Información de SNP rs3135506

Investigaciones y publicaciones:

  12417524   Dos haplotipos independientes de apolipoproteína A5 influyen en los niveles de triglicéridos en plasma humano.

  12417525   Contribución relativa de la variación dentro del grupo de genes APOC3/A4/A5 en la determinación de los triglicéridos plasmáticos.

  17357083   Secuenciación médica en los extremos de la masa corporal humana.

  17903299   Un estudio de asociación de todo el genoma para los fenotipos de lípidos en sangre en el Framingham Heart Study.

  18441017   Un SNP del gen de la apolipoproteína AV se asocia con hipertrigliceridemia marcada entre los pacientes asiático-americanos.

  18596051   Determinantes poligénicos de la hipertrigliceridemia grave.

  18660489   Múltiples variantes genéticas a lo largo de las vías candidatas influyen en las concentraciones plasmáticas de colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad.

  18789138   El alelo APOA5 Trp19 está asociado con el síndrome metabólico a través de su asociación con los triglicéridos plasmáticos.

  18801202   Estudios genéticos sobre el grupo de genes APOA1-C3-A5 en indios asiáticos con enfermedad arterial coronaria prematura.

  18974842   Diferencias de género en los perfiles de riesgo genético de enfermedad cardiovascular.

  19018513   La asociación de variantes genéticas comunes en los genes APOA5, LPL y GCK con cambios longitudinales en rasgos metabólicos y cardiovasculares.

  19041386   Evidencia genético-epidemiológica sobre genes asociados con los niveles de colesterol HDL: una revisión sistemática en profundidad.

  19056598   Asociación entre los polimorfismos del gen de la proteína reguladora de la glucoquinasa (GCKR) y la apolipoproteína A5 (APOA5) y las concentraciones de triacilglicerol en estados de ayuno, postprandial y tratados con fenofibrato.

  19057464   Asociación farmacogenética del grupo de genes APOA1/C3/A4/A5 y las respuestas de los lípidos al fenofibrato: la genética de los fármacos hipolipemiantes y el estudio de la red dietética.

  19148283   Diferencias genéticas entre los determinantes de los fenotipos del perfil lipídico en americanos africanos y europeos: el Jackson Heart Study.

  19435741   Las variantes comunes de genes que alteran los lípidos están asociadas con umbrales de intervención terapéutica de los niveles de lípidos en personas mayores.

  19629056   La apolipoproteína A5 y la lipoproteína lipasa interactúan para modular las medidas antropométricas en hispanos de origen caribeño.

  19787382   Introducción a la base de datos posprandial DISRUPT: sujetos, estudios y metodologías.

  19802338   Loci genéticos asociados con la concentración plasmática de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad, colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad, triglicéridos, apolipoproteína A1 y apolipoproteína B entre 6382 mujeres blancas en

  19878569   Análisis genético candidato del colesterol de lipoproteínas de alta densidad en plasma y gravedad de la aterosclerosis coronaria.

  19910639   Análisis de asociación e interacción genética de USF1 y APOA5 sobre los niveles de lípidos y la aterosclerosis.

  20031591   Asociación de lípidos sanguíneos con variantes comunes de secuencia de ADN en 19 loci genéticos en la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición multiétnica de los Estados Unidos III.

  20054229   Interacción gen-gen entre APOA5 y USF1: dos genes candidatos para el síndrome metabólico.

  20395964   Diferentes efectos de los SNP y haplotipos de la apolipoproteína A5 sobre la concentración de triglicéridos en tres orígenes étnicos.

  20400780   Recurso de asociación de genes candidatos (CARe): diseño, métodos y prueba de concepto.

  20406163   Fenofibrato y síndrome metabólico.

  20429872   Efectos aditivos de las combinaciones de variantes de LPL, APOA5 y APOE sobre los niveles de triglicéridos y la hipertrigliceridemia: resultados del subestudio genético ICARIA.

  20674306   El grupo APOA1/C3/A4/A5 y marcadores de carga alostática en el Boston Puerto Rican Health Study.

  20831840   Tres períodos de una década y media de investigación sobre genes de susceptibilidad al accidente cerebrovascular isquémico: lecciones que hemos aprendido.

  20876667   Asociaciones%20significativas%20de todo el genoma%20para%20variantes%20con%20menor%20alelo%20frecuencia%20de%205%%20o%20menos: una%20visión general:%20A%20HuGE%20revisión.

