SNP-Informationen rs3135506

Forschung und Veröffentlichungen:

  12417524   Zwei unabhängige Apolipoprotein-A5-Haplotypen beeinflussen den Triglyceridspiegel im menschlichen Plasma.

  12417525   Relativer Beitrag der Variation innerhalb des APOC3/A4/A5-Genclusters bei der Bestimmung von Plasmatriglyceriden.

  17357083   Medizinische Sequenzierung an den Extremen der menschlichen Körpermasse.

  17903299   Eine genomweite Assoziationsstudie für Blutfettphänotypen im Rahmen der Framingham Heart Study

  18441017   Ein Apolipoprotein-A-V-Gen SNP ist mit einer ausgeprägten Hypertriglyceridämie bei asiatisch-amerikanischen Patienten verbunden.

  18596051   Polygene Determinanten schwerer Hypertriglyceridämie.

  18660489   Mehrere genetische Varianten entlang möglicher Signalwege beeinflussen die Cholesterinkonzentration von High-Density-Lipoprotein im Plasma.

  18789138   Das APOA5-Trp19-Allel ist über seine Assoziation mit Plasmatriglyceriden mit dem metabolischen Syndrom verbunden.

  18801202   Genetische Studien zum APOA1-C3-A5-Gencluster bei asiatischen Indern mit vorzeitiger koronarer Herzkrankheit.

  18974842   Geschlechtsspezifische Unterschiede im genetischen Risikoprofil für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  19018513   Die Assoziation häufiger genetischer Varianten in den Genen APOA5, LPL und GCK mit longitudinalen Veränderungen in metabolischen und kardiovaskulären Merkmalen.

  19041386   Genetisch-epidemiologische Beweise zu Genen, die mit dem HDL-Cholesterinspiegel assoziiert sind: eine systematische eingehende Überprüfung.

  19056598   Zusammenhang zwischen Glucokinase-regulatorischem Protein (GCKR) und Apolipoprotein A5 (APOA5)-Genpolymorphismen und Triacylglycerinkonzentrationen im Fasten-, postprandialen und mit Fenofibrat behandelten Zustand.

  19057464   Pharmakogenetische Assoziation des APOA1/C3/A4/A5-Genclusters und Lipidreaktionen auf Fenofibrat: Die Genetik von Lipidsenkern und Diät-Netzwerkstudie.

  19148283   Genetische Unterschiede zwischen den Determinanten der Lipidprofil-Phänotypen bei Afroamerikanern und Europäern: die Jackson Heart Study.

  19435741   Häufige lipidverändernde Genvarianten sind mit therapeutischen Interventionsschwellen für den Lipidspiegel bei älteren Menschen verbunden.

  19629056   Apolipoprotein A5 und Lipoproteinlipase interagieren, um anthropometrische Messungen bei Hispanics karibischer Herkunft zu modulieren.

  19787382   Einführung in die postprandiale DISRUPT-Datenbank: Themen, Studien und Methoden.

  19802338   Genetische Loci, die mit der Plasmakonzentration von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin, Triglyceriden, Apolipoprotein A1 und Apolipoprotein B bei 6382 weißen Frauen in einer genomweiten Analyse mit Replika

  19878569   Kandidaten für eine genetische Analyse des Plasma-Lipoprotein-Cholesterins hoher Dichte und des Schweregrads der koronaren Atherosklerose.

  19910639   Genetische Assoziations- und Interaktionsanalyse von USF1 und APOA5 auf Lipidspiegel und Arteriosklerose.

  20031591   Assoziation von Blutfetten mit häufigen DNA-Sequenzvarianten an 19 genetischen Loci im multiethnischen United States National Health and Nutrition Examination Survey III.

  20054229   Gen-Gen-Interaktion zwischen APOA5 und USF1: zwei Kandidatengene für das metabolische Syndrom.

  20395964   Unterschiedliche Auswirkungen von Apolipoprotein A5-SNPs und Haplotypen auf die Triglyceridkonzentration in drei ethnischen Herkunftsländern.

  20400780   Candidate Gene Association Resource (CARe): Design, Methoden und Proof of Concept.

  20406163   Fenofibrat und metabolisches Syndrom.

  20429872   Additive Wirkungen von Kombinationen von LPL-, APOA5- und APOE-Varianten auf Triglyceridspiegel und Hypertriglyceridämie: Ergebnisse der genetischen Substudie von ICARIA.

  20674306   Der APOA1/C3/A4/A5-Cluster und Marker der allostatischen Belastung in der Boston Puerto Rican Health Study.

  20831840   Drei Perioden von eineinhalb Jahrzehnten Genforschung zur Anfälligkeit für ischämische Schlaganfälle: Lehren, die wir gezogen haben.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  21206424   Neuartige Polymorphismen im Zusammenhang mit Tacrolimus-Talkonzentrationen: Ergebnisse eines multizentrischen Nierentransplantationskonsortiums.

