Informations sur les SNP rs3135506

Recherche et publications:

  12417524   Deux haplotypes indépendants de l'apolipoprotéine A5 influencent les taux plasmatiques de triglycérides humains.

  12417525   Contribution relative de la variation au sein du groupe de gènes APOC3/A4/A5 dans la détermination des triglycérides plasmatiques.

  17357083   Séquençage médical aux extrêmes de la masse corporelle humaine.

  17903299   Une étude d'association à l'échelle du génome pour les phénotypes de lipides sanguins dans le cadre de la Framingham Heart Study

  18441017   Un gène SNP de l'apolipoprotéine AV est associé à une hypertriglycéridémie marquée chez les patients américains d'origine asiatique.

  18596051   Déterminants polygéniques de l’hypertriglycéridémie sévère.

  18660489   De multiples variantes génétiques le long des voies candidates influencent les concentrations plasmatiques de cholestérol à lipoprotéines de haute densité.

  18789138   L'allèle APOA5 Trp19 est associé au syndrome métabolique via son association avec les triglycérides plasmatiques.

  18801202   Études génétiques du groupe de gènes APOA1-C3-A5 chez les Indiens d'Asie atteints d'une maladie coronarienne prématurée.

  18974842   Différences entre les sexes dans les profils de risque génétique de maladies cardiovasculaires.

  19018513   L'association de variantes génétiques communes dans les gènes APOA5, LPL et GCK avec des changements longitudinaux dans les traits métaboliques et cardiovasculaires.

  19041386   Preuves génétiques et épidémiologiques sur les gènes associés aux taux de cholestérol HDL : une revue systématique approfondie.

  19056598   Association entre les polymorphismes du gène de la protéine régulatrice de la glucokinase (GCKR) et de l'apolipoprotéine A5 (APOA5) et les concentrations de triacylglycérol dans les états à jeun, postprandiaux et traités au fénofibrate.

  19057464   Association pharmacogénétique du groupe de gènes APOA1/C3/A4/A5 et réponses lipidiques au fénofibrate : génétique des médicaments hypolipidémiants et étude du réseau alimentaire

  19148283   Différences génétiques entre les déterminants des phénotypes du profil lipidique chez les Afro-Américains et les Européens : la Jackson Heart Study.

  19435741   Les variantes génétiques courantes altérant les lipides sont associées à des seuils d’intervention thérapeutique des taux de lipides chez les personnes âgées.

  19629056   L'apolipoprotéine A5 et la lipoprotéine lipase interagissent pour moduler les mesures anthropométriques chez les Latinos d'origine caribéenne.

  19787382   Introduction à la base de données postprandiale DISRUPT : sujets, études et méthodologies.

  19802338   Locus génétiques associés à la concentration plasmatique du cholestérol des lipoprotéines de basse densité, du cholestérol des lipoprotéines de haute densité, des triglycérides, de l'apolipoprotéine A1 et de l'apolipoprotéine B chez 6 382 femmes

  19878569   Analyse génétique candidate des taux plasmatiques de lipoprotéines-cholestérol de haute densité et de la gravité de l'athérosclérose coronarienne.

  19910639   Analyse d'association génétique et d'interaction de USF1 et APOA5 sur les niveaux de lipides et l'athérosclérose.

  20031591   Association de lipides sanguins avec des variantes communes de séquence d'ADN dans 19 locus génétiques dans le cadre de l'enquête multiethnique nationale sur la santé et la nutrition des États-Unis III.

  20054229   Interaction gène-gène entre APOA5 et USF1 : deux gènes candidats pour le syndrome métabolique.

  20395964   Différents effets des SNP et des haplotypes de l'apolipoprotéine A5 sur la concentration de triglycérides dans trois origines ethniques.

  20400780   Ressource d'association de gènes candidats (CARe) : conception, méthodes et preuve de concept.

  20406163   Fénofibrate et syndrome métabolique.

  20429872   Effets additifs des combinaisons de variantes LPL, APOA5 et APOE sur les taux de triglycérides et l'hypertriglycéridémie : résultats de la sous-étude génétique ICARIA

  20674306   Le cluster APOA1/C3/A4/A5 et les marqueurs de charge allostatique dans la Boston Puerto Rican Health Study.

  20831840   Genome-wide significant associations for variants with minor allele frequency of 5% or less--an overview: A HuGE review.

  20876667   Associations significatives à l'échelle du génome pour les variantes avec une fréquence d'allèles mineurs de 5 % ou moins - un aperçu : une revue HuGE.