  21206424   Nuevos polimorfismos asociados con las concentraciones mínimas de tacrolimus: resultados de un consorcio multicéntrico de trasplante de riñón.

  21282362   Los estudios de aleatorización mendeliana no respaldan que los niveles elevados de triglicéridos circulantes influyan en la diabetes tipo 2, los niveles de glucosa o la resistencia a la insulina.

  21288825   Asociación de marcadores farmacogenéticos con la interrupción prematura de la terapia anti-VIH de primera línea: un estudio de cohorte observacional.

  21463987   La aterosclerosis cerebrovascular en la hiperlipidemia tipo III está modulada por la variación en el gen de la apolipoproteína A5.

  21466885   Evaluación de las interacciones gen-edad en los niveles de colesterol HDL, colesterol LDL y triglicéridos: el impacto del polimorfismo SORT1 en los niveles de colesterol LDL depende de la edad.

  21548985   Relación de las variantes de los genes APOA5, PPARγ y HL con cambios seriados en el índice de masa corporal infantil y los factores de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias en la edad adulta joven.

  21671989   Ecuación de dosificación de tacrolimus utilizando variantes genéticas y factores clínicos.

  21738485   Determinantes genéticos de rasgos lipídicos en diversas poblaciones a partir de la arquitectura poblacional mediante estudio de genómica y epidemiología (PAGE).

  21773006   Estudios de variantes genéticas relacionadas con la inflamación, el estrés oxidativo, la dislipidemia y la obesidad: implicaciones para un enfoque nutrigenético.

  21860704   Implicaciones de los descubrimientos de los estudios de asociación de todo el genoma en la práctica cardiovascular actual.

  22239554   Mutaciones en LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 y LMF1 en pacientes con hipertrigliceridemia grave.

  22303299   Un gran desafío para la nutrigenómica.

  22425169   Efectos dependientes de la vitamina D de los polimorfismos de APOA5 sobre el colesterol HDL.

  22460246   Influencia de variantes genéticas en el gen de la apolipoproteína A5 y C3 sobre los lípidos, las lipoproteínas y su asociación con la enfermedad de las arterias coronarias en los indios.

  22833659   El género y los polimorfismos de un solo nucleótido en MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP y SCARB1 son predictores importantes de la homocisteína plasmática normalizada por el folato de los glóbulos rojos en adultos sanos.

  23065249   Polimorfismos de la apolipoproteína A5 en la población turca: asociación con el perfil de lípidos séricos y el riesgo de accidente cerebrovascular isquémico.

  23151256   La mutación APOA5 Q97X identificada mediante mapeo de homocigosidad causa hipertrigliceridemia severa en una familia consanguínea chilena.

  23497168   Ácidos grasos omega-3, polimorfismos y factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares relacionados con los lípidos en la población inuit.

  23656756   Los polimorfismos de un solo nucleótido en CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 y ABCA1 son predictores importantes de HDL plasmática en adultos sanos.

  24402875   Asociación genética de los SNP relacionados con el metabolismo de los lípidos con el infarto de miocardio en la población paquistaní.

  24684850   Asociación de los polimorfismos APOA5 rs662799 y rs3135506 con hipertensión arterial en pacientes marroquíes.

  24725463   Análisis de variantes comunes y codificantes con enfermedad cardiovascular en el Diabetes Heart Study.

  24886709   Las regiones específicas de los amerindios sometidas a selección positiva albergan nuevas variantes de lípidos en los latinos.

  25176936   Las variantes genéticas comunes contribuyen a la hipertrigliceridemia primaria sin diferencias entre la hiperlipidemia combinada familiar y la hipertrigliceridemia aislada.

  25205864   Determinantes genéticos de la degeneración macular relacionada con la edad en diversas poblaciones del estudio PAGE.

  25313938   Influencias de las variantes de APOA5 en los niveles de triglicéridos plasmáticos en la población uigur.

  25500319   Asociación entre polimorfismos en genes implicados en el metabolismo de los lípidos y el estado inmunológico en pacientes con infección crónica por VIH.

  25587205   Asociación de polimorfismos de genes involucrados en el metabolismo de los lípidos con la presión arterial y los valores de lípidos en individuos hipertensos mexicanos.

  25770687   Las variantes de APOA5 predisponen a los pacientes hiperlipidémicos a la dislipidemia aterogénica y a la aterosclerosis subclínica.

  26365620   Asociación genética de APOA5 y APOE con el síndrome metabólico y su interacción con el comportamiento relacionado con la salud en hombres coreanos.