  21282362   Mendelsche Randomisierungsstudien belegen nicht, dass erhöhte zirkulierende Triglyceridspiegel einen Einfluss auf Typ-2-Diabetes, Glukosespiegel oder Insulinresistenz haben.

  21288825   Zusammenhang zwischen pharmakogenetischen Markern und vorzeitigem Abbruch der Erstlinien-Anti-HIV-Therapie: eine beobachtende Kohortenstudie.

  21463987   Zerebrovaskuläre Atherosklerose bei Typ-III-Hyperlipidämie wird durch Variation im Apolipoprotein-A5-Gen moduliert.

  21466885   Auswertung der Gen-Alter-Interaktionen bei HDL-Cholesterin-, LDL-Cholesterin- und Triglyceridspiegeln: Der Einfluss des SORT1-Polymorphismus auf den LDL-Cholesterinspiegel ist altersabhängig.

  21548985   Zusammenhang von APOA5-, PPARγ- und HL-Genvarianten mit seriellen Veränderungen des Body-Mass-Index bei Kindern und Risikofaktoren für koronare Herzkrankheit im jungen Erwachsenenalter.

  21671989   Dosierungsgleichung für Tacrolimus unter Verwendung genetischer Varianten und klinischer Faktoren.

  21738485   Genetische Determinanten von Lipidmerkmalen in verschiedenen Populationen aus der Populationsarchitektur mithilfe einer Genomik- und Epidemiologiestudie (PAGE).

  21773006   Studien zu Genvarianten im Zusammenhang mit Entzündungen, oxidativem Stress, Dyslipidämie und Fettleibigkeit: Implikationen für einen nutrigenetischen Ansatz.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  22239554   Mutationen in LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 und LMF1 bei Patienten mit schwerer Hypertriglyceridämie.

  22303299   Eine große Herausforderung für die Nutrigenomik.

  22425169   Vitamin-D-abhängige Auswirkungen von APOA5-Polymorphismen auf HDL-Cholesterin.

  22460246   Einfluss genetischer Varianten im Apolipoprotein A5- und C3-Gen auf Lipide, Lipoproteine u200bu200bund deren Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit bei Indern.

  22833659   Geschlecht und Einzelnukleotidpolymorphismen in MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP und SCARB1 sind wichtige Prädiktoren für die Normalisierung von Plasma-Homocystein durch RBC-Folat bei gesunden Erwachsenen.

  23065249   Apolipoprotein A5-Polymorphismen in der türkischen Bevölkerung: Zusammenhang mit dem Serumlipidprofil und dem Risiko eines ischämischen Schlaganfalls.

  23151256   Die durch Homozygotiekartierung identifizierte APOA5-Q97X-Mutation verursacht schwere Hypertriglyceridämie in einer chilenischen Blutsverwandtenfamilie.

  23497168   Omega-3-Fettsäuren, Polymorphismen und lipidbedingte Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Inuit-Bevölkerung.

  23656756   Einzelnukleotidpolymorphismen in CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 und ABCA1 sind wichtige Prädiktoren für Plasma-HDL bei gesunden Erwachsenen.

  24402875   Genetische Assoziation von SNPs im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel mit Myokardinfarkt in der pakistanischen Bevölkerung.

  24684850   Assoziation der Polymorphismen APOA5 rs662799 und rs3135506 mit arterieller Hypertonie bei marokkanischen Patienten.

  24725463   Analyse häufiger und kodierender Varianten bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Diabetes-Herz-Studie.

  24886709   Indianerspezifische Regionen unter positiver Selektion beherbergen bei Latinos neue Lipidvarianten.

  25176936   Häufige genetische Varianten tragen zur primären Hypertriglyceridämie bei, ohne dass es Unterschiede zwischen familiärer kombinierter Hyperlipidämie und isolierter Hypertriglyceridämie gibt.

  25205864   Genetische Determinanten der altersbedingten Makuladegeneration in verschiedenen Populationen aus der PAGE-Studie.

  25313938   Einflüsse von APOA5-Varianten auf den Plasmatriglyceridspiegel in der uigurischen Bevölkerung.

  25500319   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in Genen, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind, und dem immunologischen Status bei chronisch HIV-infizierten Patienten.

  25587205   Zusammenhang von Polymorphismen von Genen, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind, mit Blutdruck und Lipidwerten bei mexikanischen Hypertonikern.

  25770687   APOA5-Varianten prädisponieren hyperlipidämische Patienten für atherogene Dyslipidämie und subklinische Atherosklerose.

  26365620   Genetische Assoziation von APOA5 und APOE mit dem metabolischen Syndrom und deren Wechselwirkung mit gesundheitsbezogenem Verhalten bei koreanischen Männern.

  26365669   Wechselwirkung der Nahrungsfettaufnahme mit APOA2-, APOA5- und LEPR-Polymorphismen und ihr Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Dyslipidämie bei jungen Probanden.