  21206424   Nouveaux polymorphismes associés aux concentrations minimales de tacrolimus : résultats d'un consortium multicentrique de transplantation rénale.

  21282362   Les études de randomisation mendélienne ne soutiennent pas le rôle des taux élevés de triglycérides circulants influençant le diabète de type 2, les taux de glucose ou la résistance à l'insuline.

  21288825   Cerebrovascular atherosclerosis in type III hyperlipidemia is modulated by variation in the apolipoprotein A5 gene.

  21463987   L'athérosclérose cérébrovasculaire dans l'hyperlipidémie de type III est modulée par la variation du gène de l'apolipoprotéine A5.

  21466885   Évaluation des interactions gène-âge sur les taux de cholestérol HDL, de cholestérol LDL et de triglycérides : l'impact du polymorphisme SORT1 sur les taux de cholestérol LDL dépend de l'âge.

  21548985   Association des variantes des gènes APOA5, PPARγ et HL avec des changements constants dans l'indice de masse corporelle chez les enfants et des facteurs de risque de maladie coronarienne chez les jeunes adultes.

  21671989   Équation posologique pour le tacrolimus utilisant des variantes génétiques et des facteurs cliniques.

  21738485   Studies of gene variants related to inflammation, oxidative stress, dyslipidemia, and obesity: implications for a nutrigenetic approach.

  21773006   Études de variantes génétiques associées à l'inflammation, au stress oxydatif, à la dyslipidémie et à l'obésité : implications d'une approche nutrigénétique.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  22239554   Mutations de LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1 et LMF1 chez les patients atteints d'hypertriglycéridémie sévère.

  22303299   Un grand défi pour la nutrigénomique.

  22425169   Effets dépendants de la vitamine D des polymorphismes APOA5 sur le cholestérol HDL.

  22460246   Influence des variantes génétiques des gènes des apolipoprotéines A5 et C3 sur les lipides, les lipoprotéines et son association avec la maladie coronarienne chez les Indiens.

  22833659   Le sexe et les polymorphismes mononucléotidiques dans MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP et SCARB1 sont des prédicteurs significatifs de l'homocystéine plasmatique normalisée par le folate RBC chez les adultes en bonne santé.

  23065249   Polymorphismes de l'apolipoprotéine A5 dans une population turque : association avec le profil lipidique sérique et le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique.

  23151256   La mutation APOA5 Q97X, identifiée par cartographie d'homozygotie, provoque une hypertriglycéridémie sévère dans une famille consanguine chilienne.

  23497168   Acides gras oméga-3, polymorphismes et facteurs de risque de maladies cardiovasculaires liés aux lipides dans la population inuite.

  23656756   Les polymorphismes mononucléotidiques dans CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 et ABCA1 sont des prédicteurs significatifs des HDL plasmatiques chez les adultes en bonne santé.

  24402875   Association génétique des SNP liés au métabolisme lipidique avec l'infarctus du myocarde dans une population pakistanaise.

  24684850   Association des polymorphismes APOA5 rs662799 et rs3135506 avec l'hypertension artérielle chez les patients marocains.

  24725463   Analyse des variantes courantes et codantes des maladies cardiovasculaires dans la Diabetes Heart Study.

  24886709   Les régions spécifiques aux Amérindiens sous sélection positive abritent de nouvelles variantes lipidiques chez les Latinos.

  25176936   Les variantes génétiques courantes contribuent à l'hypertriglycéridémie primaire, sans différence entre l'hyperlipidémie combinée familiale et l'hypertriglycéridémie isolée.

  25205864   Déterminants génétiques de la dégénérescence maculaire liée à l'âge dans diverses populations issues de l'étude PAGE.

  25313938   Influences des variantes d'APOA5 sur les taux plasmatiques de triglycérides dans la population ouïghoure.

  25500319   Association entre les polymorphismes des gènes impliqués dans le métabolisme lipidique et le statut immunologique chez les patients chroniquement infectés par le VIH.

  25587205   Association de polymorphismes de gènes impliqués dans le métabolisme des lipides avec la pression artérielle et les valeurs lipidiques chez les individus hypertendus mexicains.

  25770687   Les variantes APOA5 prédisposent les patients atteints d'hyperlipidémie à la dyslipidémie athérogène et à l'athérosclérose subclinique.

  26365620   Interaction of dietary fat intake with APOA2, APOA5 and LEPR polymorphisms and its relationship with obesity and dyslipidemia in young subjects.