  26365669   Interacción de la ingesta de grasas en la dieta con los polimorfismos APOA2, APOA5 y LEPR y su relación con la obesidad y la dislipidemia en sujetos jóvenes.

  26446360   Estudios de aleatorización mendeliana de biomarcadores y diabetes tipo 2.

  26679785   Terapia génica con apolipoproteína A-V para la prevención/tratamiento de enfermedades: un análisis crítico.

  26702748   La relación entre los factores de riesgo del síndrome metabólico y las variaciones genéticas de la apolipoproteína V en relación con los triglicéridos séricos y el nivel de HDL-C.

  27036123   El metanálisis de 49.549 individuos imputados al Proyecto 1000 Genomas revela una variante exónica dañina en ANGPTL4 que determina los niveles de TG en ayunas.

  27067897   Asociación de recuperación inmune con hiperlipidemia y polimorfismos del gen de la apolipoproteína después de una terapia antirretroviral altamente activa en una cohorte de pacientes chinos con VIH.

  27222817   Asociación de polimorfismos G894T eNOS, 4G/5G PAI y T1131C APOA5 con susceptibilidad al infarto de miocardio en Marruecos.

  27227539   La contribución de los loci GWAS en las dislipidemias familiares.

  27257688   Patrones distintos de asociación de variantes en la región cromosómica 11q23.3 con enfermedad arterial coronaria y dislipidemia en la población de Andhra Pradesh, India.

  27453504   Un estudio de matriz de exoma del metaboloma plasmático.

  27496343   Quince años de la apolipoproteína A5: lecciones de la epidemiología genética.

  27677442   Asociaciones entre patrones dietéticos exploratorios y niveles de lípidos séricos y sus interacciones con el haplotipo ApoA5 y ApoE en pacientes con diabetes tipo 2 recientemente diagnosticada.

  28102463   Marcadas diferencias en la distribución de SNP de etiquetado de haplotipos, vinculación y perfil de haplotipos del gen APOA5 en muestras de población romaní.

  28290785   Factores de riesgo genéticos de complicaciones macrovasculares en pacientes con diabetes tipo 2.

  28624160   Asociación de variantes del gen de la apolipoproteína A5 con el síndrome metabólico en la población tunecina.

  28730827   La glucosa agregada a una carga de grasa suprime la respuesta de trigliceridemia posprandial en portadores de las variantes -1131C y 56G del gen APOA5.

  28865324   El impacto de los polimorfismos de los genes APOA5, APOB, APOC3 y ABCA1 en el accidente cerebrovascular isquémico: evidencia de un metanálisis.

  29309886   La asociación de variantes polimórficas, rs2267788, rs1333049 y rs2383207 con la enfermedad de las arterias coronarias, su gravedad y presentación en la población del norte de la India.

  29688369   The SNPcurator: extracción de literatura de asociaciones enriquecidas de enfermedades SNP.

  30024021   Análisis del efecto causal de las variantes de APOA5 sobre la enfermedad arterial coronaria prematura.

  30182779   Susceptibilidad genética a la enfermedad cerebrovascular: una revisión sistemática.

  30409984   Evaluación de variantes de regiones codificantes en la población kuwaití: implicaciones para la genética médica y la genómica de poblaciones.

  30584432   Identificación genética de enfermedades no transmisibles: hallazgos de 20 años del estudio de lípidos y glucosa de Teherán.

  30600310   Impacto del polimorfismo de genes seleccionados en el diagnóstico de diabetes tipo 2 en pacientes con apnea obstructiva del sueño.

  31397093   La gravedad fenotípica en una familia con síndrome MEND está directamente asociada con la acumulación de variantes potencialmente funcionales de los genes de la homeostasis del colesterol.

  31903892   Fuerte asociación entre los polimorfismos del gen APOA5 y los episodios de hipertrigliceridemia.

  32725151   Asociación de la variante rs662799 y los haplotipos del gen APOA5 con el síndrome metabólico y sus componentes: un metanálisis en el norte de África.

  32832146   Asociación del polimorfismo del gen de la apolipoproteína A5 c.56Câu003eâG (rs3135506) con la enfermedad de las arterias coronarias en sujetos marroquíes: un estudio de casos y controles y un metanálisis actualizado.

  34131278   Polimorfismos genéticos asociados con la obesidad en el mundo árabe: una revisión sistemática.

  35387194   Recomendaciones dietéticas personalizadas basadas en variantes genéticas relacionadas con los lípidos: una revisión sistemática.