  26446360   Mendelsche Randomisierungsstudien zu Biomarkern und Typ-2-Diabetes.

  26679785   Apolipoprotein A-V-Gentherapie zur Krankheitsprävention/-behandlung: eine kritische Analyse.

  26702748   Die Beziehung zwischen Risikofaktoren für das metabolische Syndrom und genetischen Variationen von Apolipoprotein V in Bezug auf den Serumtriglycerid- und HDL-C-Spiegel.

  27036123   Eine Metaanalyse von 49–549 Personen, die dem 1000-Genom-Projekt zugeschrieben werden, zeigt eine exonisch schädigende Variante in ANGPTL4, die den TG-Spiegel im Nüchternzustand bestimmt.

  27067897   Zusammenhang zwischen Immunerholung und Hyperlipidämie und Apolipoprotein-Genpolymorphismen nach einer hochaktiven antiretroviralen Therapie in einer Kohorte chinesischer HIV-Patienten.

  27222817   Zusammenhang von G894T eNOS-, 4G/5G PAI- und T1131C APOA5-Polymorphismen mit der Anfälligkeit für Myokardinfarkt in Marokko.

  27227539   Der Beitrag von GWAS-Loci bei familiären Dyslipidämien.

  27257688   Deutliche Muster der Assoziation von Varianten in der Chromosomenregion 11q23.3 mit koronarer Herzkrankheit und Dyslipidämie in der Bevölkerung von Andhra Pradesh, Indien.

  27453504   Eine Exom-Array-Studie des Plasma-Metaboloms.

  27496343   Fünfzehnjähriges Jubiläum von Apolipoprotein A5: Lehren aus der genetischen Epidemiologie.

  27677442   Zusammenhänge zwischen explorativen Ernährungsgewohnheiten und Serumlipidspiegeln und deren Wechselwirkungen mit dem ApoA5- und ApoE-Haplotyp bei Patienten mit kürzlich diagnostiziertem Typ-2-Diabetes.

  28102463   Deutliche Unterschiede bei der Haplotyp-Markierung der SNP-Verteilung, Verknüpfung und dem Haplotyp-Profil des APOA5-Gens in Roma-Bevölkerungsproben.

  28290785   [Genetische Risikofaktoren makrovaskulärer Komplikationen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes].

  28624160   Assoziation von Apolipoprotein-A5-Genvarianten mit dem metabolischen Syndrom in der tunesischen Bevölkerung.

  28730827   Zu einer Fettmenge hinzugefügte Glukose unterdrückt die postprandiale Triglyceridämie-Reaktion bei Trägern der -1131C- und 56G-Varianten des APOA5-Gens.

  28865324   Der Einfluss der Genpolymorphismen APOA5, APOB, APOC3 und ABCA1 auf den ischämischen Schlaganfall: Erkenntnisse aus einer Metaanalyse.

  29309886   Die Assoziation der polymorphen Varianten rs2267788, rs1333049 und rs2383207 mit koronarer Herzkrankheit, ihrer Schwere und ihrem Auftreten in der nordindischen Bevölkerung.

  29688369   Der SNP-Kurator: Literatursuche zu erweiterten SNP-Krankheitsassoziationen.

  30024021   Analyse der kausalen Wirkung von APOA5-Varianten auf vorzeitige koronare Herzkrankheit.

  30182779   Genetische Anfälligkeit für zerebrovaskuläre Erkrankungen: Eine systematische Übersicht.

  30409984   Bewertung von Varianten kodierender Regionen in der kuwaitischen Bevölkerung: Auswirkungen auf die medizinische Genetik und Populationsgenomik.

  30584432   Genetische Identifizierung nicht übertragbarer Krankheiten: Erkenntnisse aus 20 Jahren Teheraner Lipid- und Glukosestudie.

  30600310   Einfluss des Polymorphismus ausgewählter Gene auf die Diagnose von Typ-2-Diabetes bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe.

  31397093   Der phänotypische Schweregrad in einer Familie mit MEND-Syndrom steht in direktem Zusammenhang mit der Anhäufung potenziell funktioneller Varianten von Cholesterin-Homöostase-Genen.

  31903892   Starker Zusammenhang zwischen APOA5-Genpolymorphismen und hypertriglyceridämischen Episoden.

  32725151   Assoziation der Haplotypen der RS662799-Variante und des APOA5-Gens mit dem metabolischen Syndrom und seinen Komponenten: eine Metaanalyse in Nordafrika.

  32832146   Zusammenhang zwischen c.56Câu003eâG (rs3135506) Apolipoprotein A5-Genpolymorphismus und koronarer Herzkrankheit bei marokkanischen Probanden: Eine Fall-Kontroll-Studie und eine aktualisierte Metaanalyse.

  34131278   Genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit in der arabischen Welt: eine systematische Übersicht.

  35387194   Personalisierte Ernährungsempfehlungen basierend auf lipidbezogenen genetischen Varianten: Eine systematische Überprüfung.