  26365669   Interaction de l'apport en graisses alimentaires avec les polymorphismes APOA2, APOA5 et LEPR et son association avec l'obésité et la dyslipidémie chez les jeunes adultes.

  26446360   Études de randomisation mendélienne sur les biomarqueurs et le diabète de type 2.

  26679785   Thérapie génique par apolipoprotéine A-V pour la prévention/le traitement des maladies : une analyse critique.

  26702748   Association entre les facteurs de risque du syndrome métabolique et les variations génétiques de l'apolipoprotéine V en relation avec les taux sériques de triglycérides et les taux de cholestérol HDL.

  27036123   La méta-analyse de 49 à 549 individus imputés au projet 1000 Genomes révèle une variante dommageable exonique dans ANGPTL4 déterminant les niveaux de TG à jeun.

  27067897   Association de la récupération immunitaire avec l'hyperlipidémie et le polymorphisme du gène de l'apolipoprotéine après un traitement antirétroviral hautement actif dans une cohorte de patients chinois séropositifs.

  27222817   Association des polymorphismes G894T eNOS, 4G/5G PAI et T1131C APOA5 avec une susceptibilité à l'infarctus du myocarde au Maroc.

  27227539   La contribution des locus GWAS dans les dyslipidémies familiales.

  27257688   Modèles distincts d'association de variantes de la région chromosomique 11q23.3 avec maladie coronarienne et dyslipidémie dans la population d'Andhra Pradesh, Inde.

  27453504   Une étude par réseau d'exomes du métabolome plasmatique.

  27496343   Quinze ans de l’apolipoprotéine A5 : enseignements de l’épidémiologie génétique

  27677442   Associations entre les modèles alimentaires exploratoires et les taux de lipides sériques et leurs interactions avec les haplotypes ApoA5 et ApoE chez les patients atteints de diabète de type 2 récemment diagnostiqué.

  28102463   Différences marquées dans la distribution, la liaison et le profil d'haplotype du gène APOA5 du SNP de marquage des haplotypes dans les échantillons de population rom.

  28290785   [Facteurs de risque génétiques de complications macrovasculaires chez les patients atteints de diabète de type 2].

  28624160   Association de variantes du gène de l'apolipoprotéine A5 avec le syndrome métabolique dans une population tunisienne.

  28730827   Le glucose ajouté à une charge de graisse supprime la réponse postprandiale à la triglycéridémie chez les porteurs des variantes -1131C et 56G du gène APOA5.

  28865324   L'effet des polymorphismes des gènes APOA5, APOB, APOC3 et ABCA1 sur l'AVC ischémique : données de méta-analyse.

  29309886   The SNPcurator: literature mining of enriched SNP-disease associations.

  29688369   The SNPcurator : exploration de la littérature sur les associations SNP-maladies enrichies.

  30024021   Analyse de l'impact causal des variantes APOA5 sur les maladies coronariennes prématurées.

  30182779   Susceptibilité génétique aux maladies cérébrovasculaires : une revue systématique.

  30409984   Évaluation des variantes de régions codantes dans la population koweïtienne : implications pour la génétique médicale et la génomique des populations.

  30584432   Impact of polymorphism of selected genes on the diagnosis of type 2 diabetes in patients with obstructive sleep apnea.

  30600310   L'influence des polymorphismes de gènes sélectionnés sur le diagnostic du diabète de type 2 chez les patients souffrant d'apnée obstructive du sommeil.

  31397093   La gravité phénotypique dans une famille atteinte du syndrome MEND est directement liée à l'accumulation de variantes potentiellement fonctionnelles dans les gènes de l'homéostasie du cholestérol.

  31903892   Forte association entre les polymorphismes du gène APOA5 et les épisodes hypertriglycéridémiques.

  32725151   Association des haplotypes du variant rs662799 et du gène APOA5 avec le syndrome métabolique et ses composants : une méta-analyse en Afrique du Nord.

  32832146   Association du polymorphisme du gène de l'apolipoprotéine A5 c.56Câu003eâG (rs3135506) avec une maladie coronarienne chez des sujets marocains : une étude cas-témoins et une méta-analyse mise à jour.

  34131278   Personalized Dietary Recommendations Based on Lipid-Related Genetic Variants: A Systematic Review.

  35387194   Recommandations diététiques personnalisées basées sur des variantes génétiques liées aux lipides : une revue systématique.