на активність тромбоцитів, але не на антитромбоцитарний ефект ex-vivo тикагрелору у здорових китайських чоловіків.

  26335431   Змінений білковий склад мембрани еритроцитів відображає плейотропні ефекти генів сприйнятливості до гіпертонії та патогенезу захворювання.

  27028457   Корекція патогенного альтернативного сплайсингу, спричиненого загальним алелем GNB3 c.825Cu003eT, з використанням нового антисмислового морфоліно.

  27114919   Зв’язок між поліморфізмом GNB3 c.825Cu003e T і ризиком надмірної ваги та ожиріння: мета-аналіз.

  27217270   Фармакогенетичні асоціації збільшення ваги, пов'язаного з антипсихотичними препаратами: систематичний огляд і мета-аналіз.

  27386434   Поліморфізм гена Zinc Finger 259 rs964184 пов'язаний з рівнем тригліцеридів у сироватці крові та метаболічним синдромом.

  27430937   Схильність до функціональної диспепсії пов’язана з поліморфізмом генів CD14, GNB3, MIF і TRPV1 у грецької популяції.

  27515755   Дослідження семи однонуклеотидних поліморфізмів, ідентифікованих у жителів Східної Азії на предмет зв’язку з ожирінням у населення Тайваню.

  27616475   Генні варіанти як фактори ризику гастрошизису.

  27660894   Асоціація поліморфізмів CLOCK, ARNTL, PER2 і GNB3 з добовою перевагою в корейській популяції.

  27798356   Відсутність реплікації асоціацій між кількома генетичними поліморфізмами та статусом спортсмена на витривалість у популяції Японії.

  27806373   Оцінка генетичної схильності семи однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних із ожирінням, пов’язана з кращими метаболічними результатами після шлункового шунтування за Ру-ан-І.

  27988909   Оцінка зв’язку поліморфізму виділених генів: ACE, AGTR1, TGFβ1 та GNB3 з виникненням первинного міхурово-сечовідного рефлюксу.

  28225778   Поліморфізм генів GNB3 і CREB1 у поєднанні з негативними життєвими подіями підвищує сприйнятливість до великої депресії в китайській популяції хань.

  28499211   Поліморфізм рецептора окситоцину та G-білка у пацієнтів з депресією та тривогою розлуки.

  29148080   Генетичні фактори ризику сприйняття симптомів при ГЕРХ: обсерваційне когортне дослідження.

  29469022   Гени-кандидати на ожиріння, збільшення ваги під час вагітності та зміни маси тіла у вагітних жінок.

  29519182   Взаємодія між резистентністю до інсуліну, факторами запалення, поліморфізмом генів, пов’язаних із ожирінням, факторами ризику навколишнього середовища та дієтою в розвитку гестаційного цукрового діабету.

  29550988   Генетичні варіанти, що надають сприйнятливість до гастрошизису: явище обмежене взаємодією з навколишнім середовищем?

  29848945   Взаємодія генів і споживання натрію на розвиток гіпертензії: когортне дослідження випадок-контроль.

  29853161   Генетичний варіант C825T субодиниці бета 3 білка G асоціюється з гіпертензією в португальському населенні.

  29937877   Аналіз SNP поліморфізму генів MC4R, GNB3 і FTO у суб’єктів Саудівської Аравії з ожирінням.

  29959630   Популяційний аналіз генетичних поліморфізмів, асоційованих із кластерним головним болем.

  30083112   Генетичні фактори великої депресії.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30101547   Всебічне розуміння функціональної взаємодії між GNB3 C825T і eNOS T-786C, поліморфізмом генів G894T і зв'язком зі схильністю до діабетичної еректильної дисфункції.

  30387422   Pharmacogenetic Correlates of Antipsychotic-Induced Weight Gain in the Chinese Population.

  30607769   Фармакогенетичні кореляти збільшення ваги, спричиненого антипсихотиками, у китайського населення.

  31111219   Генетичні ендофенотипи для безсоння великого депресивного розладу та безсоння, спричиненого лікуванням.

  31137020   Однонуклеотидні поліморфізми в генах хемосенсорного шляху GNB3, TAS2R19 і TAS2R38 пов'язані з хронічним риносинуситом.

  31305457   Взаємозв’язок між поліморфізмами генів GNB3 rs5443, PNPLA3 rs738409, GCKR rs780094, типом гестаційного збільшення ваги матері та неонатальними наслідками (стаття, що відповідає вимогам STROBE).

  31615448   Кандидат однонуклеотидних поліморфізмів синдрому подразненого кишечника: системний огляд і мета-аналіз.

  31768945   Аналіз поліморфізмів генів HCRTR2, GNB3 і ADH4 у популяції кластерних головних болів Південно-Східної Європи Кавказу.

  32391916   Відсутність асоціації між поліморфізмами GNB3 rs5443, HIF1A rs11549465, фізіологічними та функціональними характеристиками.

  32680596   Генетичні варіації сигнальних шляхів G-білка впливають на прогресування кальцифікації коронарної артерії: результати дослідження Heinz Nixdorf Recall.

  32866209   Виявлення епістазу між ACTN3 і SNAP-25 з розумінням визначення гімнастичних здібностей.

  33458928   Фармакологічна терапія визначає модуляцію кишкової мікробіоти нутрицевтиком з екстрактом граната при метаболічному синдромі: рандомізоване клінічне дослідження.

  34131278   Pathophysiological Role of Genetic Factors Associated With Gestational Diabetes Mellitus.

  34309832   Дослідження асоціації генного поліморфізму при кластерному головному болю: польовий синопсис і систематичний мета-аналіз.

  34638656   До розуміння генетичної природи вазовагального синкопе.

  35450164   Патофізіологічна роль генетичних факторів, пов'язаних з гестаційним цукровим діабетом.

  35489051   Зміни біомаркерів функції ендотелію та товщини інтими-медіа сонної артерії у зв’язку з поліморфізмом генів NOS3 (rs2070744) та GNB3 (rs5443) при есенціальній артеріальній гіпертензії.

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка