Інформація про SNP rs3135506

Дослідження та публікації:

  12417524   Два незалежних гаплотипу аполіпопротеїну A5 впливають на рівень тригліцеридів у плазмі людини.

  12417525   Відносний внесок варіації в кластері генів APOC3/A4/A5 у визначення тригліцеридів у плазмі.

  17357083   Медичне секвенування при екстремальних значеннях маси тіла людини.

  17903299   Загальногеномне дослідження асоціацій фенотипів ліпідів крові у Framingham Heart Study

  18441017   SNP гена аполіпопротеїну A-V асоціюється з вираженою гіпертригліцеридемією серед пацієнтів азіатського походження.

  18596051   Полігенні детермінанти тяжкої гіпертригліцеридемії.

  18660489   Численні генетичні варіанти вздовж шляхів-кандидатів впливають на концентрацію холестерину ліпопротеїдів високої щільності в плазмі.

  18789138   Алель APOA5 Trp19 асоціюється з метаболічним синдромом через його асоціацію з тригліцеридами плазми.

  18801202   Генетичні дослідження кластера генів APOA1-C3-A5 в азіатських індіанців з передчасною ішемічною хворобою серця.

  18974842   Гендерні відмінності у генетичних профілях ризику серцево-судинних захворювань.

  19018513   Асоціація загальних генетичних варіантів у генах APOA5, LPL та GCK із поздовжніми змінами метаболічних та серцево-судинних ознак.

  19041386   Association between glucokinase regulatory protein (GCKR) and apolipoprotein A5 (APOA5) gene polymorphisms and triacylglycerol concentrations in fasting, postprandial, and fenofibrate-treated states.

  19056598   Зв'язок між поліморфізмом гена регуляторного білка глюкокінази (GCKR) і аполіпопротеїну A5 (APOA5) і концентрацією триацилгліцерину в стані натще, після прийому їжі та при лікуванні фенофібратом.

  19057464   Фармакогенетична асоціація кластера генів APOA1/C3/A4/A5 і ліпідних відповідей на фенофібрат: генетика гіполіпідемічних препаратів і дослідження мережі дієт.

  19148283   Генетичні відмінності між детермінантами фенотипів ліпідного профілю в афро- та європейських американців: дослідження серця Джексона.

  19435741   Звичайні варіанти генів, що змінюють ліпіди, пов’язані з пороговими значеннями терапевтичних втручань щодо рівня ліпідів у літніх людей.

  19629056   Аполіпопротеїн A5 і ліпопротеїнова ліпаза взаємодіють, щоб модулювати антропометричні показники у латиноамериканців карибського походження.

  19787382   Вступ до бази даних DISRUPT після прийому їжі: суб’єкти, дослідження та методології

  19802338   Генетичні локуси, пов’язані з концентрацією в плазмі холестерину ліпопротеїнів низької щільності, холестерину ліпопротеїнів високої щільності, тригліцеридів, аполіпопротеїну A1 та аполіпопротеїну B серед 6382 білих жінок у загальногеномному анал

  19878569   Кандидат генетичний аналіз ліпопротеїдів високої щільності плазми крові та тяжкість коронарного атеросклерозу.

  19910639   Генетична асоціація та аналіз взаємодії USF1 і APOA5 на рівень ліпідів і атеросклероз.

  20031591   Асоціація ліпідів крові зі звичайними варіантами послідовності ДНК у 19 генетичних локусах у багатонаціональному дослідженні III національного здоров’я та харчування Сполучених Штатів.

  20054229   Взаємодія між генами між APOA5 і USF1: два гени-кандидати для метаболічного синдрому.

  20395964   Різні ефекти SNP і гаплотипів аполіпопротеїну A5 на концентрацію тригліцеридів у трьох етнічних походженнях.

  20400780   Ресурс асоціації генів-кандидатів (CARe): дизайн, методи та підтвердження концепції.

  20406163   Фенофібрат і метаболічний синдром.

  20429872   Адитивні ефекти комбінацій варіантів LPL, APOA5 і APOE на рівні тригліцеридів і гіпертригліцеридемію: результати генетичного піддослідження ICARIA

  20674306   Кластер APOA1/C3/A4/A5 і маркери алостатичного навантаження в Бостонському дослідженні здоров’я Пуерто-Ріко.

  20831840   Три періоди дослідження генів схильності до ішемічного інсульту протягом півтора десятиліть: уроки, які ми засвоїли.

  20876667   Загальногеномні%20значущі%20асоціації%20для%20варіантів%20з%20мінорною%20алелем%20частотою%20%205%%20або%20менше -%20огляд:%20A%20ВЕЛИЧЕЗНИЙ%20огляд.

  21206424   Нові поліморфізми, пов’язані з мінімальними концентраціями такролімусу: результати багатоцентрового консорціуму з трансплантації нирки.

  21282362   Менделівські рандомізаційні дослідження не підтверджують роль підвищення рівня циркулюючих тригліцеридів, що впливає на діабет 2 типу, рівень глюкози або резистентність до інсуліну.

  21288825   Асоціація фармакогенетичних маркерів із передчасним припиненням терапії першої лінії проти ВІЛ: обсерваційне когортне дослідження.

  21463987   Цереброваскулярний атеросклероз при гіперліпідемії III типу модулюється зміною гена аполіпопротеїну A5.

  21466885   Оцінка генно-вікових взаємодій у рівнях холестерину ЛПНЩ, холестерину ЛПНЩ і тригліцеридів: вплив поліморфізму SORT1 на рівні холестерину ЛПНЩ залежить від віку.

  21548985   Зв’язок варіантів генів APOA5, PPARγ та HL із серійними змінами індексу маси тіла в дитинстві та факторами ризику ішемічної хвороби серця в молодому віці

  21671989   Рівняння дозування для такролімусу з використанням генетичних варіантів і клінічних факторів.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21773006   Дослідження варіантів генів, пов’язаних із запаленням, окисним стресом, дисліпідемією та ожирінням: наслідки для нутригенетичного підходу.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  22239554   Мутації в LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 і LMF1 у пацієнтів з тяжкою гіпертригліцеридемією.

  22303299   Великий виклик для нутрігеноміки.

  22425169   Залежні від вітаміну D ефекти поліморфізму APOA5 на холестерин ЛПВЩ.

  22460246   Вплив генетичних варіантів гена аполіпопротеїну А5 та С3 на ліпіди, ліпопротеїни та його зв'язок з ішемічною хворобою серця у індійців.

  22833659   Статеві та однонуклеотидні поліморфізми в MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP і SCARB1 є значущими предикторами рівня гомоцистеїну в плазмі, нормалізованого фолатом RBC у здорових дорослих.

  23065249   Поліморфізми аполіпопротеїну А5 у турецькій популяції: зв'язок з ліпідним профілем сироватки та ризиком ішемічного інсульту.

  23151256   Мутація APOA5 Q97X, ідентифікована за допомогою картування гомозиготності, викликає серйозну гіпертригліцеридемію в чилійській кровноспорідненій родині.

  23497168   Омега-3 жирні кислоти, поліморфізм і фактори ризику серцево-судинних захворювань, пов'язані з ліпідами, в популяції інуїтів.

  23656756   Поліморфізм одного нуклеотиду в CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 і ABCA1 є значущими предикторами ЛПВЩ у плазмі здорових дорослих.

  24402875   Генетична асоціація SNP, пов'язаних із ліпідним обміном, з інфарктом міокарда у пакистанській популяції.

  24684850   Асоціація поліморфізмів APOA5 rs662799 і rs3135506 з артеріальною гіпертензією у марокканських пацієнтів.

  24725463   Аналіз загальних і кодових варіантів серцево-судинних захворювань у дослідженні Diabetes Heart Study.

  24886709   Специфічні для індіанців регіони під позитивним відбором містять нові варіанти ліпідів у латиноамериканців.

  25176936   Загальні генетичні варіанти сприяють первинній гіпертригліцеридемії без відмінностей між сімейною комбінованою гіперліпідемією та ізольованою гіпертригліцеридемією.

  25205864   Генетичні детермінанти вікової макулярної дегенерації в різних популяціях за результатами дослідження PAGE.

  25313938   Вплив варіантів APOA5 на рівні тригліцеридів у плазмі у уйгурської популяції.

  25500319   Зв'язок поліморфізмів генів, що беруть участь у ліпідному обміні, з імунологічним статусом у хронічно ВІЛ-інфікованих пацієнтів.

  25587205   Асоціація поліморфізму генів, що беруть участь у метаболізмі ліпідів, з артеріальним тиском і показниками ліпідів у мексиканських гіпертоніків.

  25770687   Варіанти APOA5 схиляють пацієнтів з гіперліпідемією до атерогенної дисліпідемії та субклінічного атеросклерозу.

  26365620   Mendelian randomization studies of biomarkers and type 2 diabetes.

  26365669   Взаємодія харчового споживання жиру з поліморфізмами APOA2, APOA5 та LEPR та його зв’язок з ожирінням і дисліпідемією у молодих людей

  26446360   Менделівські рандомізаційні дослідження біомаркерів і діабету 2 типу.

  26679785   Генна терапія аполіпопротеїном A-V для профілактики / лікування захворювань: критичний аналіз.

  26702748   Зв'язок між факторами ризику метаболічного синдрому та генетичними варіаціями аполіпопротеїну V у зв'язку з рівнем тригліцеридів у сироватці та рівнем холестерину ЛПВЩ.

  27036123   Мета-аналіз 49–549 осіб, яким приписали проект 1000 геномів, виявив екзонний шкідливий варіант ANGPTL4, що визначає рівні ТГ натщесерце.

  27067897   Асоціація відновлення імунітету з гіперліпідемією та поліморфізмом гена аполіпопротеїну після високоактивної антиретровірусної терапії в когорті китайських ВІЛ-пацієнтів.

  27222817   Асоціація поліморфізмів G894T eNOS, 4G/5G PAI і T1131C APOA5 зі схильністю до інфаркту міокарда в Марокко.

  27227539   Внесок локусів GWAS у сімейні дисліпідемії.

  27257688   Різні закономірності асоціації варіантів хромосомної області 11q23.3 з ішемічною хворобою серця та дисліпідемією в популяції Андхра-Прадеш, Індія.

  27453504   Дослідження екзомного масиву метаболома плазми.

  27496343   Аполіпопротеїну А5 п'ятнадцять років: уроки генетичної епідеміології.

  27677442   Асоціації між дослідницькими моделями харчування та рівнями ліпідів у сироватці крові та їхньою взаємодією з гаплотипом ApoA5 та ApoE у пацієнтів із нещодавно діагностованим діабетом 2 типу.

  28102463   Помітні відмінності розподілу SNP-маркування гаплотипів, зв’язку та профілю гаплотипів гена APOA5 у зразках ромської популяції.

  28290785   [Генетичні фактори ризику макросудинних ускладнень у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу].

  28624160   Асоціація варіантів гена аполіпопротеїну A5 з метаболічним синдромом у популяції Тунісу.

  28730827   Глюкоза, додана до жирового навантаження, пригнічує реакцію тригліцеридемії після прийому їжі у носіїв варіантів -1131C і 56G гена APOA5.

  28865324   Вплив поліморфізмів генів APOA5, APOB, APOC3 і ABCA1 на ішемічний інсульт: дані мета-аналізу.

  29309886   Асоціація поліморфних варіантів, rs2267788, rs1333049 і rs2383207 з ішемічною хворобою серця, її тяжкістю та проявом у популяції Північної Індії.

  29688369   SNPcurator: літературний аналіз збагачених асоціацій SNP-захворювання.

  30024021   Аналіз причинно-наслідкового впливу варіантів APOA5 на передчасне захворювання коронарних артерій.

  30182779   Генетична сприйнятливість до цереброваскулярних захворювань: систематичний огляд.

  30409984   Оцінка варіантів регіону кодування в популяції Кувейту: наслідки для медичної генетики та популяційної геноміки.

  30584432   Генетична ідентифікація неінфекційних захворювань: результати 20-річного дослідження рівня ліпідів і глюкози в Тегерані.

  30600310   Вплив поліморфізму вибраних генів на діагностику діабету 2 типу у пацієнтів з обструктивним апное сну.

  31397093   Фенотипова тяжкість у родині з синдромом MEND безпосередньо пов’язана з накопиченням потенційно функціональних варіантів генів гомеостазу холестерину.

  31903892   Тісний зв’язок між поліморфізмом гена APOA5 та епізодами гіпертригліцеридемії.

  32725151   Асоціація варіанту rs662799 і гаплотипів гена APOA5 з метаболічним синдромом і його компонентами: мета-аналіз у Північній Африці.

  32832146   Асоціація поліморфізму гена c.56Câu003eâG (rs3135506) аполіпопротеїну A5 з ішемічною хворобою серця у марокканських суб’єктів: дослідження типу «випадок-контроль» і оновлений мета-аналіз.

  34131278   Genetic factors underlying the risk of bortezomib induced peripheral neuropathy in multiple myeloma patients.

  35387194   Персоналізовані дієтичні рекомендації на основі генетичних варіантів, пов’язаних із ліпідами: систематичний огляд.